醫療器械分類規則
...2013年12月24日至2014年1月10日通過總局網站向社會公開徵求意見。在審覈階段,《醫療器械分類規則》修訂草案徵求意見稿於2014年12月4日至2015年1月4日通過中國政府法制信息網向社會公開徵求意見,並在總局網站轉載一併徵求意...
部門規章;醫療器械食品安全國家標準“十二五”規劃
...注,需要進一步完善標準管理制度和工作程序,改進徵求意見的方式方法,做好標準的宣傳解讀和解疑釋惑等工作。食品安全國家標準工作的制約因素有:一是食品安全國家標準的基礎研究滯後,風險評估工作尚處於起步階段,...
國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程
...;(二)對化妝品安全風險監測與風險評估報告提出審查意見;(三)對重大安全事件與突發事件處理等提供諮詢意見和建議;(四)掌握國內外化妝品安全領域的最新動態,及時向國家局提供信息和工作建議;(五)對國外化...
放射診療建設項目衛生審查管理規定
...設項目的衛生審查。省級衛生行政部門負責放射治療、核醫學建設項目的衛生審查。地市級衛生行政部門負責介入放射學建設項目的衛生審查。縣區級衛生行政部門負責X射線影像診斷建設項目的衛生審查。同一醫療機構有不同...
建立和規範政府辦基層醫療衛生機構基本藥物採購機制的指導意見
...和規範政府辦基層醫療衛生機構基本藥物採購機制的指導意見》由國務院辦公廳於2010年11月19日國辦發〔2010〕56號印發。全文建立和規範政府辦基層醫療衛生機構基本藥物採購機制的指導意見建立國家基本藥物制度是惠及民生的...
法規文件國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會
...4委員周漢華中國社會科學院法學研究所15委員馬鵬程中國醫學科學院皮膚病研究所16委員石鉞中國醫學科學院藥用植物研究所17委員王萬緒中國日用化學工業研究院18委員董銀卯北京工商大學19委員劉正平北京師範大學20委員弓振...
法規文件藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)
...理工作,保障受試者的權益與安全。研究室負責人應具備醫學或藥學本科以上學歷並具有高級職稱,具有5年以上藥物臨牀試驗實踐和管理經驗,組織過多項Ⅰ期試驗。(二)主要研究者。研究室負責人和主要研究者可以是同一...
中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法
...理模式和服務模式;(二)能夠提供具有國際領先水平的醫學技術和設備;(三)可以補充或改善當地在醫療服務能力、醫療技術、資金和醫療設施方面的不足。第八條設立的中外合資、合作醫療機構應當符合以下條件:(一)...
法規文件乙型肝炎表面抗原檢查
拼音:yǐxínggānyánbiǎomiànkàngyuánjiǎnchá乙型肝炎表面抗原檢查是最常用的檢驗乙型肝炎病原體的試驗。以前又稱澳大利亞抗原或肝炎協同抗原。乙型肝炎病毒是DNA病毒。在乙肝病人血清中可發現3種形態不同的病毒顆粒。即大...
化驗及醫學檢查扁桃體癌放射治療臨牀路徑(2017年版)
...成病歷書寫□補充完善療前檢查□每週1-2次上級醫師查房意見□初步確定臨牀分期、治療方案□完成放療前口腔處理□完成模擬定位CT掃描□指導患者輔助用藥(必要時)□確認完成放療前準備工作□完成靶區及危及器官的勾畫...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;腫瘤科臨牀路徑