MDS
...髓增生異常綜合徵在兒童中發病較少,其中較罕見的伴有染色體畸變的MDS與遺傳有關。骨髓增生異常綜合徵的病因:骨髓增生異常綜合徵發病原因尚未明瞭,但從細胞培養、細胞遺傳學、分子生物學及臨牀研究均證實,骨髓增生...
疾病;血液科;紅細胞疾病完全緩解的成人Ph-ALL臨牀路徑(2016年版)
...訪監測治療患者維持治療期間定期檢測血象、骨髓形態、染色體、BCR/ABL融合基因及流式殘留病檢測,每3月複查一次。(六)治療後恢復期複查的檢查項目::1.血常規、肝腎功、電解質。2.臟器功能評估。3.骨髓檢查(必要時)...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑骨髓增生異常綜合症
...髓增生異常綜合徵在兒童中發病較少,其中較罕見的伴有染色體畸變的MDS與遺傳有關。骨髓增生異常綜合徵的病因:骨髓增生異常綜合徵發病原因尚未明瞭,但從細胞培養、細胞遺傳學、分子生物學及臨牀研究均證實,骨髓增生...
骨髓增生異常綜合徵
...髓增生異常綜合徵在兒童中發病較少,其中較罕見的伴有染色體畸變的MDS與遺傳有關。骨髓增生異常綜合徵的病因:骨髓增生異常綜合徵發病原因尚未明瞭,但從細胞培養、細胞遺傳學、分子生物學及臨牀研究均證實,骨髓增生...
疾病特異性脂酶染色
...xìngzhīméirǎnsè英文:SpecificEsteraseStain名稱:特異性脂酶染色分類:血細胞化學染色英文名:SpecificEsteraseStain概述:陽性反應幾乎僅出現在各階段的粒細胞中,比POX更具特異性,AS-DCE又稱爲粒細胞特異性酯酶。粒細胞內的氯醋酸A...
海洋性貧血
...傳性溶血性貧血。故又稱爲珠蛋白生成障礙性貧血。屬常染色體不全顯性遺傳性慢性溶血性疾病。本病根據太鏈合成障礙的不同,一般分爲β型、α型、δβ型及δ型四種,其中以β型及α型地中海貧血多見。患者自幼即出現程度不...
疾病;血液科原發性骨髓纖維化症
...。血尿酸增高,球蛋白也增多。細胞遺傳學檢查顯示C組染色體(大多爲第9號)有複製,無Ph染色體。二、骨髓因骨質堅硬,多部位穿刺常告失敗。疾病早期,骨髓增血細胞仍可增生,特別是粒和巨核細胞,但後期顯示再生低下...
疾病;血液科WS/T 683—2020 消毒試驗用微生物要求
...備用,當天使用。6.1.4懷疑有污染時,以菌落形態、革蘭染色與生化試驗等方法進行鑑定。6.2枯草桿菌黑色變種芽胞懸液的製備:6.2.1以無菌操作方式開啓菌種管,加入適量營養肉湯培養基,吹吸數次,使菌種融化分散。取含5.0mL...
中華人民共和國衛生行業標準重金屬檢查法
...行預濾,如濾膜上有污染,應換濾膜再濾,直至濾膜不再染色;然後取濾液10ml,照標準鉛斑的製備,自“加入醋酸鹽緩衝液(pH3.5)2ml”起,依法操作,並照上述檢查法中所述比較,即得。
胎膜早破
...液乾燥片檢查有羊齒狀結晶出現爲羊水。塗片用0.5‰美藍染色可見淡黃色或不着色胎兒皮膚上皮及毳毛;用蘇丹Ⅲ染色見桔黃色脂肪小粒,用0.5%硫酸尼羅藍染色可見村黃色胎兒上皮細胞,結果比用試紙測定pH值可靠,可確定爲...
婦產科;婦產科疾病;疾病;分娩