福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...當協助做好轄區內藥品、醫療器械流通的監督管理工作。第四條藥品、醫療器械生產、經營企業和使用單位應當保障其採購、銷售、儲存、運輸、使用的藥品和醫療器械的質量和安全。第五條在中央統一政策、統一規劃、統一組...
管理辦法;法規文件血吸蟲病防治條例
...,負責本行政區域內的血吸蟲病防治及其監督管理工作。第四條血吸蟲病防治地區縣級以上地方人民政府統一領導本行政區域內的血吸蟲病防治工作;根據全國血吸蟲病防治規劃,制定本行政區域的血吸蟲病防治計劃並組織實施...
法規文件艾滋病防治條例
...享有的婚姻、就業、就醫、入學等合法權益受法律保護。第四條縣級以上人民政府統一領導艾滋病防治工作,建立健全艾滋病防治工作協調機制和工作責任制,對有關部門承擔的艾滋病防治工作進行考覈、監督。縣級以上人民政...
法規文件食品衛生監督程序
...衛生監督職責,應遵循合法、公正、高效、公開的原則。第四條上級衛生行政部門對下級衛生行政部門的食品衛生監督工作實行監督檢查,並有權糾正下級衛生行政部門在行使食品衛生監督職責時的不當行爲。第二章管轄:第五...
法規文件戒毒治療管理辦法
...醫學活動。第三條醫療機構開展戒毒治療,適用本辦法。第四條衛生健康行政部門負責戒毒醫療機構的監督管理,並對強制隔離戒毒醫療服務進行業務指導;公安機關、司法行政等部門在各自職責範圍內負責強制隔離戒毒所、戒...
詞條;法規文件;戒毒藥品管理法實施條例
...品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記註冊。第四條藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項的,應當在許可事項發生變更30日前,向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記;未經批准,不得變更許可事...
法規文件幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...、規範、公開、符合倫理、充分保護受試者權益的原則。第四條開展幹細胞臨牀研究的醫療機構(以下簡稱機構)是幹細胞製劑和臨牀研究質量管理的責任主體。機構應當對幹細胞臨牀研究項目進行立項審查、登記備案和過程監...
部門規章;法規文件醫師資格考試暫行辦法
...式的具體內容和方案由衛生部醫師資格考試委員會制定。第四條醫師資格考試實行國家統一考試,第5條每年舉行一次。考試時間由衛生部醫師資格考試委員會確定,提前3個月向社會公告。第二章組織管理第五條衛生部醫師資格...
法規文件職業病診斷與鑑定管理辦法
...利用現有醫療衛生資源,實現職業病診斷機構區域覆蓋。第四條各地要加強職業病診斷機構能力建設,提供必要的保障條件,配備相關的人員、設備和工作經費,以滿足職業病診斷工作的需要。第五條各地要加強職業病診斷與鑑...
詞條;法規文件;職業衛生;職業病病原微生物實驗室生物安全管理條例
...責範圍內負責實驗室及其實驗活動的生物安全管理工作。第四條國家對病原微生物實行分類管理,對實驗室實行分級管理。第五條國家實行統一的實驗室生物安全標準。實驗室應當符合國家標準和要求。第六條實驗室的設立單位...
法規文件