GB/T19001-2000idtISO90012000
...源6.2.1總則6.2.2能力、意識和培訓6.3基礎設施6.4工作環境7產品實現7.1產品實現的策劃7.2與顧客有關的過程7.2.1與產品有關的要求的確定7.2.2與產品有關的要求的評審7.2.3顧客溝通7.3設計和開發7.3.1設計和開發策劃7.3.2設計和開發輸入...
醫源資料庫;食品質量管理體系;ISO質量體系專家解疑生物基並非可生物降解材料
...系列新生的材料,比如生物基材料,但是,許多公司在其產品包裝上的說明卻使消費者有了不小的困惑,消費者們並不知道,生物基材料並非可生物降解材料。消費者陷入誤區生物基並非可生物降解材料“消費者對此存在着兩個...
醫藥經濟;生物技術;環保技術生物製品生產工藝過程變更管理技術指導原則
...程中的任何過程所進行的任何變動。包括從開始生產至終產品的全過程,及與生產相配套的輔助設施。其中包括原液製備,半成品配製及成品分裝等;變更後需重新申報按新藥管理的或重新申請生產文號的不包括在此範圍之內。...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜2006年版模擬試卷——國家臨牀執業醫師資格考試
...與答案解析》中的相關考試內容。目錄:模擬試卷一第一單元第二單元第三單元第四單元參考答案答案解析模擬試卷二第一單元第二單元第三單元第四單元參考答案答案解析模擬試卷三第一單元第二單元第三單元第四單元參考答...
醫源資料庫;醫源書店;職業資格考試關於貫徹實施《醫療器械監督管理條例》的通知
...管理局即將發佈的第一批配套規章如下:(一)醫療器械產品分類規則;(二)醫療器械新產品審批規定;(三)醫療器械註冊管理辦法;(四)醫療器械產品臨牀試驗管理辦法;(五)醫療器械產品臨牀試驗基地資格認可辦法...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於規範磁療和含藥醫療器械產品監督管理的通知
...市藥品監督管理局:爲了加強和規範磁療和含藥醫療器械產品的監督管理,保證該類產品的安全有效,現就有關事項通知如下:一、從發文之日起,磁療醫療器械作爲Ⅱ類醫療器械管理(新的《醫療器械分類目錄》印發後執行新...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規中西醫結合的卒中單元模式下治療急性腦卒中的研究
【摘要】目的觀察中西醫結合的卒中單元模式下治療急性腦卒中的研究。方法120例住院的急性腦卒中患者,隨機分兩組。66例爲中西醫結合的卒中單元的治療組,54例爲普通病房的對照組。兩組都進行常規治療。治療組在常規治...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第2期酶法產品推動原料藥技術市場快進
近日,中化帝斯曼公司宣佈,在華第3只酶法產品頭孢克洛正式上市,這意味着酶法技術在國內推廣應用再進一步,也凸顯其對酶法產品在中國市場的潛力寄予厚望。依據中化帝斯曼提供的數據,酶法產品相對於化學合成在特殊...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞《消毒管理辦法》(衛生部第27號令)
...本辦法適用於醫療衛生機構、消毒服務機構以及從事消毒產品生產、經營活動的單位和個人。 其他需要消毒的場所和物品管理也適用於本辦法。 第三條 衛生部主管全國消毒監督管理工作。 鐵路、交通衛生主管機構...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類《消毒管理辦法》(衛生部第27號令)
...本辦法適用於醫療衛生機構、消毒服務機構以及從事消毒產品生產、經營活動的單位和個人。 其他需要消毒的場所和物品管理也適用於本辦法。 第三條 衛生部主管全國消毒監督管理工作。 鐵路、交通衛生主管機構...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類