關於認真做好藥品再評價中發現問題的藥品廣告問題的處理工作的通知
...品消費者和醫藥企業的合法利益,必須按照公平、公正和依法行政、依法治藥的原則,根據再評價的不同結果,對有關藥品廣告的審查管理依法採取不同的處理方法。現將具體問題的處理辦法通知如下: 一、對已經批准,但...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告氟羅沙星注射液
...無菌取本品不少於2支,每支分別用薄膜過濾法處理後,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪH)應符合規定。熱原取本品,加註射用水製成每1ml中含10mg的溶液依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪD),劑量按家兔體重每1kg注...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分關於藥品生產企業異地設立藥品儲存倉庫進行試點的通知
...徹“以監督爲中心,監、幫、促相結合”的方針,在堅持依法監督,保證合法生產銷售的前提下,切實從政策上解決藥品生產企業異地銷售藥品,降低成本,保證及時供應的問題,推動我國醫藥企業的改革和發展。二、各省、自...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規雙異丙酚注射液
...鼠5只,由尾靜脈一次注射0.2ml,注射速度爲每分鐘0.4ml,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄VIC)應符合規定。熱原取異常毒性項下的稀釋溶液,劑量按家兔體重每1kg緩注2.5ml,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄XID),應符合...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分多索茶鹼
...1.0%(中國藥典1995年版二部附錄ⅧL)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅧN),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅧH第二法),含重金屬不得過...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分國家藥品監督管理局公安部關於聯合打擊製售假劣藥品醫療器械違法犯罪活動的通告
...取締、搗毀假劣藥品、醫療器械製售窩點和網絡爲重點,依法嚴懲參與制售假劣藥品、醫療器械的違法犯罪分子,以及爲製售假劣藥品、醫療器械提供資金、機械、印刷、包裝、運輸、加工、倉儲、郵寄等便利條件的違法單位和...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規硝酸異山梨酯注射液
...不得大於對照品溶液主峯面積。不溶性微粒取本品1瓶,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅨC)。熱原取本品,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪD)劑量按家兔體重每1kg緩緩注射5ml,應符合規定。其它應符合注射劑項下...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分強化管理狠抓落實
...醫院主要落實了以下措施。3.1加強法律法規的學習,嚴格依法執業、依法行醫採用多種形式培訓,增強法律意識,我們舉辦了衛生法律法規、部門規章培訓學習班四期,組織廣大醫務人員認真學習了《醫療機構管理條例》、《中...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2006年第4卷第8期西咪替丁氯化鈉注射液
...國藥典1995年版二部附錄VIH)。不溶性微粒取本品一瓶,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄IXC),應符合規定。細菌內毒素取本品,依法檢查(中國藥典1995年版1998年增補本附錄XIE),每1mg西咪替丁中含內毒素量應小於0.5EU。中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分關於清查收繳毒鼠強等禁用劇毒殺鼠劑的通告
...工設備和原材料,並如實說明情況,保證不再重犯的,可依法從輕或免予處罰;逾期拒不停止違法活動的,強制收繳,並依法從重處罰。 五、凡有利用殺鼠劑進行投毒等犯罪活動的,必須立即向公安機關投案自首。主動投案...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規