苯丁酸氮芥紙型片
...苯丁酸氮芥和苯乙酸氮芥的水解物。部分的藥物分子有親脂肪特性而儲存於脂肪中,從而延長本品的臨牀作用時間。【適應症】主要用於慢性淋巴細胞白血病、也可用於惡性淋巴瘤、卵巢癌、多發性骨髓瘤及巨球蛋白血癥的治療...
藥品說明書;抗腫瘤類戊酸雌二醇片
...乳房的激素依賴性腫瘤、子宮內膜異位症、嚴重糖尿病、脂肪代謝的先天性異常、耳硬化症史等患者禁用。【注意事項】(1)開始治療前,應進行全面徹底的內科及婦科檢查(包括乳房檢查及宮頸的細胞塗片)。(2)出現以下情...
藥品說明書來氟米特片
...藥濃度達峯值,口服生物利用度(F)約80%,吸收不受高脂肪飲食影響。單次口服50mg或100mg後24小時,血漿A771726濃度分別爲4mg/ml或8.5mg/ml。A771726主要分佈於肝、腎和皮膚組織,而腦組織分佈較少;A771726血漿濃度較低,血漿蛋白結...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...洋地黃血藥濃度。9.強心苷劑量計算應按標準體重,因脂肪組織不攝取強心苷。10.推薦劑量只是平均劑量,必須按照患者需要調整每次劑量。11.肝功能不全者,擬選用不經肝臟代謝的洋地黃製劑。12.腎功能不全者,不宜應...
藥品說明書鹽酸氟桂利嗪膠囊
...爲2.4~5.5小時,體內主要分佈於肝、肺、胰、並在骨髓、脂肪中積蓄。連服5~6周達穩態血濃度,90%與血漿蛋白結合,可通過血腦屏障,並可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝,並由消化道排泄。經膽汁進入腸道,經糞便排泄。...
藥品說明書羅通定片
...量無成癮性。【藥代動力學】本品口服吸收良好在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進...
藥品說明書格列吡嗪緩釋片
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品爲緩釋片,健康成人口服本品10mg,約(11.6±5.54)小時達最高血藥濃度,Cmax約爲(373.5±86.57)ng/ml,半衰期爲(9.67±3.50)小...
藥品說明書格列吡嗪緩釋片
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品爲緩釋片,健康成人口服本品10mg,約(11.6±5.54)小時達最高血藥濃度,Cmax約爲(373.5±86.57)ng/ml,半衰期爲(9.67±3.50)小...
藥品說明書欖香烯乳注射液
...。靜脈注射本品15分鐘後,藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和肝中含量較多。腹腔注射後,藥物在脂肪組織含量最高。口服吸收差,生物利用度僅爲18.8%。該藥自尿、糞、膽汁中的排出量很小,從呼吸道排出及體內生物轉化是其...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸氯胺酮注射液
...大部分進入腦組織,然後再分佈於全身組織中,肝、肺和脂肪內的藥物濃度也高。本品T1/2a爲2~11分鐘,T1/2b爲2~3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出...
藥品說明書