法莫替丁顆粒
...部)第一冊第126頁)。 含量測定:對照品溶液的製備精密稱取在105℃乾燥至恆重的法莫替丁對照品適量,加鹽酸液(0.1mol/L)製成每1ml中含法莫替丁15μg的溶液,即得。供試品溶液的製備取本品,研細,精密稱取約1.5g,置100m...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分珊瑚姜中薑黃素的鑑別及含量測定研究
...0nm作爲檢測波長。見圖1。 2.2.2對照品溶液的製備 精密稱取薑黃素對照品適量,加甲醇製成每毫升含60.54μg的溶液。 2.2.3供試品溶液的製備 取本品粉末1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入無水乙醇25ml,密塞...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文吲哚美辛控釋片
...測定。取含量測定項下的溶液,作爲供試品溶液;另分別精密稱取5一甲氧基一2一甲基一3一吲哚乙酸和4一氯苯甲酸對照品適量,用乙腈溶解並分別稀釋製成每1ml中含0.025mg的溶液,作爲有關物質對照品溶液。取含量測定項下的對...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分鹽酸氟桂嗪片
...90年版二部附錄3頁)。 含量測定:對照品溶液的製備精密稱取經105℃乾燥至恆重的鹽酸氟桂嗪對照品約10mg,置100ml量瓶中,加乙醇10ml和鹽酸溶液(稀鹽酸12ml加水至500ml)適量溶解並稀釋至刻度,精密量取適量,用上述鹽酸...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分液相色譜法測定注射用燈盞花素中相關物質的含量
...醇製成每1ml約含野黃芩苷0.4mg的溶液,作爲供試品溶液。精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,加甲醇至刻度,混勻,作爲對照溶液。取對照溶液5μl注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峯的峯高爲滿量程的10%。再...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氧氟沙星片
...爲每分鐘100土5轉,依法操作,經30分鐘時,取溶液濾過,精密量取續濾液5ml,加鹽酸液(0.1mol/L)稀釋至100ml,搖勻;另職氧氟沙星對照品適量,加鹽酸液(0.1mol/L)製成每1ml中含5μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分降壓益腎顆粒質量標準研究
...峯計不低於3000,進樣量10μL[4]。 3.2對照品溶液的製備精密稱取2,3,5,4’-四羥基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷對照品13.05mg,加50%甲醇溶解,製成每1mL含0.522mg的對照品溶液。 3.3供試品溶液的製備取降壓益腎顆粒粉末0.4g,精密稱定,置...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例戊酸雌二醇片
...置25ml量瓶中,加甲醇適量超聲振搖使戊酸雌二醇溶解,精密加入含量測定項下的內標溶液5ml,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜濾過,棄去初濾液,取續濾液照含量測定項下的方法測定中華人民共和國國家藥品監督管理局...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分聖腦康膠囊的質量標準研究
...測定。結果薄層色譜中斑點清晰,易於觀察。高效液相法精密度、重現性良好。芍藥苷在0.156~0.364μg內,線性關係良好R=0.9999,平均回收率98.32%,相對偏差RSD爲0.84%。結論本方法簡單、準確,可有效地控制聖腦康膠囊的質量。[...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第23期抗非淋滴丸的質量標準研究
...。 3鹽酸小檗鹼含量測定 3.1最大吸收波長的選擇精密吸取鹽酸小檗鹼(0.20mg/ml)對照品溶液1ml,置10ml量瓶中加甲醇稀釋至刻度,用紫外可見分光光度計,從200~400nm全波長掃描,鹽酸小檗鹼最大吸收波長爲348nm。 3.2色...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;論著