肝素鈉注射液
...品口服不吸收,皮下、肌內或靜注吸收良好。但80%肝素與血漿白蛋白相結合,部分被血細胞吸附,部分可彌散到血管外組織間隙。由於分子量較大,不能通過胸膜、腹膜和胎盤組織。本品主要在網狀內皮系統代謝,腎臟排泄,其...
藥品說明書磺胺間甲氧嘧啶片
...峯濃度,持續時間長,血消除半衰期(t1/2b)爲30小時左右。血漿蛋白結合率爲85~90%,本品口服後可廣泛分佈自組織體液中,也可透過血-腦脊液屏障。在血(8.7%~16.34%)和尿中(37.8%~48.4%)的乙酰化率均較低,且在尿中的溶解度...
藥品說明書複方氨基酸注射液(9AA)
...加而改善營養狀況。慢性腎衰時,體內大多數必需氨基酸血漿濃度下降,而非必需氨基酸血漿濃度正常或升高。本品可使下降的必需氨基酸血漿濃度恢復。如同時供給足夠能量,可加強同化作用,使蛋白質無須作爲能源被分解利...
藥品說明書磺胺甲噁唑片
...宜應用本品。【兒童用藥】由於磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用...
藥品說明書;抗感染藥二氟尼柳膠囊
...【藥代動力學】本品口服吸收良好,服藥後2~3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99%,表觀分佈容積爲7.5L(以雙氯芬酸鈉計),腎功能中度或嚴重損害時,其分佈容積增加,本品血漿半衰期爲8~12小時。本品口服...
藥品說明書異煙肼片
...排出,慢乙酰化者爲63%。快乙酰化者尿液中7%的異煙肼呈遊離或結合型,而慢乙酰化者則爲37%。本品易通過血腦屏障,亦可從乳汁排出,少量可自唾液、痰液和糞便中排出。相當量的異煙肼可經血液透析與腹膜透析清除。【適應...
藥品說明書氨甲環酸注射液
...致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶,在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酸肽鏈,形成纖維蛋白降解產物,...
藥品說明書磺胺甲噁唑片
...宜應用本品。【兒童用藥】由於磺胺藥可與膽紅素竟爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用...
藥品說明書酮洛芬緩釋片
...)爲5.401μg/ml,曲線下面積(AUC)爲33.136mg/(ml·h),本品在血漿中主要以原形藥、羥化代謝物和相應的葡萄甘酸代謝物形式存在。本品與血漿中白蛋白結合率爲99%,約60%的藥物主要以葡萄糖醛酸結合物形式從尿中排泄。【適應症】...
藥品說明書甲基多巴片
...激中樞的抑制性a-腎上腺素受體和作爲僞神經遞質,減少血漿腎素活性,從而降低動脈血壓。(3)甲基多巴可以降低組織中5-羥色胺、多巴胺、去甲基腎上腺素、甲基腎上腺素濃度。(4)甲基多巴對心臟功能沒有直接影響,通常...
藥品說明書