注射用鹽酸丁卡因
...【藥理毒理】【藥代動力學】本品進入血液後,大部分和血漿蛋白結合,蓄積於組織中,骨骼肌內蓄積量最大,當血漿內的濃度下降時又釋放出來。本品大部分由血漿膽鹼酯酶水解轉化,經肝代謝爲對氨基苯甲酸與二甲氨基乙醇...
藥品說明書茶鹼緩釋片
...出,孕婦、產婦及哺乳期婦女慎用。【兒童用藥】新生兒血漿清除率可降低,血清濃度增加,應慎用。12歲以下兒童服用本品的安全性、有效性尚不確定。12歲以上兒童使用時請遵醫囑。【老年患者用藥】老年人因血漿清除率降...
藥品說明書枸櫞酸氯米芬片
...促黃體生成激素(LH);2)長期用藥者測定血漿內24-去氫膽固醇含量,查明用藥對膽固醇合成有無影響。3)血漿內的皮質激素傳遞蛋白含量。4)血清甲狀腺素含量。5)性激素結合球蛋白含量。6)磺溴酞鈉(BSP)肝功能實驗。7...
藥品說明書;激素類及內分泌類枸櫞酸氯米芬膠囊
...促黃體生成激素(LH);2)長期用藥者測定血漿內24-去氫膽固醇含量,查明用藥對膽固醇合成有無影響。3)血漿內的皮質激素傳遞蛋白含量。4)血清甲狀腺素含量。5)性激素結合球蛋白含量。6)磺溴酞鈉(BSP)肝功能實驗。7...
藥品說明書;激素類及內分泌類馬來酸羅格列酮片
...奏效。【藥代動力學】本品的口服吸收生物利用度爲99%,血漿達峯時間約爲1小時,血漿清除半衰期(t1/2)爲3~4小時,進食對本品的吸收總量無明顯影響,但達峯時間延遲2.2小時,峯值降低20%。本品的平均口服分佈容積爲17.6L(...
藥品說明書注射用硫酸長春地辛
...模型,T1/2α爲0.037h,T1/2β爲0.912h,T1/2γ爲24.2h,本品不與血漿蛋白結合,主要經膽汁分泌到腸道排泄,約有10%經尿液排出.人體單次靜脈注射(3mg/m2)後,血漿中的藥物濃度迅速下降,廣泛分佈於脾臟,肺,肝臟,周圍神經和淋巴結等...
藥品說明書;抗腫瘤類甲磺酸多沙唑嗪片
...減輕前列腺增生引起的尿道阻塞症狀。本品能輕度降低總膽固醇(2%~3%)、LDL-膽固醇(4%),並輕度升高HDL-膽固醇(4%)。但這些變化的臨牀意義目前還不清楚。毒理:致癌、致突變和生殖毒性大鼠和小鼠分別長期口服(24個月...
藥品說明書注射用硫酸長春地辛
...室模型,T1/2a爲0.037h,T1/2b爲0.912h,T1/2g爲24.2h,本品不與血漿蛋白結合,主要經膽汁分泌到腸道排泄,約有10%經尿液排出.人體單次靜脈注射(3mg/m20後,血漿中的藥物濃度迅速下降,廣泛分佈於脾臟,肺,肝臟,周圍神經和淋巴...
藥品說明書雙嘧達莫注射液
...力激動劑。(4)增強內源性PGI2的作用。【藥代動力學】血漿半衰期爲2~3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝,與葡萄糖醛酸結合,從膽汁排泌。【適應症】診斷心肌缺血的藥物實驗。【用法用量】0.142mg/(kg·min),靜滴共4...
藥品說明書萘啶酸片
...藥物生物學活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g後2小時在血漿中的峯濃度爲20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)約1~2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合率爲93%,羥化萘啶酸的血漿蛋白結合率爲63%。給藥後3~4小時尿液中的峯濃度(Cmax)爲150...
藥品說明書;抗感染藥