crigler-najjar綜合症
...徵;crigler-najjar綜合症;克里格勒-納賈爾綜合症;克-納二氏綜合徵;先天性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...徵;crigler-najjar綜合症;克里格勒-納賈爾綜合症;克-納二氏綜合徵;先天性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病世界血友病日
...測。公元1992年首支重組八因子產品問世。公元1992年首例克雅氏症,即人體瘋牛病在英國出現。公元1997年首支合成的九因子產品問世。公元1998年基因療法開始臨牀試驗。血友病防治健康教育核心信息:一、血友病是一組凝血因...
詞條;健康日;遺傳性疾病;血液系統疾病口腔毛滴蟲病
...鏡檢或培養。本易於培養,檢出率也高。常用Noguchi及Ohira二氏腹水培養基。口腔毛滴蟲病的診斷:1.根據病史或臨牀咳嗽、咳痰等症狀。2.在黃色和血色痰中查找出體即可診斷。鑑別診斷:口腔毛滴蟲病須與上感,支氣管肺部感...
感染內科;寄生蟲病;原生動物性疾病;滴蟲病;疾病先天性高膽紅素血癥
...徵;crigler-najjar綜合症;克里格勒-納賈爾綜合症;克-納二氏綜合徵;先天性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...徵;crigler-najjar綜合症;克里格勒-納賈爾綜合症;克-納二氏綜合徵;先天性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...徵;crigler-najjar綜合症;克里格勒-納賈爾綜合症;克-納二氏綜合徵;先天性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性家族性非溶血性黃疸
...徵;crigler-najjar綜合症;克里格勒-納賈爾綜合症;克-納二氏綜合徵;先天性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病腸病性肢皮炎綜合徵
...首先由Brandt報告,故稱Brandt綜合徵。1942年,Danbolt和Closs二氏又加以詳細描述,故雙稱Danbolt-Closs綜合徵。本病的主要特點是皮膚糜爛、禿髮、指甲營養不良及甲溝炎、胃腸道功能紊亂。本病常發生3周~18個月嬰兒。治療措施:治...
疾病進行性半側萎縮症
...rg綜合徵;進行性半側萎縮症;進行性一側面萎縮;帕-羅二氏綜合徵分類:神經內科自主神經系統疾病ICD號:G90.8流行病學:面偏側萎縮症(Parry-Romberg綜合徵)起病多在兒童、少年期。一般在10~20歲,但無絕對年限。女性患者...