2 英文參考
indigo pulverata levis[朗道漢英字典]
indigo pulverata levis[湘雅醫學專業詞典]
Indigo Naturalis(拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
natural indigo[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
3 概述
青黛爲中藥名，出《藥性論》。爲爵牀科植物馬藍Strobilanthes cusia （Nees） O. Ktze.、蓼科植物蓼藍Polygonum tinctorium Ait. 或十字花科植物菘藍Isatis indigotica Fort. 的葉或莖葉經加工製得的乾燥粉末或團塊[1]。
4 拉丁名
Indigo Naturalis（拉）（《中醫藥學名詞（2004）》）
5 英文名
natural indigo（《中醫藥學名詞（2004）》）
7 來源
青黛爲爵牀科植物馬藍Baphicacanthus cusia（Nees）Bremek.、蓼科植物蓼藍PoLygonum tinctorium. Ait.或十字花科植物菘藍Isatis indigotica Fort.的葉或莖葉經加工製得的乾燥粉末、團塊或顆粒。
青黛爲爵牀科植物馬藍Baphicacanthuscusia （Nees） Bremek.或豆科植物木藍Indigoferatinctoria L．、十字花科植物菘藍Isatis indigoticaFortnne蓼科植物蓼藍Polygonum tinctoriumAit.的莖葉經加工製成的粉末狀物[2]。
青黛爲爵牀科植物馬藍Baphicacanthus cusia Brem的葉經加工製得的粉末或團塊。加工青黛的原植物還有豆科的野青樹Indigofera suffruticosa Mill.、蓼科蓼藍Polygonum tinctorinum Ait.、十字花科菘藍Isatis indigotica Fort.的葉。
8 原植物形態
多年生草本。莖常成對分枝，細嫩部分及花序均被褐色柔毛。葉對生，先端漸尖，邊緣有粗齒，干時黑色。穗狀花序直立；苞片對生；花萼5裂；花冠筒狀，紫色；雄蕊4，二強；子房2室，每室2胚珠。蒴果棒狀。種子卵形。花期秋季，果期冬季。
生於林邊較潮溼處；有栽培。
13 青黛的功效與主治
青黛具有清熱涼血，定驚的功效，用於溫毒、發斑、血熱吐衄、胸痛咳血、口瘡、痄腮、喉痹、小兒驚癇。
16 青黛的藥典標準
16.1 品名
Qingdai
INDIGO NATURALIS
16.2 來源
本品爲爵牀科植物馬藍Baphicacanthus cusia（Nees）Bremek.、蓼科植物蓼藍PoLygonum tinctorium. Ait.或十字花科植物菘藍Isatis indigotica Fort.的葉或莖葉經加工製得的乾燥粉末、團塊或顆粒。
16.3 性狀
本品爲深藍色的粉末，體輕，易飛揚；或呈不規則多孔性的團塊、顆粒，用手搓捻即成細末。微有草腥氣，味淡。
16.4 鑑別
（1）取本品少量，用微火灼燒，有紫紅色的煙霧產生。
（3）取本品50mg，加三氯甲烷5ml，充分攪拌，濾過，濾液作爲供試品溶液。另取靛藍對照品、靛玉紅對照品，加三氯甲烷分別製成每1ml含1mg和0.5mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯一三氯甲烷一丙酮（5：4：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍色和淺紫紅色的斑點。
16.5 檢查
16.5.1 水分
不得過7.0%（附錄ⅨH 第一法）。
16.5.2 水溶性色素
取本品0.5g，加水10ml．振搖後放置片刻，水層不得顯深藍色。
16.6 含量測定
16.6.1 靛藍
照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇一水（70：25）爲流動相；檢測波長爲606nm。理論板數按靛藍峯計算應不低於1800。
對照品溶液的製備取靛藍對照品2.5mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液（取水合氯醛，置硅膠乾燥器中放置24小時，稱取2.0g，加三氯甲烷至100ml，放置，出現渾濁，以無水硫酸鈉脫水，濾過，即得）約220ml，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）l.5小時，放冷，加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液至刻度，搖勻，即得（每1ml中含靛藍10μg）。
供試品溶液的製備 取本品細粉約50mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液約220ml，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）30分鐘，放冷，加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10ul，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含靛藍（C16H10N2O2）不得少於2.0%。
16.6.2 靛玉紅
照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇一水（70：30）爲流動相；檢測波長爲292nm。理論板數按靛玉紅峯計算應不低於3000。
對照品溶液的製備 取靛玉紅對照品2.5mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺約45ml，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）使溶解，放冷，加N，N-二甲基甲酰胺至刻度，搖勻；精密量取10ml，置100ml量瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺至刻度，搖勻，即得（每1ml中含靛玉紅5μg）。
供試品溶液的製備 取本品細粉約50mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加N，N二甲基甲酰胺約20ml，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）30分鐘，放冷，加N，N-=甲基甲酰胺至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注人液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含靛玉紅（C16H10N2O2）不得少於0.13%。
16.7 性味與歸經
鹹，寒。歸肝經。
16.8 功能與主治
清熱解毒，涼血消斑，瀉火定驚。用於溫毒發斑，血熱吐衄，胸痛咳血，口瘡，痄腮，喉痹，小兒驚癇。
16.9 用法與用量
1～3g，宜人丸散用。外用適量。
16.10 貯藏
置於燥處。
16.11 出處
《中華人民共和國藥典》2010年版