LC/ES/IMS法同時測定鼠血清中腐胺、精脒和精胺
...胺等多胺含量的高效液相色譜-質譜聯用方法。方法採用苯甲酰氯衍生,選擇性離子監測(SIM),方法的檢測時間在10min以內。結果腐胺、精脒、精胺定量檢測限均達100pg/ml,日間和日內的測定精密度分別爲2.4%~4.1%和1.9%~3.6%,回...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第20期高效液相色譜衍生化法測定腦脈康中冰片含量簡單準確
... 研究人員根據冰片結構中含羥基的特點,將3,5-二硝基苯甲酰氯可作爲此類化合物的衍生化試劑,在叔胺或吡啶類化合物的催化下可和冰片反應生成具強紫外吸收的3,5-二硝基苯甲酸冰片酯。爲建立一種測定腦脈康中冰片含量...
藥品天地;專業藥學;藥學研究用高效液相色譜法分析植物組織中多胺含量技術的探討
...薄層或液相色譜分離檢測,常用的衍生試劑有丹磺酰氯、苯甲酰氯、苯磺酰氯及熒光胺類等[4~8]。自從1972年Redmond和Tseng[5]採用苯甲酰化的方法以來,色譜工作者對該方法進行了不斷的改進,已經成爲較爲成熟的檢測植物體內多胺...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氯黴素醇溶液的鑑別反應
...,批號:06091101,06091102,06091103);乙醇、氯化鈣、鋅粉、苯甲酰氯、三氯化鐵及氯仿,均爲分析純。 2方法與結果 2.1供試品溶液取氯黴素原料藥,加75%乙醇適量,攪拌使其溶解,濾過,自濾器上加75%乙醇使成全量,攪拌,...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第9期依諾昔酮的合成工藝改進
...起始原料與尿素環合得到42甲基咪唑222酮(4),再與對甲硫基苯甲酰氯(6)經傅2克反應得到依諾昔酮(1),該路線由羥基丙酮製備4時收率僅爲20%,且後處理操作繁瑣。作者在綜合文獻報道的依諾昔酮合成方法基礎上[2-6],以溴丙酮爲起始原...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術創新原料藥製備工藝:製備環丙沙星
...及純度高,操作簡便的製備氧氟沙星的方法。它是以四氟苯甲酰氯爲原料經合成法製成9,10-二氟-2,3-二氫-3-甲基-7-氧-7H-吡啶並[1,2,3-de]-[1,4]-苯並噁嗪-6-羧酸,再和鹼在有機溶劑中反應得到氧氟沙星。該發明的優點是用四氟...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術液相色譜的製備拆分方法
...。手性的胺、氨基酸酯、醇、亞碸和內酯經過3,5—二硝基苯甲酰氯修飾後,可以用這種固定相進行拆分,3,5—二硝基苯甲酰氯是爲了在固定相分子上結合的π—鹼上暫時地接上一個π—酸的結合位點。經過這樣化學修飾的硅膠在...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門液相色譜的製備拆分方法
...。手性的胺、氨基酸酯、醇、亞碸和內酯經過3,5—二硝基苯甲酰氯修飾後,可以用這種固定相進行拆分,3,5—二硝基苯甲酰氯是爲了在固定相分子上結合的π—鹼上暫時地接上一個π—酸的結合位點。經過這樣化學修飾的硅膠在...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作氯黴素滴眼液
...溶液3ml與鋅粉50mg,置水浴上加熱10分鐘,傾取上清液,加苯甲酰氯約0.1ml,立即強烈振搖1分鐘,加三氯化鐵試液0.5ml與氯仿2ml,振搖,水層顯紫紅色。 (2)取本品適量(約相當於氯黴素50mg),用氯仿提取4次,每次25ml,合併提取...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部氯黴素滴耳液
...溶液3ml與鋅粉50mg,置水浴上加熱10分鐘,傾取上清液,加苯甲酰氯約0.1ml,立即強力振搖1分鐘,加三氯化鐵試液0.5ml與氯仿2ml,振搖,水層顯紫紅色。 (2)取本品與氯黴素標準品,分別加乙醇製成每1ml中約含氯黴素2.0mg的溶液,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部