藥品召回管理辦法
...召回藥品的,不免除其依法應當承擔的其他法律責任。第三十條藥品生產企業違反本辦法規定,發現藥品存在安全隱患而不主動召回藥品的,責令召回藥品,並處應召回藥品貨值金額3倍的罰款;造成嚴重後果的,由原發證部門...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...藥品監督管理部門依照《藥品管理法》有關規定處罰。第三十條(輕微違規處理:進貨記錄、保存、養護)醫療機構有下列情形之一的,由縣級以上食品藥品監督管理部門處以警告,責令改正;情況嚴重的,給予通報:(一)未...
法規文件;管理辦法放射工作衛生防護管理辦法
...期補充有關資料的決定。衛生行政部門應當自受理之日起三十日內完成審查,對合格的予以批准,併發放衛生許可證;對不合格的,出具衛生審查意見書。第十二條放射性同位素工作單位取得衛生許可證後,應當於三十日內到當...
法規文件內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...保存。對於不符合要求的單位,不得參加藥品交易會。第三十條禁止在藥品交易會現場及周圍從事現貨購銷活動和發放虛假廣告。第五章法律責任:第三十一條違反本辦法第九條規定,執業藥師、駐店藥師在兩個以上藥品經營企...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...,國家食品藥品監督管理局《藥品流通監督管理辦法》第三十五條、第四十條的規定,給予處罰:(一)在食品藥品監督管理部門批准的場所以外存放或者銷售藥品的;(二)擅自變更藥品經營方式的;(三)超出許可經營範圍...
法規文件;管理辦法醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...保能夠追溯至每批產品的進貨來源。第四章使用管理:第三十條醫療衛生機構應當依據全國衛生系統醫療器械儀器設備分類與代碼,建立本機構醫學裝備分類、分戶電子賬目,實行信息化管理。第三十一條醫療衛生機構應當健全...
法規文件;管理辦法衛生部衛生立法工作管理辦法
...的規章,由部長簽署,以部令形式(見附件二)發佈。第三十條以部令形式發佈的規章,在發佈之日起30日內由法監司報國務院法制辦公室備案(規章文本30份,起草說明10份)。第三十一條衛生法律、行政法規和部令規章發佈後...
法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...量抽驗結果有異議的,其複驗程序按照相關規定執行。第三十條藥品監督管理部門應當根據實際情況建立醫療機構藥品質量管理信用檔案,記錄日常監督檢查結果、違法行爲查處等情況。第三十一條藥品監督管理部門接到有關醫...
管理辦法;法規文件化妝品標識管理規定
...責令限期改正;逾期未改正的,處以1萬元以下罰款。第三十條違反本規定第十四條,未依法標註生產許可證標誌和編號的,按照《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》第四十七條的規定處罰。第三十一條違反本規定...
法規文件;管理辦法供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法
...疫機構的監督下實施防疫消毒處理。第四章檢驗檢疫:第三十條每批活禽供港澳前須隔離檢疫5天。出口企業須在活禽供港澳5天前向啓運地檢驗檢疫機構報檢。第三十一條檢驗檢疫機構受理報檢後,對供港澳活禽實施臨牀檢查,...
法規文件;管理辦法