複方硝酸益康唑乳膏
...峯面積計算,即得。注:(1)洗脫液A:85%磷酸1ml、加無水己烷磺酸鈉0.94g,(如爲含水物應按分子式折算),加水720ml使溶解,加乙腈140ml、異丙醇140ml搖勻,脫氣,即得。(2)洗脫液B:85%磷酸1ml、加無水己烷磺酸鈉0.94g(如...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分pH敏感性殼聚糖/海藻酸鈉水凝膠的製備及其性能研究
...的製備精密稱取硝苯地平對照品25mg,置於100ml量瓶中,加無水乙醇溶解並稀釋至刻度,作爲儲備液。精密吸取上述儲備液50ml,用0.4%吐溫-80溶液稀釋至250ml,得50μg/ml的標準液,再取標準液配製成濃度分別爲5、10、15、20、30、35&m...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第12期舒巴坦鈉(青黴烷碸酸鈉)
...二甲基—7—氧—4,4—二氧化物的鈉鹽(2S,順式)。按無水物計算,每1mg的效價不得少於850舒巴坦單位。 性狀:白色或類白色粉末或結晶性粉末,略有異臭,微苦。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙腈、異丙醇和乙醇...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分枸櫞酸
...式)與標準本品爲2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸一水合物。按無水物計算,含C6H8O7不得少於99.5%。性狀 本品爲無色的半透明結晶、白色顆粒或白色結晶性粉末;無臭,味極酸;在乾燥空氣中微有風化性;水溶液顯酸性反應。 ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部鹽酸萘替芬
...囊劑,內容物爲白色粉末。 鑑別:取內容物適量,加無水乙醇製成1ml中含羅紅黴素20mg的溶液,過濾,取該濾液作爲供試品溶液;另精密稱取羅紅黴素對照品適量,加無水乙醇製成1ml中含羅紅黴素20mg的溶液作爲對照品溶液,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分克拉黴素膠囊
...藥典1995年版二部附錄ⅩC第二法),以醋酸鈉緩衝液(取無水醋酸鈉8.2g,加水750ml,用冰醋酸調pH值至5.0,加水使成1000ml)500ml爲溶劑,轉速爲每分鐘50轉,依法操作,30分鐘時取溶液適量,濾過,取濾液適量,加上述溶劑製成每1m...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分注射用香菇多糖
...試品溶液中供試品標示量(mg)試劑:鹼性硫酸銅溶液取無水碳酸鈉與酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O3·4H2O)各25g,加水溶解使成500ml,在不斷攪拌下,通過長頸漏斗加入10%硫酸酮(CuSO4·5H2O)溶液75ml至容器底部,再加碳酸氫鈉20g,碘化鉀5g...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分美息僞麻片(日用片)
...358mg;含鹽酸僞麻黃鹼(C10H15NO·HCL)應爲27.0~33.0mg,含無水氫溴酸右美沙芬(C18H25NO·HBr)應爲13.5~16.5mg。對乙酰氨基酚325g鹽酸僞麻黃鹼30g無水氫溴酸右美沙芬1 性狀:薄膜衣片,除去薄膜衣後顯白色或類白色。 鑑別:...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分水源水中苯系物衛生檢驗標準方法
...剩餘20~30mL時停止(蒸乾易爆炸)。3.4甲醇(優級純)。3.5無水硫酸鈉,在300℃灼燒2h備用。3.6氯化鈉(分析純)。3.7混合酸:硫酸-磷酸2+1。3.8鹽酸溶液(0.1mol/L):取8.3mL濃鹽酸用純水稀釋到100mL。3.9固定液:有機皁土;鄰苯二甲酸二壬酯(DN...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例中藥成分薄層分析方法集
...乙酯5ml,連接回流冷凝管,加熱迴流分取醋酸乙酯層,加無水硫酸鈉除水硅膠G石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(9:1),苯-醋酸乙酯(19:1),苯-醋酸乙酯-甲醇(8:1:1),苯-丙酮(9:1)5%香草醛硫酸,5%三氯化鐵乙醇人蔘二醇水、乙醇...
藥品天地;專業藥學;藥學研究