首批淘汰三十五項臨牀檢驗項目、方法的規定
...醫療衛生服務,經科學研究、試點和專家反覆論證,決定淘汰35項臨牀檢驗項目、方法。淘汰舊技術、利用新技術是推動科學技術發展的1項重要的技術政策工作,各級衛生主管部門和醫療衛生單位要認真組織貫徹執行,積極創...
法規文件醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...實驗室相同臨牀檢驗項目常規臨牀檢驗方法進行比對。第三十條醫療機構臨牀實驗室應當將尚未開展室間質量評價的臨牀檢驗項目與其他臨牀實驗室的同類項目進行比對,或者用其他方法驗證其結果的可靠性。臨牀檢驗項目比對...
法規文件單採血漿站管理辦法
...供血漿者供血漿情況、健康檢查情況。建立供血漿者永久淘汰、暫時拒絕及不予發放《供血漿證》者檔案名冊。同時採用計算機管理檔案並建立供血漿者身份識別系統。第二十六條單採血漿站在採集血漿中發現《供血漿證》內容...
法規文件陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...裝標識,不得購進未經註冊、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合註冊標準的醫療器械。第二十條醫療機構購進醫療器械應當建立真實、完整的購進記錄,記錄應當具有下列內容:(一)醫療器械商標及名稱、規格(型號...
管理辦法;法規文件醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法
...結果互認調減區域總額預算和單個醫療機構預算總額。第三十條有條件的醫療機構可以將醫務人員開展檢查檢驗結果互認工作的情況納入本機構績效分配考覈機制。第三十一條鼓勵各級醫療保障經辦機構將醫療機構開展檢查檢驗...
法規文件;醫療機構管理中華人民共和國安全生產法
...。第三十一條國家對嚴重危及生產安全的工藝、設備實行淘汰制度。生產經營單位不得使用國家明令淘汰、禁止使用的危及生產安全的工藝、設備。第三十二條生產、經營、運輸、儲存、使用危險物品或者處置廢棄危險物品的,...
法規文件醫療器械監督管理條例
...營、使用未依法註冊、無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫療器械。第四十一條醫療器械使用單位之間轉讓在用醫療器械,轉讓方應當確保所轉讓的醫療器械安全、有效,不得轉讓過期、失效、淘汰以及檢驗不合格的醫療...
法規文件血站管理辦法(暫行)
...逐級上報。由負責批准的衛生行政部門在受理設置申請後三十個工作日內進行審覈,審覈合格的發給相應的設置批准書。由省、自治區、直轄市批准設置的報國務院衛生行政部門備案。審覈不合格的,將審覈結果以書面形式通知...
法規文件藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...藥包材應符合我國藥品包裝需要及發展方向,國家已明令淘汰或限期淘汰的產品不予註冊。(三)具備生產該產品的合理工藝、設備、潔淨度要求、檢驗儀器、人員、管理制度等質量保證必備條件。(四)生產Ⅰ類藥包材產品,...
法規文件放射診療管理規定
...,應當符合有關標準與要求。不合格或國家有關部門規定淘汰的放射診療設備不得購置、使用、轉讓和出租。第二十一條醫療機構應當定期對放射診療工作場所、放射性同位素儲存場所和防護設施進行放射防護檢測,保證輻射水...
法規文件