SAPHO綜合徵
...是胸鎖關節、胸肋關節、肩關節、髂骨、恥骨等。目前的治療以對症治療爲主,首選非類固醇藥物治療。Sasaki於1967年首先描述了一例有掌蹠膿皰病的鎖骨無菌性肥厚性骨炎,此後相繼報道了250多例。1987年Charnot等經過歸納,取每...
疾病;風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;血清陰性脊柱關節病非ST段抬高型急性冠狀動脈綜合徵介入治療臨牀路徑(2016年版)
...bǎn)基本信息:《非ST段抬高型急性冠狀動脈綜合徵介入治療臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年4月19日《國家衛生計生委辦公廳關於實施阿爾茨海默病等24個病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕401號...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;醫療技術名;介入治療術頸腰綜合徵
...腰椎椎管一致性狹窄者雖不多見,但症狀多較嚴重,手術治療難度大,術中易出現意外(尤其是胸段手術),預後亦差;當對其選擇手術療法時,應慎之又慎。疾病名稱:頸腰綜合徵英文名稱:cervico-lumbarsyndrome別名:頸腰綜合...
骨科疾病;脊柱疾患;頸椎不穩定;疾病脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合徵
...疼痛性骨折、骨質減少、進展性骨變形以及生長遲緩等。治療成骨不全症的傳統方法有藥物和外科,近年來有人使用雙磷化合物,短時間(2年左右)可降低骨折頻率並改變骨質密度,但仍須長期觀察評估。除少數病例外,成骨...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫骨傷科;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良Albright綜合徵
...然粘膜也有色素沉着。骨損害發生於單個或多個骨,半數病例爲兩側性,大多數是長骨受累。骨組織爲纖維細胞所代替,X線檢查呈現斑狀稀疏區域,此種異常可導致骨折和變形。可伴有疼痛或無自覺症狀。頭部骨損害爲增生性...
疾病;皮膚性病科Wiskott-Aldrich綜合徵
...感染、惡性腫瘤等在嬰幼兒期死亡,極少生存10年以上。治療方案:血小板減少用皮質類固醇無效,脾摘除有一些效果,但術後多因感染死亡。輸血小板可起到暫時療效。溼疹用皮質類固醇外用有效。也有人試用骨髓移植或轉移...
疾病;皮膚性病科Marinesco–Sjogren氏綜合徵
...天性,出生後4個月~5年出現,並非本病特異性表現,各病例有很大差異。軀幹、四肢共濟失調,構音障礙,眼球震顫、斜視、肌肉發育不良、肌萎縮及肌張力降低等,錐體束徵進展時呈痙性癱瘓,有時癲癇發作。智能障礙表現...
疾病Cockayne氏綜合徵
...,一歲以內生長髮育正常,以後逐漸發生早老改變。典型病例身材矮小、禿髮、皮膚變薄,皮下組織萎縮,指甲短而萎縮,肌肉瘦削,普遍性骨質疏鬆。童年期即發生動脈硬化,可伴心肌梗塞和腦血管病。智力大多正常。血脂增...
疾病老年骨髓增生異常綜合徵
...徵(MDS)的病因尚不明確,但可能與接觸苯、接受烷化劑治療、電離輻射等有關,有的可從再障或陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)發展而來。MDS的發病機制至今尚未形成完整的理論。30%MDS有ras基因突變,位點的突變導致ras基因激...
老年病科;老年人血液系統疾病Creutzfeldt–Jakob氏綜合徵
...狀、視覺症狀及運動症狀等三種症狀中之一種開始,約50%病例的早期症狀爲精神症狀,表現爲記憶力減退、定向力缺失、理解力、判斷力、計算力下降以及情緒不穩等。視覺症狀以皮質性異常爲特徵,表現爲視覺失認、遠近感異...
疾病