高三尖杉酯鹼注射液
...S期細胞作用較小。本品與阿糖胞苷、巰嘌呤等無交叉耐藥性。【藥代動力學】經肌內注射或口服吸收慢而不完全,主要用於靜脈注射。靜脈注射後骨髓內的濃度最高,腎、肝、肺、脾、心及胃、腸次之,肌肉及腦組織最低。在...
藥品說明書氟胞嘧啶注射液
...核糖核酸中,從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性,在較長療程中即可發現真菌耐藥現象。【藥代動力學】靜脈注射本品2g的血藥峯濃度(Cmax)約爲50mg/L,血清蛋白結合率爲2.9~4%,表觀分佈容積(Vd)爲0.78±0.13L/kg。藥物...
藥品說明書;抗感染藥硫酸胍乙啶片
...止。4、長期應用本品,因體液瀦留血容量增加而發生耐藥性,降壓作用減弱,此時易加用利尿藥。5、體位性低血壓及腹瀉時應減量。6、下列情況慎用。(1)有哮喘史者,可能對兒茶酚胺耗失而致發病或加重。(2)腦血管供血...
藥品說明書;心血管系統用藥硝酸異山梨酯乳膏
...部分患者的抗心絞痛效果和對血循環的作用會迅速產生耐藥性。長期用藥爲保持療效需增加劑量。2.長期使用硝酸異山梨酯乳劑的患者,臨時靜脈注射該藥的效果明顯下降。3.交叉過敏反應,對其他硝酸酯或亞硝酸酯過敏患者...
藥品說明書硫酸胍乙啶片
...止。4.長期應用本品,因體液瀦留血容量增加而發生耐藥性,降壓作用減弱,此時易加用利尿藥。5.體位性低血壓及腹瀉時應減量。6.下列情況慎用:①有哮喘史者,可能對兒茶酚胺耗失而致發病或加重;②腦血管供血不全者...
藥品說明書氟胞嘧啶注射液
...核糖核酸中,從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性,在較長療程中即可發現真菌耐藥現象。【藥代動力學】靜脈注射本品2g的血藥峯濃度(Cmax)約爲50mg/L,血清蛋白結合率爲2.9%~4%,表觀分佈容積(Vd)爲0.78±0.13L/kg。藥物...
藥品說明書交沙黴素膠囊
...對本品敏感。本品不誘導葡萄球菌對大環內酯類藥物的耐藥性,爲非誘導型抗生素。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,體內分佈快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g後0.75~1小時達血藥峯濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列...
藥品說明書交沙黴素片
...對本品敏感。本品不誘導葡萄球菌對大環內酯類藥物的耐藥性,爲非誘導型抗生素。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,體內分佈快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g後0.75~1小時達血藥峯濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列...
藥品說明書注射用亞胺培南西司他丁鈉
...好的耐酶性能,與其他b-內酰胺類藥物間較少出現交叉耐藥性。【藥代動力學】靜注本品250mg、500mg或1000mg(均按亞胺培南計量)後20分鐘,血藥峯濃度分別爲20mg/ml、35mg/ml或66mg/ml,蛋白結合率約爲20%。本品體內分佈廣泛,以細胞間...
藥品說明書嗎啡阿托品注射液
...次0.5~1ml,皮下注射。【不良反應】連用3~5天即產生耐藥性,1周以上可成癮,需慎用。但對於晚期中重度癌痛病人,如果治療適當,少見依賴及成癮現象。嗎啡引起的主要不良反應有噁心、嘔吐、呼吸抑制、嗜睡、眩暈、便祕...
藥品說明書