窩溝封閉
...:wōgōufēngbì窩溝封閉概述第一恆磨牙即“六齡齒”,在恆牙列中起着重要的作用。它不僅承擔咀嚼的重要任務,還對其他恆牙的正常排列起着非常重要的作用。然而“六齡齒”的患齲率很高。這是由於初萌的第一恆磨牙表面有...
口腔科;醫療技術名眼皮膚白化病
...病(oculocutaneousalbinism,OCA)、泛發性白化病、白斑病、先天性色素缺乏,是一種常染色體隱性遺傳性皮膚病。表現爲皮膚、毛髮、眼睛的部分或完全的色素缺失。本病有遺傳異質性,與黑素形成及轉運相關的多種基因均可導致...
詞條;疾病;遺傳性疾病;罕見病診療指南;診療指南;白化病泛發性白化病
...病(oculocutaneousalbinism,OCA)、泛發性白化病、白斑病、先天性色素缺乏,是一種常染色體隱性遺傳性皮膚病。表現爲皮膚、毛髮、眼睛的部分或完全的色素缺失。本病有遺傳異質性,與黑素形成及轉運相關的多種基因均可導致...
詞條;診療指南;罕見病診療指南;疾病;遺傳性疾病;皮膚性病科;白化病先天性面部外胚葉發育不良
...斜,兩側眼瞼上無睫毛或在上眼瞼有幾行睫毛而下眼瞼則缺失。眼睛周圍皮膚皺紋褶疊。鼻和頰突出呈球狀而形成一具有特徵性的面型。疾病病因:常染色體基因所遺傳。相關出處:皮膚病學
疾病;皮膚性病科閉鎖牙合
...CD號:K07.3病因:1.個別牙鎖可因個別乳磨牙早失、滯留或恆牙胚位置異常,以致錯位萌出而造成閉鎖。上下第二恆磨牙的個別牙的正鎖較爲常見,大多由於頜弓長度發育不夠,間隙不足所致。2.單側多數後牙正鎖常因這一側多數...
疾病;口腔科;口腔正畸學Pearson綜合徵
...一種線粒體病,由於線粒體DNA的重大缺失(或重排)造成先天性漸進的多系統損害。作爲該病多系統疾病的一部分,患者出生不久即發生嚴重貧血,骨髓中出現環形鐵粒幼細胞。此外還有胰腺外分泌功能不全,乳酸水平增高,偶...
疾病;血液科;紅細胞疾病;鐵粒幼細胞性貧血骨髓-胰腺綜合症
...一種線粒體病,由於線粒體DNA的重大缺失(或重排)造成先天性漸進的多系統損害。作爲該病多系統疾病的一部分,患者出生不久即發生嚴重貧血,骨髓中出現環形鐵粒幼細胞。此外還有胰腺外分泌功能不全,乳酸水平增高,偶...
疾病;血液科;紅細胞疾病;鐵粒幼細胞性貧血無淚症
...利用配戴特殊保溼眼鏡來避免水分蒸發。疾病描述:1、先天性眼淚缺乏見於Riley-Day綜合徵(家族性自主神經機能異常),表現爲無淚、角膜知覺缺失落合乎神經麻痹性角膜炎,雖然病人初期可無症狀,但最終會發展爲典型的感...
疾病;眼科骨髓-胰腺綜合徵
...一種線粒體病,由於線粒體DNA的重大缺失(或重排)造成先天性漸進的多系統損害。作爲該病多系統疾病的一部分,患者出生不久即發生嚴重貧血,骨髓中出現環形鐵粒幼細胞。此外還有胰腺外分泌功能不全,乳酸水平增高,偶...
疾病;血液科;紅細胞疾病;鐵粒幼細胞性貧血46 XY 單純性腺發育不全綜合徵
...發生性腺腫瘤,有惡變可能。預防:病因仍不清楚,參照先天性疾病的預防方法。預防措施應從孕前貫穿至產前:婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用,作用大小取決於檢查項目和內容,主要包括血清學檢查(如乙肝病毒...
疾病;兒科