關於開展藥品研究機構登記備案工作的通知
...部: 國家藥品監督管理局於1999年頒佈了《藥品研究機構登記備案管理辦法(試行)》(國藥管安[1999]324號)以下簡稱《辦法》,在總結試點工作的基礎上,國家藥品監督管理局安全監管司於2000年10月16日在北京召開了“...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規由SARS、禽流感暴發談促進醫院藥師職責轉變
...療市場,引入競爭機制,打破醫療壟斷,發展外商獨資、中外合資、私營私立醫院,實行醫藥分業是醫院改革與發展的必然趨勢,也是百姓強烈的要求。醫院藥師對這種趨勢與要求反應冷淡,應對的措施幾乎沒有。2轉變醫院藥...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第9期;醫院管理北藥博奧合資破裂背後
...前並不具有效力。根據國資委出臺的《企業國有產權轉讓管理暫行辦法》的規定,轉讓企業國有產權,轉讓價款原則上應當一次性付清。採取分期付款方式的,受讓方首期付款不得低於總價款的30%,付款期限不得超過1年。楊若...
醫藥經濟;生物技術;生物芯片醫師執業地點變更註冊中的問題和設想
...的部署和規定。 隨着醫療市場的逐步開放,民間醫療機構的增多,醫師流動執業人數也越來越多。筆者在醫政監督部門工作中,對變更醫師執業地點註冊、執法檢查過程中發現一些具體問題,產生了幾點不成熟的設想。 ...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第1期《國家食品藥品監督管理局關於涉及行政審批的行政規章修改、廢止、保留的決定》(局令第8號)
國家食品藥品監督管理局令 第8號 《國家食品藥品監督管理局關於涉及行政審批的行政規章修改、廢止、保留的決定》經2004年6月25日國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規衛生部:人體器官移植管理暫行規定7月起施行
...醫療安全,保護患者健康,根據《執業醫師法》和《醫療機構管理條例》等法律、法規,制定本規定。第二條本規定所稱人體器官移植技術是指將他人的具有功能的心臟、肺臟、肝臟、腎臟等器官移植給患者以代替其病損器官的...
醫學教育;校園動態;北京大學醫學部關於徵求《醫療器械不良事件監測管理辦法(徵求意見稿)》意見的通知
...監測中心、醫療器械生產企業、經營企業、醫療預防保健機構和有關專家的意見。修改意見請於2004年3月1日之前書面分別報送國家食品藥品監督管理局醫療器械司和衛生部醫政司。 國家食...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規衛生部關於印發《人體器官移植技術臨牀應用管理暫行規定》的通知
...醫療安全,保護患者健康,根據《執業醫師法》和《醫療機構管理條例》等法律、法規,制定本規定。第二條本規定所稱人體器官移植技術是指將他人的具有功能的心臟、肺臟、肝臟、腎臟等器官移植給患者以代替其病損器官的...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於印發《境內第一類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》和《境內第二類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》的通知
...日期等; (3)如屬於委託檢測,應提供被委託檢測機構出具的檢測報告和委託檢驗協議書。 5.企業生產產品的現有資源條件及質量管理能力(含檢測手段)的說明 企業產品生產現有資源條件及質量管理能力(含檢...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規科技部關於進一步加強人類遺傳資源管理工作的通知
... 二、進一步加強相關法律法規的宣傳教育,提高研究機構、醫療衛生機構和相關企業對人類遺傳資源保護的認識,確保其在開展相關國際合作項目時能嚴格按規定辦理報批手續,杜絕人類遺傳資源違法違規出境。 三、對...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞