4 亮氨酸藥典標準
4.1 品名
4.1.1 中文名
4.1.2 漢語拼音
Liang'ansuan
4.1.3 英文名
Leucine
4.2 結構式
4.3 分子式與分子量
C6H13NO2131.17
4.4 來源（名稱）、含量（效價）
本品爲L-2-氨基-4-甲基戊酸。按乾燥品計算，含C6H13NO2不得少於98.5%。
4.5 性狀
4.5.1 比旋度
取本品，精密稱定，加6mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每1ml中約含40mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ E），比旋度爲+14.9°至+16.0°[2]。
4.6 鑑別
（1）取本品與亮氨酸對照品各適量，分別加水溶解並稀釋製成每1ml中約含0.4mg的溶液，作爲供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的色譜條件試驗，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》987圖）一致。
4.7 檢查
4.7.1 酸度
取本品0.50g，加水50ml，加熱使溶解，放冷至室溫，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲5.5～6.5。
4.7.2 溶液的透光率
取本品0.50g，加水50ml，加熱使溶解，放冷至室溫，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在430nm的波長處測定透光率，不得低於98.0%。
4.7.3 氯化物
取本品0.25g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
4.7.4 硫酸鹽
取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
4.7.5 銨鹽
取本品0.10g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ K），與標準氯化銨溶液2.0ml製成的對照液比較，不得更深（0.02%）。
4.7.6 其他氨基酸
取本品適量，加水溶解並稀釋製成每1ml中約含20mg的溶液，作爲供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作爲對照溶液；另取亮氨酸對照品與纈氨酸對照品各適量，置同一量瓶中，加水溶解並稀釋製成每1ml中各約含0.4mg的溶液，作爲系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－水－冰醋酸（3：1：1）爲展開劑，展開後，晾乾，噴以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加熱至斑點出現，立即檢視。對照溶液應顯一個清晰的斑點，系統適用性試驗溶液應顯兩個完全分離的斑點。供試品溶液如顯雜質斑點，其顏色與對照溶液的主斑點比較，不得更深（0.5%）。
4.7.7 乾燥失重
取本品，在105℃乾燥3小時，減失重量不得過0.2%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
4.7.8 熾灼殘渣
取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1%。
4.7.9 鐵鹽
取本品1.5g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ G），與標準鐵溶液1.5ml製成的對照液比較，不得更深（0.001%）。
4.7.10 重金屬
熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H 第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
4.7.11 砷鹽
取本品2.0g，加水5ml，加硫酸1ml與亞硫酸10ml，在水浴上加熱至體積約剩2ml，加水5ml，滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性，加鹽酸5ml，加水使成28ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J 第一法），應符合規定（0.0001%）。
4.7.12 細菌內毒素
取本品，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅺ E），每1g亮氨酸中含內毒素的量應小於25EU（供注射用）。
4.8 含量測定
取本品約0.1g，精密稱定，加無水甲酸1ml溶解後，加冰醋酸25ml，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於13.12mg的C6H13NO2。
4.9 類別
4.10 貯藏
4.11 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版 第三增補本