鹽酸苯環壬酯
...附錄Ⅲ)。 檢查:酸度取本品0.2g,加水40ml溶解後,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)pH值應爲3.5-4.5。溶液的澄清度取本品0.10g,加水20ml溶解後,溶液應澄清;如顯渾濁,與2號濁度標準液(中國藥典1995年版二部附錄...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸烏拉地爾
...B)比較,不得更濃。酸度取本品0.05g,加水10ml溶解後,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅣH),pH值應爲4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分論患方的知情同意權
...義務關係中,民事權利是指民事權利主體爲實現某種利益依法爲一定行爲或者請求民事義務主體爲一定行爲或不爲一定行爲的可能性或說意思自由[1]。所謂患方的知情同意權,是指在診療活動中,患方不僅有權知道患者本人...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2004年第2卷第2期依替膦酸二鈉
... 檢查:酸度取,加水溶解制成每1ml中含10nm的溶液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH),pH值應爲4.2-5.2。亞膦酸鹽取約3.5g,精密稱定,置250ml帶塞碘瓶中,加水70ml溶解後,加磷酸鹽緩衝液[取磷酸二氯鈉6.9g,加水500ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分阿莫西林鈉原料及其製劑細菌內毒素檢查法實驗研究
...靈敏度複覈試驗按《中國藥典》2000年版二部附錄(XIE)依法檢查,鱟試劑靈敏度均在0.5~2.0λ之間,均符合規定。 2.2干擾試驗 2.2.1供試品細菌內毒素限值的確定,參考美國及歐洲藥典,根據臨牀用量和預試結果阿莫西林...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第15期;論著氯唑沙宗
...氯化物取本品0.4g,加丙酮20mL、稀硝酸5mL,加水至約40mL,依法檢查(中國藥典1985年版二部附錄35頁),如發生渾濁,與標準氯化鈉溶液8mL同法制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。有關物質。取本品,加乙醇製成每1ml中含20mg的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分洛伐他汀
...(中國藥典1995年版二部附錄ⅧL)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅧN),遺留殘渣不得過0.2%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅧH第二法),含重金屬不得過...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分二氟尼柳
...量不得少於14.5--15.5%。熾灼殘渣取本品1.0g,置鉑坩堝中,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅧN)遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄51頁第二法),含重金屬不得過百...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分羥乙磷酸鈉
...)。 檢查:酸度取,加水製成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄44頁),PH值應爲4.2~5.2。亞磷酸鹽取3.5g置250m碘瓶中,加水70ml溶解,加入緩衝液[磷酸二氫鈉6.9g溶解於500ml水中,加入氫氧化鈉液(0.1mo...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分尼可剎米
...檢查 酸鹼度 取本品5.0g,加水溶解並稀釋至20ml,依法測定(附錄ⅥH),pH值應爲6.5~7.8。 溶液的澄清度與顏色 取本品2.5g,加水溶解並稀釋至10ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(附錄ⅨB)比較,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部