奧沙普秦片
...制環氧合酶,進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。急性毒性:小鼠LD50灌胃給藥爲1342mg/kg,腹腔注射爲342mg/kg。大鼠灌胃給藥25~400mg/(kg·日)六個月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞腫大、...
藥品說明書富馬酸福莫特羅片
...,擴張作用最強,其效應與口服4mg沙丁胺醇相當,但作用持久。本品還有抗組胺作用,能抑制肺肥大細胞釋放組胺,其作用與組胺H1-受體拮抗藥、肥大細胞穩定藥酮替芬類似。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,0.5~1小時後達...
藥品說明書碘化鉀片
...解酶,阻止遊離甲狀腺激素釋放入血,作用快而強,但不持久。短暫地抑制甲狀腺激素合成,連續給藥後抑制作用又可消失,導致甲亢症狀更劇。故僅用於甲狀腺危象,以迅速改善症狀,且必須同時配合應用硫脲類藥物。大劑量...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥鹽酸尼卡地平緩釋膠囊
...品可增加腦、心腎等主要臟器的血流量,降壓作用確切、持久,長期用藥不會產生耐藥性,並可抑制因高血壓引起的心肌肥大的進展和預防腦中風的發生。【藥代動力學】12名健康成人受試者單次服用本品40mg後測定血藥濃度呈雙...
藥品說明書富馬酸福莫特羅幹糖漿
...,擴張作用最強,其效應與口服4mg沙丁胺醇相當,且作用持久。富馬酸福莫特羅還有抗組胺作用,能抑制肺肥大細胞釋放組胺,其作用與組胺H1-受體拮抗藥、肥大細胞穩定藥酮替芬類似。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,0.5~...
藥品說明書硫酸奎寧片
...惡性瘧,但對惡性瘧的配子體亦無直接作用,故不能中斷傳播。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率約70%。吸收後分佈於全身組織,以肝臟濃度最高,肺、腎、脾次之,骨骼肌和神經組織中最少。一次服藥後1~3...
藥品說明書;抗寄生蟲藥洋地黃毒苷注射液
...。【適應症】主要用於充血型心力衰竭,由於其作用慢而持久,適用於慢性心功能不全患者長期服用。尤其適用於伴有腎功能損害的充血型心力衰竭患者。【用法用量】主要採用口服。成人常用量,洋地黃化總量0.7~1.2㎎,每6...
藥品說明書硫酸奎寧片
...惡性瘧,但對惡性瘧的配子體亦無直接作用,故不能中斷傳播。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率約70%。吸收後分佈於全身組織,以肝臟濃度最高,肺、腎、脾次之,骨骼肌和神經組織中最少。一次服藥後1~3...
藥品說明書碘化鉀片
...解酶,阻止遊離甲狀腺激素釋放入血,作用快而強,但不持久。短暫地抑制甲狀腺激素合成,連續給藥後抑制作用又可消失,導致甲亢症狀更劇。故僅用於甲狀腺危象,以迅速改善症狀,且必須同時配合應用硫脲類藥物。大劑量...
藥品說明書鹽酸氟桂利嗪膠囊
...緩解血管痙攣,對血管收縮物質引起的持續性血管痙攣有持久的抑制作用,尤其對基底動脈和頸內動脈明顯,其作用比腦益嗪強15倍;②前庭抑制作用,能增加耳蝸小動脈血流量,改善前庭器官循環;③抗癲癇作用,本品可阻斷...
藥品說明書