塞替派注射液
...濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。半衰期(T1/2)約3小時。尚無資料明藥物能否通過胎盤屏障。【適應症】主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌...
藥品說明書丙酸睾酮注射液
...素作用,抑制子宮內膜生長及卵巢、垂體功能。還有促進蛋白質合成及骨質形成等作用。雄激素作用於蛋白同化作用之比爲1∶1。【藥代動力學】本品98%與血漿蛋白結合,大部分在體肝內代謝轉化成活性較弱的雄酮及無活性的5b-...
藥品說明書洛伐他汀膠囊
...二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平...
藥品說明書亞硝酸異戊酯吸入劑
...解除氰化物毒性的作用,其機制與亞硝酸鈉相同,使血紅蛋白中的二價鐵(Fe2+)氧化成三價鐵(Fe3+),Fe3+再與氰化物(CN-)結合成高鐵血紅蛋白,暫時延緩氰化物的毒性。隨即需注射亞硝酸鈉和硫代硫酸鈉。吸入後30秒鐘起效...
藥品說明書中性胰島素注射液
...本品爲降血糖藥。胰島素的主要藥效爲降血糖,同時影響蛋白質和脂肪代謝,包括以下多方面的作用。(1)抑制肝糖原分解及糖原異生作用,減少肝輸出葡萄糖。(2)促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成。(3)促使肌肉和脂肪組...
藥品說明書枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...現爲放射性濃聚。研究表明,67Ga在血液內大部分與運鐵蛋白結合,但結合率受pH影響,當pH降低,67Ga即解離下來。腫瘤組織間質體液的pH較正常組織低0.3~0.4pH單位,67Ga運鐵蛋白通過毛細血管壁進入其內後,從運鐵蛋白解離下來...
藥品說明書依託咪酯注射液
...,血藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈,血漿蛋白結合率較高,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達24,2±4.2L/kg。t1/2α(分佈半衰期)2.81±1.4分鐘,t1/2γ(再分佈半衰期)32.1±16.5...
藥品說明書依託咪酯注射液
...藥,血藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈,血漿蛋白結合率較高,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分佈半衰期)(2.81±1.4)分鐘,t1/2g(再分佈半衰期)(32.1±16.5...
藥品說明書依託咪酯注射液
...藥,血藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈,血漿蛋白結合率較高,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分佈半衰期)(2.81±1.4)分鐘,t1/2g(再分佈半衰期)(32.1±16.5...
藥品說明書丙酸睾酮注射液
...素作用,抑制子宮內膜生長及卵巢、垂體功能。還有促進蛋白質合成及骨質形成等作用。雄激素作用於蛋白同化作用之比爲1∶1。【藥代動力學】本品98%與血漿蛋白結合,大部分在體肝內代謝轉化成活性較弱的雄酮及無活性的5b-...
藥品說明書;激素類及內分泌類