crigler-najjar綜合徵
...移酶活性減少但不消失。由於UGT1A1酶活力減少甚至缺如,從而造成膽紅素結合功能障礙。病人肝臟組織病理學無特殊改變,僅可見毛細膽管內有膽栓。在伴有核黃疸的病人,可見到大腦的基底節神經核被非結合膽紅素所深染。克...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病蘇子降氣湯
...生長繁殖及其代謝產物、毒素等作用對支氣管黏膜破壞,從而引起支氣管黏膜充血、水腫,上皮細胞破壞、滲出和原核細胞浸潤等,慢性期主要是支氣管壁的慢性非特異性炎症。臨牀上主要以慢性咳嗽、咳痰,兩肺支氣管內可聞...
方劑;理氣劑;降氣劑;中藥學;中醫學;方劑學先天性高膽紅素血癥
...移酶活性減少但不消失。由於UGT1A1酶活力減少甚至缺如,從而造成膽紅素結合功能障礙。病人肝臟組織病理學無特殊改變,僅可見毛細膽管內有膽栓。在伴有核黃疸的病人,可見到大腦的基底節神經核被非結合膽紅素所深染。克...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...移酶活性減少但不消失。由於UGT1A1酶活力減少甚至缺如,從而造成膽紅素結合功能障礙。病人肝臟組織病理學無特殊改變,僅可見毛細膽管內有膽栓。在伴有核黃疸的病人,可見到大腦的基底節神經核被非結合膽紅素所深染。克...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...移酶活性減少但不消失。由於UGT1A1酶活力減少甚至缺如,從而造成膽紅素結合功能障礙。病人肝臟組織病理學無特殊改變,僅可見毛細膽管內有膽栓。在伴有核黃疸的病人,可見到大腦的基底節神經核被非結合膽紅素所深染。克...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性家族性非溶血性黃疸
...移酶活性減少但不消失。由於UGT1A1酶活力減少甚至缺如,從而造成膽紅素結合功能障礙。病人肝臟組織病理學無特殊改變,僅可見毛細膽管內有膽栓。在伴有核黃疸的病人,可見到大腦的基底節神經核被非結合膽紅素所深染。克...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...移酶活性減少但不消失。由於UGT1A1酶活力減少甚至缺如,從而造成膽紅素結合功能障礙。病人肝臟組織病理學無特殊改變,僅可見毛細膽管內有膽栓。在伴有核黃疸的病人,可見到大腦的基底節神經核被非結合膽紅素所深染。克...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病鎖肛痔·氣陰兩虛證
...cer)爲病名。是指發生在肛管直腸的癌病類疾病。肛管直腸癌後期,腫塊堵塞肛門,引起肛門狹窄,大便困難,猶如鎖住肛門一樣,故稱鎖肛痔。相當於西醫的肛管直腸癌。本病多發於40歲以上,偶見於青年人。其臨牀特點是便...
中醫學;中醫外科學;中醫肛腸科學;肛門直腸疾病;中醫證名;鎖肛痔先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...移酶活性減少但不消失。由於UGT1A1酶活力減少甚至缺如,從而造成膽紅素結合功能障礙。病人肝臟組織病理學無特殊改變,僅可見毛細膽管內有膽栓。在伴有核黃疸的病人,可見到大腦的基底節神經核被非結合膽紅素所深染。克...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病CA242
...炭表面塗上一層葡聚糖,使它表面具有一定孔徑的網眼,從而允許小分子游離抗原或半抗原逸入而被吸附,而大分子複合物則被排斥在外。在抗原與抗體反應後,加入葡聚糖-活性炭,放置5~10min,使遊離抗原吸附在活性炭顆粒...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;腫瘤免疫檢測