尿素[14C]呼氣試驗藥盒
...和氨氣,二氧化碳經血液進入肺而排出體外,將排出的14CO2收集後在儀器上測量,即可判斷胃內有無感染幽門螺桿菌。【藥代動力學】口服尿素[14C]吸收迅速,0.11小時即可達峯,清除較快,消除相半衰期爲5.15小時,腎臟清除率爲0....
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...氟二氫尿嘧啶,而後進一步代謝爲a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10~20分鐘,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...氟二氫尿嘧啶,而後進一步代謝爲a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10~20分鐘,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...二氫尿嘧啶,而後進一步代謝爲α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...氟二氫尿嘧啶,而後進一步代謝爲a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...氟二氫尿嘧啶,而後進一步代謝爲a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...二氫尿嘧啶,而後進一步代謝爲α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...】本品藥動學參數與鹽酸利多卡因無顯著性差異。本品爲CO2飽和條件下製成的注射液,pH7.2-7.7,非離子成分較鹽酸利多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲,使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...】本品藥動學參數與鹽酸利多卡因無顯著性差異。本品爲CO2飽和條件下製成的注射液,pH7.2~7.7,非離子成分較鹽酸利多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...】本品藥動學參數與鹽酸利多卡因無顯著性差異。本品爲CO2飽和條件下製成的注射液,pH7.2~7.7,非離子成分較鹽酸利多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通...
藥品說明書