反相高效液相色譜法測定鎮祛平口服液3種主要成分的含量
...50mmx5mm,10μm);流動相:770mL甲醇-230mL重蒸純化水(含5mmol/L庚烷磺酸鈉,用磷酸調pH值爲3.0);在波長262nm處進行檢測:結果C在8.594~77.786μg/mL,G在188.8~1698.8μg/mL,D在41.08~369.72μg/mL。濃度範圍內線性關係良好。C的回收率=99.9%,R...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例三鹿事件:三聚氰胺檢測方法彙總
...0℃。(1)AgelaVenusilTMASBC18(4.6×250mm);緩衝液:10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉;流動相:緩衝溶液:乙腈=85:15;流速:1.0mL/min。(2)AgelaVenusilTMASBC8(4.6×250mm);流動相:緩衝液:乙腈=85:15;緩衝液:10mM檸檬酸,10mM辛烷磺酸鈉,調pH爲3.0;流...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例關於複方甘草口服溶液生產有關問題的通知
...鍵合硅膠爲填充劑;以0.05mo1/L磷酸二氫鉀溶液-0.0025mo1/L庚烷磺酸鈉水溶液—乙睛(36:36:10)爲流動相,檢測波長220nm,理論板數按嗎啡峯計算應大於1000。 測定法 取以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑的固相小柱一支,依...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規高效液相色譜法測定血清和尿中司帕沙星的藥物濃度
...18;流動相爲50%甲醇水溶液,內含0.68g.L-1磷酸二氫鉀和0.2g.L-1庚烷磺酸鈉,並用磷酸調pH至3.0,流速1.2ml.min-1[5];檢測波長298nm(經190~600nm紫外掃描光譜確定),檢測靈敏度0.005Aufs。本條件下有關樣品的色譜圖見圖1。司帕沙星的保留時間...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文苯丁酸氮芥
...膠HF254薄層板(室溫乾燥24小時)上,以甲苯-甲醇-庚烷-丁酮(8:5:4:4)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深。鑑別 (1)取本品,加無水乙...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部樟腦
...名CAMPHOR來源(分子式)與標準本品爲1,7,7-三甲基二環[2.2.1]庚烷-2-酮,系自樟科植物中提取(天然樟腦)或用化學合成法制得(合成樟腦)。性狀 本品爲白色結晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、氯仿或乙醚,易研...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部色譜柱維護
...對於反相色譜柱,可使用甲醇,乙睛,四氫呋喃,氯仿,庚烷等,在此條件下,應避免溶劑的pH低於2或高於8若經過步驟1和步驟2後,壓力仍沒下降至步驟3[本文共有2頁,當前是第1頁]上一頁下一頁作者:
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養沖洗色譜特徵點法測定表面分形維數初探
...utionbycharacteristicpointsmethod),測定了正戊烷、正己烷、正庚烷3種烷烴在不同顆粒大小的硅膠表面的吸附等溫線,通過擬合Langmuir方程,求出單分子飽和吸附容量,並採用單分子層吸附的分形模型,求得硅膠的表面分形維數,提供...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高分子多孔小球GDX—102的氧化改質研究
...酸乙酯是1.3倍),是GDX-301,401,501的2-4倍(含氧化合物;對庚烷,是GDX-501的15倍)。它適用於低沸點烴、醇、醛、酮、酯、酸等同系或多系混合物的分析。用於石蠟氧化尾氣的氣相色譜分析得到了比較滿意的結果。 原載於《色譜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文阿托品在正相色譜中的手性分離檢測
HPLC方法儀器:LumtechHPLC色譜柱:EurocelOD5μ,250x4.6mm固定相:EurocelOD檢測器:紫外檢測器(218nm)條件:流動相:正庚烷/異丙醇/EtOA(80:20:0.1),等梯度流速:1ml/min溫度:25°C關鍵詞:阿托品(D,L)色譜圖k1=2.35k2=2.79α=1.18作者:佚名
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