阿化斯汀
...g。2.口服劑:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的藥理作用:爲競爭性很強的H1受體拮抗劑,沒有明顯的抗膽鹼能作用,阿伐斯汀還具有肥大細胞膜保護作用、拮抗5-羥色胺作用和輕微抗膽鹼作用。阿伐斯汀難於通過血-腦脊液屏障,故...
欣民立
...g。2.口服劑:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的藥理作用:爲競爭性很強的H1受體拮抗劑,沒有明顯的抗膽鹼能作用,阿伐斯汀還具有肥大細胞膜保護作用、拮抗5-羥色胺作用和輕微抗膽鹼作用。阿伐斯汀難於通過血-腦脊液屏障,故...
新敏樂
...g。2.口服劑:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的藥理作用:爲競爭性很強的H1受體拮抗劑,沒有明顯的抗膽鹼能作用,阿伐斯汀還具有肥大細胞膜保護作用、拮抗5-羥色胺作用和輕微抗膽鹼作用。阿伐斯汀難於通過血-腦脊液屏障,故...
新敏靈
...g。2.口服劑:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的藥理作用:爲競爭性很強的H1受體拮抗劑,沒有明顯的抗膽鹼能作用,阿伐斯汀還具有肥大細胞膜保護作用、拮抗5-羥色胺作用和輕微抗膽鹼作用。阿伐斯汀難於通過血-腦脊液屏障,故...
血清甘-鵝去氧膽酸
...,用乙醇沉澱蛋白質並提取CDCG,和試劑中125Ⅰ-組胺-CDCG競爭性與抗體結合,根據競爭抑制基本原理,從標準曲線得出血清中CDCG濃度。試劑:(1)抗血清的製備:取甘-鵝去氧膽酸(CDCG)和BSA,經EDC偶聯作爲免疫原,免疫於新西...
氫溴酸達非那新
...。15~30℃避光保存。達非那新的藥理作用:達非那新爲競爭性毒蕈鹼M受體拮抗劑,M受體興奮能引起膀胱平滑肌收縮和唾液分泌。體外研究顯示,達非那新對毒蕈鹼M3受體有強大親和力,毒蕈鹼M3受體與膀胱平滑肌、胃腸道平滑...
司坦夫定
...變,其主要表現爲手足麻木刺痛。相互作用:齊多夫定能競爭性抑制司坦夫定在細胞內的磷酸化過程,因此,不建議齊多夫定與本藥合用。用法用量:60kg的患者服用40mgbid;體重<60kg的患者服用30mgbid。兒童推薦劑量爲:體重≥30kg...
達非那新
...。15~30℃避光保存。達非那新的藥理作用:達非那新爲競爭性毒蕈鹼M受體拮抗劑,M受體興奮能引起膀胱平滑肌收縮和唾液分泌。體外研究顯示,達非那新對毒蕈鹼M3受體有強大親和力,毒蕈鹼M3受體與膀胱平滑肌、胃腸道平滑...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物奧斯靈
...是具有中樞鎮定及抗毒蕈鹼作用的強效H受體拮抗藥,可競爭性、可逆性地阻斷組胺受體,消除組胺導致的過敏反應。鹽酸僞麻黃鹼系擬交感神經藥,可有效對抗鼻充血及咽鼓管充血。愈創木酚甘油醚則爲祛痰藥,通過擴張支氣...
澳特斯
...是具有中樞鎮定及抗毒蕈鹼作用的強效H受體拮抗藥,可競爭性、可逆性地阻斷組胺受體,消除組胺導致的過敏反應。鹽酸僞麻黃鹼系擬交感神經藥,可有效對抗鼻充血及咽鼓管充血。愈創木酚甘油醚則爲祛痰藥,通過擴張支氣...