crigler-najjar綜合徵
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性高膽紅素血癥
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病黃疸型出血型鉤體病的腎損害
...者的生命。1886年,由德國Weil首次報告一種流行性出血熱黃疸病,稱爲外耳病,後被證實爲黃疸型出血型鉤體病。鉤端螺旋體病的腎損害臨牀表現可分爲流感傷傷寒型、肺出血型、黃疸出血型、腎功能衰竭型及腦膜腦炎型等。其...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;感染性疾病腎損害流行性出血熱黃疸病的腎損害
...者的生命。1886年,由德國Weil首次報告一種流行性出血熱黃疸病,稱爲外耳病,後被證實爲黃疸型出血型鉤體病。鉤端螺旋體病的腎損害臨牀表現可分爲流感傷傷寒型、肺出血型、黃疸出血型、腎功能衰竭型及腦膜腦炎型等。其...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;感染性疾病腎損害黃疸茵陳沖劑
...有關的各項規定(附錄10頁)。功能與主治:清熱利溼,退黃疸。用於治療急、慢性黃疸型傳染性肝炎。規格:每袋裝20g貯藏:密封。
中成藥;中醫學;方劑學;方劑乏特氏(Vater)壺腹周圍癌
...程、手術切除率、予後等均有明顯不同,前者發展緩慢,黃疸出現早,手術切除率60%左右,五年治癒率達40~45%,而胰頭癌發展快,迅速出現胰腺和周圍淋巴結轉移,黃疸出現晚,手術切除率20%左右,五年治癒僅10%,故現在已將...
疾病TBIL
...加或壽命縮短時,膽紅素代謝常發生異常,臨牀上即出現黃疸。膽紅素代謝檢查主要用於瞭解有無黃疸、程度,並鑑定其類型。別名:TBIL紅細胞血清總膽紅素的醫學檢查:檢查名稱:紅細胞血清總膽紅素分類:血液生化檢查色...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;色素測定