《國家藥品監督管理局行政複議暫行辦法》(局令第34號)
...議案件是指:(一)不服國家藥品監督管理局及其委託的機構或者組織作出的具體行政行爲申請行政複議的案件;(二)不服省、自治區、直轄市藥品監督管理局及其委託的機構或者組織作出的具體行政行爲申請行政複議的案件...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規加強基本醫療保險用藥管理的思考
...支付,但目錄內的藥品包含了不同層次的用藥水平,醫療機構只要按照目錄用藥,在目前缺少醫療服務管理具體標準規定的情形下,醫療保險管理部門就難以辨別用藥的合理性界限,對定點醫療機構實施有效的管理,工作幾乎處...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2006年第4卷第2期《藥品流通監督管理辦法》(局令第26號)
...當遵守本辦法。 第三條 藥品生產、經營企業、醫療機構應當對其生產、經營、使用的藥品質量負責。藥品生產、經營企業在確保藥品質量安全的前提下,應當適應現代藥品流通發展方向,進行改革和創新。 第四條 藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》的通知
...藥品交易服務包括爲藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之間的互聯網藥品交易提供的服務,藥品生產企業、藥品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網藥品交易以及向個人消費者提供的互聯網藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規十七、關於新藥審批管理的若干補充規定
...一原類及其製劑則仍安所屬新藥類別進行申報。 六、中外合資企業申報新藥問題 1.中外合資企業(包括合資車間和合資項目)申報新藥,按《新藥審批辦法》辦理。但其臨牀前研究資料可用合資一方在國外研究所取得...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學關於印發《執業藥師繼續教育管理暫行辦法》的通知
...師繼續教育登記證書》是執業藥師註冊的必備證件。註冊機構以《執業藥師繼續教育登記證書》爲依據,考查執業藥師接受繼續教育的情況。 五、附則 第十八條執業藥師繼續教育項目的舉辦單位是指執業藥師培訓中心和...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師《職業衛生技術服務機構管理辦法》(衛生部第31號令)
...用簡稱。4、“單位性質”一欄填寫國有、集體、個體、中外合資、中外合作、外商獨資。5、“申請證書級別”一欄指建設項目職業病危害評價的“甲級”或“乙級”,申請其他項目的不填此欄。6、呈報申請表時,須提交下列材...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類上海市食用農產品安全監管暫行辦法
...持建立從事食用農產品安全衛生質量檢測的社會中介服務機構,在生產經營重要環節設立食用農產品安全衛生質量檢測點;建立安全衛生優質食用農產品認可體系,推介安全衛生優質的食用農產品;建立食用農產品質量安全信息...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規藥品監督管理法規文件彙編(2002年卷)
作者:國家食品藥品監督管理局辦公室編出版社:中國醫藥科技出版社ISBN:7506727919尺寸:小16開印張:46.25印次:1紙張:膠版紙出版日期:2003-11-1頁數:727字數:1081000印刷時間:2003/11/01版次:1內容提要:本書系“《藥品監督...
醫源資料庫;醫源書店;藥學第十五章 醫院藥學監督
...對已取得《藥品生產企業許可證》的藥品生產企業(包括中外合資企業)按照《藥品生產及質量管理規範》進行監督檢查;對籌建或改建的藥品生產企業(包括車間)符合《藥品生產及質量管理規範》的情況進行檢查驗收,以便...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學