蒙泰普酶
...於溶酶體,由溶酶體蛋白酶代謝。靜脈注射的125I的放射活性大部分以低分子代謝物的形式由尿排泄。健康成年男子給以3min單次靜注孟替普酶0.25~6mg,血漿中抗原濃度與給藥濃度成比例增加,大致呈雙相性消失。消失半衰期λ1相...
辛可
...內首關效應強,食物的存在不影響其吸收。辛伐他汀爲無活性的前體藥,口服後主要在肝臟轉變成有活性的β-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,...
澤之浩
...內首關效應強,食物的存在不影響其吸收。辛伐他汀爲無活性的前體藥,口服後主要在肝臟轉變成有活性的β-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,...
西之達
...內首關效應強,食物的存在不影響其吸收。辛伐他汀爲無活性的前體藥,口服後主要在肝臟轉變成有活性的β-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,...
α-羥丁酸脫氫酶
...丁酸親合力高,所以當以α-酮丁酸作爲底物時,所測LDH的活性特稱爲α-羥丁酸脫氫酶活性。α-HBDH測定方法主要有比色法和連續監測法。別名:α-HBDHα-羥丁酸脫氫酶的醫學檢查:檢查名稱:α-羥丁酸脫氫酶分類:血液生化檢查酶...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定新伐他汀
...內首關效應強,食物的存在不影響其吸收。辛伐他汀爲無活性的前體藥,口服後主要在肝臟轉變成有活性的β-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,...
司伐他汀
...內首關效應強,食物的存在不影響其吸收。辛伐他汀爲無活性的前體藥,口服後主要在肝臟轉變成有活性的β-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,...
舒降脂
...內首關效應強,食物的存在不影響其吸收。辛伐他汀爲無活性的前體藥,口服後主要在肝臟轉變成有活性的β-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,...
孟替普酶
...於溶酶體,由溶酶體蛋白酶代謝。靜脈注射的125I的放射活性大部分以低分子代謝物的形式由尿排泄。健康成年男子給以3min單次靜注孟替普酶0.25~6mg,血漿中抗原濃度與給藥濃度成比例增加,大致呈雙相性消失。消失半衰期λ1相...
血液系統藥物;抗凝血藥;藥物默沙東
...內首關效應強,食物的存在不影響其吸收。辛伐他汀爲無活性的前體藥,口服後主要在肝臟轉變成有活性的β-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,...