山梨醇注射液
...復,緊張狀態消失,腦脊液壓下降,在體內不被代謝,經腎小球濾過後在腎小管內甚少被重吸收,起到滲透利尿作用。(1)組織脫水作用。提高血漿膠體滲透壓,導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內,從而減輕組織...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氯噻酮片
...的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1/2爲35~50小時,本藥半衰期和作用持續時間顯著長於其他噻嗪類藥物的原因,是由於本藥主要與紅細胞碳酸酐酶結合,故排泄和代謝均較慢。主...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氯噻酮片
...的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1/2爲35~50小時,本藥半衰期和作用持續時間顯著長於其他噻嗪類藥物的原因,是由於本藥主要與紅細胞碳酸酐酶結合,故排泄和代謝均較慢。主要...
藥品說明書氫氯噻嗪片
...入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小時,作用持續時間爲6~12小時。T1/2爲15小時,腎功能受損者延長。本藥吸收後消除相開始階段血藥濃度下降較快,以後血藥濃度下降明顯減慢,可能是由於後階段藥物進入紅細胞...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氫氯噻嗪片
...入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小時,作用持續時間爲6~12小時。T1/2爲15小時,腎功能受損者延長。本藥吸收後消除相開始階段血藥濃度下降較快,以後血藥濃度下降明顯減慢,可能是由於後階段藥物進入紅細胞...
藥品說明書甘露醇注射液
...液體。【藥理毒理】甘露醇爲單糖,在體內不被代謝,經腎小球濾過後在腎小管內甚少被重吸收,起到滲透利尿作用。(1)組織脫水作用。提高血漿滲透壓,導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內,從而減輕組...
藥品說明書甘露醇注射液
...液體。【藥理毒理】甘露醇爲單糖,在體內不被代謝,經腎小球濾過後在腎小管內甚少被重吸收,起到滲透利尿作用。(1)組織脫水作用。提高血漿滲透壓,導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內,從而減輕組...
藥品說明書;利尿藥及脫水類苄氟噻嗪片
...94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,T1/2爲8.5小時。絕大部分由腎臟排泄(30%爲原形),少量由膽汁排泄。【適應症】1.水腫性疾病,排泄體內過多的鈉和水,減少細胞外液容量,消除...
藥品說明書;利尿藥及脫水類苄氟噻嗪片
...94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,t1/2爲8.5小時。絕大部分由腎臟排泄(30%爲原形),少量由膽汁排泄。【適應症】①水腫性疾病,排泄體內過多的鈉和水,減少細胞外液容量,消除水...
藥品說明書鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...聚在腎皮質遠端和近端小管部位,小部分濃聚於腎髓質、腎小球、收集系統和血管中。腎皮質與髓質放射性之比爲22∶1,而腎小管與身小氣腎小球放射性之比約爲27∶1。在大鼠中,注射後2小時,99mTc(Ⅴ)-DMSA在腎中濃聚3.7%,而...
藥品說明書