先天性腫瘤
...要表現爲三叉神經損害症狀,常見面部感覺減退、咀嚼肌萎縮力弱。(3)腦實質內腫瘤:依腫瘤所在部位產生相應的症狀。大腦半球腫瘤常有癲癇發作,精神症狀及輕偏癱等,小腦腫瘤多有共濟失調等小腦症狀,個別的枕下亦可有...
疾病常染色體顯性小腦性共濟失調
...苷酸重複擴展最多見。以下僅就齒狀核紅核蒼白球路易核萎縮,SCA-3及其等位基因病Machado-Joseph病加以討論。Machado-Joseph病(MJD)的特點是運動系統進行性變性,即小腦系統、錐體系統、錐體外系統和前角運動單位有廣泛變性。現認...
疾病;兒科脊髓型頸椎病
...等症狀。檢查時可發現反射亢進、踝陣攣、髕陣攣及肌肉萎縮等典型的錐體束症狀。腹壁反射及提睾反射大多減退或消失,手部持物易墜落(表示錐體束深部已受累)。最後呈現爲痙攣性癱瘓。錐體束在髓內的排列順序,從內及...
疾病;骨科;脊柱疾患;頸椎不穩定;頸椎病缺血性視神經病變
...內自行消退,絮狀滲出物亦可見。1~2個月後發生視神經萎縮,可呈杯狀如青光眼視神經萎縮。繼發於鉅細胞動脈炎或動脈硬化等所引起,視網膜血管一般正常。有高血壓或動脈硬化者可相應呈視網膜動脈硬化改變。如果雙眼先...
疾病高爾登徵
...爲陽性。其臨牀意義同巴彬斯基徵。鑑別診斷:(一)肌萎縮側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis)早期一側上肢運端肌肉萎縮,逐漸出現其它肢體肌萎縮,下肢及軀幹偶可受累,最後面肌及舌肌受累纔出現萎縮,1-2年才發展到全身...
疾病歐笨海姆徵
...彬斯基徵相同,其臨牀意義也相同。鑑別診斷:(一)肌萎縮側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis)早期一側上肢運端肌肉萎縮,逐漸出現其它肢體肌萎縮,下肢及軀幹偶可受累,最後面肌及舌肌受累纔出現萎縮,1-2年才發展到全身...
疾病卡道克徵
...感性與臨牀意義與巴彬斯基徵相同。鑑別診斷:(一)肌萎縮側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis)早期一側上肢運端肌肉萎縮,逐漸出現其它肢體肌萎縮,下肢及軀幹偶可受累,最後面肌及舌肌受累纔出現萎縮,1-2年才發展到全身...
疾病神經棘紅細胞增多症
...,家族性神經棘紅細胞增多症,伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,Levin-Critchley綜合徵,無β-脂蛋白血癥,Mcleod綜合徵,Bassem-Kornzweig綜合徵,aeanthoeytosis,betaripoproteinemia疾病代碼ICD:G25.8疾病分類神經內科疾病概述神經棘紅細胞增多症...
疾病;神經內科原發性開角性青光眼
...。4.青光眼性視乳頭改變(圖2):視乳頭青光眼性凹陷和萎縮是診斷的可靠依據,常見的形態改變有①視乳頭凹陷擴大:成豎橢圓形,視杯位置偏心,視杯進行性擴大變深及其篩板有條紋狀外觀者與視野損害及大杯間有重要的聯...
疾病沃納綜合徵
...,至40歲時全部頭髮均可變白或成爲禿頭。顏面四肢皮膚萎縮,呈老年人樣面容。至青春期,四肢皮膚、皮下組織和肌肉可發生向心性瀰漫性萎縮,因此,皮膚拉緊,呈過度伸展樣外觀,並與皮下組織緊密結合在一起。這種改變...
疾病;風溼免疫科