電動病牀產品註冊技術審查指導原則
...0)聯繫方式及售後服務單位。(21)《醫療器械生產企業許可證》編號。(22)《醫療器械註冊證》編號。(23)產品標準編號。2.標籤和包裝標識(1)每臺電動病牀在適當明顯的位置上應至少有下列標誌:a)製造廠名稱(或...
法規文件血站管理辦法
...民政府衛生行政部門申請辦理執業登記,取得《血站執業許可證》。沒有取得《血站執業許可證》的,不得開展采供血活動。《血站執業許可證》有效期爲三年。第十四條血站申請辦理執業登記必須填寫《血站執業登記申請書》...
法規文件北京市實驗動物管理條例
...物有關管理工作。第六條本市實行實驗動物的質量監督和許可證制度。實驗動物的質量監控,執行國家標準;國家尚未制定標準的,執行行業標準;國家、行業均未制定標準的,執行地方標準。從事實驗動物工作的單位和個人,...
法規文件化妝品用甘油原料要求
拼音:huàzhuāngpǐnyònggānyóuyuánliàoyàoqiú《化妝品用甘油原料要求》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月23日國食藥監保化[2011]500號發佈。化妝品用甘油原料要求爲規範化妝品原料技術要求,提高化妝品衛生質量安全,根據我...
藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
...監督合力,震懾違法行爲,依據《藥品管理法》、《行政許可法》、《醫療器械監督管理條例》、《政府信息公開條例》以及其他相關法律、行政法規,制定本規定。第二條省級以上食品藥品監督管理部門應當按照本規定的要求...
法規文件醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則
...ùshěncházhǐdǎoyuánzé《醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範醫用分...
法規文件一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...意見爲通過或不通過的,由藥品認證管理中心報總局藥品化妝品註冊管理司。第七條總局藥品化妝品註冊管理司根據藥品認證管理中心審覈意見做出審批決定。工作時限爲15個工作日。審批結果於5個工作日內發送申請機構,並抄...
法規文件中央廚房許可審查規範
拼音:zhōngyāngchúfángxǔkěshěncháguīfàn《中央廚房許可審查規範》有國家食品藥品監督管理局於2011年5月17日國食藥監食[2011]212號印發,自2011年7月1日起實施。中央廚房許可審查規範正文:第一條爲規範中央廚房許可,根據《中...
法規文件大型醫用設備配置許可管理目錄(2023年)
...kěguǎnlǐmùlù(2023nián)基本信息:《大型醫用設備配置許可管理目錄(2023年)》由國家衛生健康委於2023年3月3日《國家衛生健康委關於發佈大型醫用設備配置許可管理目錄(2023年)的通知》(國衛財務發〔2023〕7號)印發。發...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療設備食品相關產品新品種申報與受理規定
...新品種的申報與受理工作,根據《食品相關產品新品種行政許可管理規定》,制定本規定。第二條申請食品相關產品新品種的單位或個人(以下簡稱申請人)應當向衛生部衛生監督中心提交申報資料原件1份、複印件4份、電子文...
法規文件