進行性白質腦病
...實驗室檢查:腦脊液常規檢查和測定腦脊液、血清中ApoE多態性及Tau蛋白定量、β澱粉樣蛋白片段,有診斷與鑑別意義。輔助檢查:腦電圖:節律減慢至8~9Hz以下,雙側額區、顳區和中央區出現瀰漫性θ波,可伴局竈性陣發高波幅...
疾病;神經內科;血管性癡呆賓斯旺格病
...實驗室檢查:腦脊液常規檢查和測定腦脊液、血清中ApoE多態性及Tau蛋白定量、β澱粉樣蛋白片段,有診斷與鑑別意義。輔助檢查:腦電圖:節律減慢至8~9Hz以下,雙側額區、顳區和中央區出現瀰漫性θ波,可伴局竈性陣發高波幅...
疾病動脈硬化性皮層下腦病
...實驗室檢查:腦脊液常規檢查和測定腦脊液、血清中ApoE多態性及Tau蛋白定量、β澱粉樣蛋白片段,有診斷與鑑別意義。輔助檢查:腦電圖:節律減慢至8~9Hz以下,雙側額區、顳區和中央區出現瀰漫性θ波,可伴局竈性陣發高波幅...
疾病;神經內科;血管性癡呆青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
...實驗室檢查:腦脊液常規檢查和測定腦脊液、血清中ApoE多態性及Tau蛋白定量、β澱粉樣蛋白片段,有診斷與鑑別意義。輔助檢查:CT、MRI顯示瀰漫性腦白質病變,基底核及大腦白質腔隙性梗死。診斷:福武(1992)提出CARASIL的診...
疾病;神經內科;血管性癡呆皮質下動脈硬化性腦病
...實驗室檢查:腦脊液常規檢查和測定腦脊液、血清中ApoE多態性及Tau蛋白定量、β澱粉樣蛋白片段,有診斷與鑑別意義。輔助檢查:腦電圖:節律減慢至8~9Hz以下,雙側額區、顳區和中央區出現瀰漫性θ波,可伴局竈性陣發高波幅...
疾病;神經內科;血管性癡呆曼氏裂頭蚴病
...經研究認爲系由另一種較少見的增殖裂頭蚴引起。蟲體是多態形具不規則的芽和分支,大小約10mm×1mm。最長者24mm,亦可移行到人體各部位組織中進行芽生增殖。預後很差。但有關這兩種裂頭蚴的生物特性和致病機制仍有待進一...
疾病IBGC
...病年齡一代比一代提前,對該家系中24名患者用微衛星DNA多態性標記檢測發現14號染色體長臂上D14S1014、D14S75、D14S306位點具有明顯連鎖關係,提示遺傳因素在該病發生中起很大作用。部分患者可伴其他遺傳性疾病,最常見爲假性...
疾病;神經內科;運動障礙疾病鐮狀細胞貧血
...核苷酸探針(ASO)方法,或採用PCR和限制性內切酶片段長度多態性(RFLP)方法,在妊娠早期即可作產前診斷,防止純合子患兒的出生。流行病學本病系常染色體顯性遺傳性疾病。主要見於非洲黑人,雜合子狀態者佔非洲黑人的20%,美...
疾病;風溼免疫科Fahr病
...病年齡一代比一代提前,對該家系中24名患者用微衛星DNA多態性標記檢測發現14號染色體長臂上D14S1014、D14S75、D14S306位點具有明顯連鎖關係,提示遺傳因素在該病發生中起很大作用。部分患者可伴其他遺傳性疾病,最常見爲假性...
疾病;神經內科;運動障礙疾病基底核鈣化
...病年齡一代比一代提前,對該家系中24名患者用微衛星DNA多態性標記檢測發現14號染色體長臂上D14S1014、D14S75、D14S306位點具有明顯連鎖關係,提示遺傳因素在該病發生中起很大作用。部分患者可伴其他遺傳性疾病,最常見爲假性...
疾病;神經內科;運動障礙疾病