檢驗過程中玻璃儀器使用錯誤分析
...玻璃容器的選擇和使用方面的差錯容量分析中準確地測量溶液的體積,是獲得良好分析結果的重要因素。因而必須正確使用容量器具,如滴定管、移液管、容量瓶等,實際操作時往往存在一些差錯。1.不能正確區分酸式滴定管與...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門HPLC法和UV法測定阿德福韋酯片的含量比較
...津C18色譜柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.02mol/L磷酸氫二鉀溶液(用磷酸調節pH值爲5.0)(40∶60)爲流動相,檢測波長爲261nm;UV法:以0.1mol/L鹽酸溶液爲溶劑,在258nm波長處測定。結果HPLC法:阿德福韋酯進樣量在0.41~4.09μg範圍內線性關係...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第5期鹽酸氨溴索緩釋膠囊
...色的球形小丸。 鑑別:取有關物質檢查項下的供試品溶液;另取鹽酸氨溴索對照品適量,加水製成每1ml中約含20mg的溶液,作爲對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件進行試驗,供試品與對照品溶液各點樣5(l,展開後晾乾...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分愛普列特片
...本品爲白色或類白色片。 鑑別:1.取含量測定項下溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在266nm波長處有最大吸收。2.取本品的細粉,加乙醇製成每1ml中含愛普列特5mg的溶液,過濾,取續濾液作爲供試...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分萘普待因片
...轉移至漏斗中,濾過,濾液作爲磷酸可待因鑑別的供試品溶液,濾渣用無水乙醇25.0ml全部轉移至50ml錐形瓶中.超聲溶解10分鐘,濾過,棄去初濾液,取續濾波作爲鑑別萘普生的供試品溶液(每1ml中約含萘普生40mg)。(1)取上述磷...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分高效液相色譜法測定複方蒲黃腸康膠囊中沒食子酸的含量
【摘要】目的:建立高效液相色譜法測定複方蒲黃腸康膠囊中沒食子酸的含量。方法:色譜柱爲C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流動相爲甲醇:0.1%磷酸溶液(10:90);檢測波長爲273nm。結果:沒食子酸在26~56μg/ml範圍內,線性關係良...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文天麻頭風靈膠囊的質量標準研究
...。【參考文獻】 [1]何丹鴻,陳曦.二階導數光譜法測定複方天麻製劑中天麻素含量[J].遼寧藥物與臨牀,1998,1(4):160-161. [2]袁曦,洪清.三階導數分光光度法測定複方天麻口服液中天麻素含量[J].中國醫院藥學雜誌,1995,15(8):339...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例第二節 酸鹼滴定法
...爲上述反應的平衡常數爲Kt爲 現以0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL,0.1000mol·L-1HCL.溶爲例,討論滴定過程中溶液pH值的變化情況。 1.滴定前 溶液[H+]等於HCL的初始濃度:[H+]=c(HCl)=0.100mol.L-1pH=-lg[H+]=1.00 2.化學計量點...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學糖尿樂片質量標準研究
...0片,研細,加稀乙醇20mL,超聲處理30min,濾過,濾液作爲供試品溶液。另取天花粉對照藥材2g,同法制成對照藥材溶液。再取缺天花粉的陰性樣品,按供試品溶液的製備方法制成陰性對照溶液。照薄層色譜法[《中華人民共和國藥典》2000年...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例消斑顆粒質量標準的研究
...並正丁醇液,水浴揮幹,殘渣加甲醇2ml溶解,作爲供試品溶液。取缺制何首烏的陰性樣品5g,同法制成制何首烏陰性供試品溶液。另取2,3,5,4ˊ-四羥基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷對照品適量,加甲醇製成每毫升含0.5mg的溶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文