遺傳性共濟失調症
...性癱、剪刀狀步態。無感覺障礙,上肢很少受累,可伴有原發性視神經萎縮或視網膜色素變性。2.小腦型:⑴Marie型共濟失調:常染色顯性遺傳,成年起病,自下肢開始出現小腦型共濟失調而無感覺障礙,言語常頓挫或暴發,可...
求醫問藥;疾病手冊;神經病學第五節 遺傳性共濟失調症
...大及心律失常等。本病常伴有骨骼畸形,如脊柱後側凸,弓形足、馬蹄內翻足等。 二、Marie型 爲常染色體顯性遺傳。病理改變主要在小腦。脊髓中以脊髓小腦前、後束損害明顯,後索及錐體束損害較輕。本型多在成年後...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學踝反射異常
...出現各種感覺障礙及肌萎縮,感覺麻木或感覺異常,出現弓形足,極少病例手部首先發病或手足同時發病,血管運動障礙。下肢因肌萎縮,外觀呈“倒酒瓶症”,膝腱反射多減弱或消失,跟腱反射消失。(五)糖尿病性多發性神...
求醫問藥;疾病大全;四肢第三節 脊髓空洞症
... 四、其它症狀 常合併脊柱側彎、後彎、脊柱裂、弓形足、扁平顱底、腦積水及先天性延髓下疝等畸形。 五、延髓空洞症 其空洞常從脊髓延伸而來,也可爲疾病的首發部位。因常侵及延髓疑核、舌下神經核和三叉...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學第八節 小腿前部和足背的深層結構
...經趾短伸肌深面向外下行,參加足背動脈網。 (三)弓形動脈arcuateartery在第一蹠骨底處發自足背動脈,在各趾短伸肌腱的深面呈弓狀行向外側。由弓形動脈的凸緣發出三條蹠背動脈,分別行於第2-4蹠骨間隙,至趾的基部各...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;人體解剖學腦弓形體病
...性兩種。1.獲得性腦弓形體病潛伏期3天至2年不等,可是原發性腦病也可是全身弓形體病的一部分,多見於免疫功能低下者。臨牀可有腦膜炎、彌散性腦病、癲癇發作、顱內佔位病變或精神異常等表現。2.先天性腦弓形體病 孕婦...
求醫問藥;疾病手冊;神經病學你知道弓形體是人類優生的大敵嗎?
...體向胎兒移行等因素有關。在孕早、中、晚期孕婦弓形蟲原發性感染的,胎兒受染率分別爲17.0%、25.0%、65.0%,胎兒損傷程度與胎齡呈相反關係,即感染越早,胎兒受損越嚴重,當感染髮生在前3個月多引起流產、死產或發育缺陷...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問遺傳性共濟失調症
...大及心律失常等。本病常伴有骨骼畸形,如脊柱後側凸,弓形足、馬蹄內翻足等。二、Marie型爲常染色體顯性遺傳。病理改變主要在小腦。脊髓中以脊髓小腦前、後束損害明顯,後索及錐體束損害較輕。本型多在成年後隱襲起病...
求醫問藥;疾病大全;背部新生兒顱內弓形蟲病12例CT表現分析
...者,多考慮爲真菌或結核性膿腫。偶見弓形體原蟲病可與原發性淋巴瘤並存,確診要靠活檢和血清滴度。總之,新生兒顱內弓形蟲病CT表現,大多數以腦膿腫、腦積水、鈣化三者並存,出現其中一項或兩項者,亦要高度提示本病...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2008年第5卷第2期第二篇 醫學原蟲--第九章 概論
...常部位的侵襲,曾報導一例網織細胞肉瘤患者併發罕見的原發性胃粘膜阿米巴病。 免疫特點 細胞內寄生的原蟲如瘧原蟲、利什曼原蟲,可以逃避宿主抗體的殺傷。有些在血液中的寄生原蟲如錐蟲等,能定期更換體表的抗...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;人體寄生蟲學