白鎂
...型複方製劑。碳酸鎂的藥理作用:碳酸碳酸鎂爲抗酸藥。口服後在胃內與鹽酸作用生成氯化鎂和二氧化化碳,起到中和胃酸的作用,作用比氧化化鎂弱,也有輕瀉作用。碳酸鎂的藥代動力學:目前沒有相關體內過程記述。碳酸鎂...
普魯司太爾
...鹼作用較弱,不阻滯?受體。普魯卡因胺的藥代動力學:口服吸收快而完全,吸收率可達75%~100%,口服45~90min血藥濃度達峯值,肌內注射後15~60min達峯值,生物利用度爲75%,有效血藥濃度爲4~12μg/ml,藥物與蛋白結合率約15%,...
烏姆吡唑
...分泌瘤的患者無作用。多潘立酮的藥代動力學:多潘立酮口服、肌注、靜注或直腸給藥均可。口服、肌注或直腸給藥後迅速吸收,達峯時間分別是15~30min、15~30min和1h;肌注或口服10mg血藥濃度峯值分別爲40ng/ml和23ng/ml,直腸給...
碳酸鎂
...型複方製劑。碳酸鎂的藥理作用:碳酸碳酸鎂爲抗酸藥。口服後在胃內與鹽酸作用生成氯化鎂和二氧化化碳,起到中和胃酸的作用,作用比氧化化鎂弱,也有輕瀉作用。碳酸鎂的藥代動力學:目前沒有相關體內過程記述。碳酸鎂...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物丙哌雙酮
...分泌瘤的患者無作用。多潘立酮的藥代動力學:多潘立酮口服、肌注、靜注或直腸給藥均可。口服、肌注或直腸給藥後迅速吸收,達峯時間分別是15~30min、15~30min和1h;肌注或口服10mg血藥濃度峯值分別爲40ng/ml和23ng/ml,直腸給...
普魯卡因酰胺
...鹼作用較弱,不阻滯?受體。普魯卡因胺的藥代動力學:口服吸收快而完全,吸收率可達75%~100%,口服45~90min血藥濃度達峯值,肌內注射後15~60min達峯值,生物利用度爲75%,有效血藥濃度爲4~12μg/ml,藥物與蛋白結合率約15%,...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥克拉維酸
...十倍到幾百倍,抗菌譜也擴大。克拉維酸的藥代動力學:口服吸收,廣泛分佈到組織間液中,但腦脊液中濃度甚微。部分經肝臟代謝,口服6h後約30%~45%藥物以原形或代謝物經腎排泄。口服125mg,1~2h平均血藥濃度峯值濃度爲2.3μ...
抗生素類;β內酰胺酶抑制劑;藥物嗎丁啉
...分泌瘤的患者無作用。多潘立酮的藥代動力學:多潘立酮口服、肌注、靜注或直腸給藥均可。口服、肌注或直腸給藥後迅速吸收,達峯時間分別是15~30min、15~30min和1h;肌注或口服10mg血藥濃度峯值分別爲40ng/ml和23ng/ml,直腸給...
咪哌酮
...分泌瘤的患者無作用。多潘立酮的藥代動力學:多潘立酮口服、肌注、靜注或直腸給藥均可。口服、肌注或直腸給藥後迅速吸收,達峯時間分別是15~30min、15~30min和1h;肌注或口服10mg血藥濃度峯值分別爲40ng/ml和23ng/ml,直腸給...
氯哌酮
...分泌瘤的患者無作用。多潘立酮的藥代動力學:多潘立酮口服、肌注、靜注或直腸給藥均可。口服、肌注或直腸給藥後迅速吸收,達峯時間分別是15~30min、15~30min和1h;肌注或口服10mg血藥濃度峯值分別爲40ng/ml和23ng/ml,直腸給...