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寄主
两种生物共同生活,其中一方受益,另一方受害,受害方称为宿主(host)。宿主也称寄主,是指被寄生的病媒昆虫或被病媒昆虫寄生的动物。
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寄生
两种生物共同生活,其中一方受益,另一方受害,受害者提供营养物质和居住场所给受益者,这种关系称为寄生(parasitism)。寄生物还释放毒素,破坏寄主的生理机能,如丝虫在进入人体后,其代谢产物能引起人体全身性过敏反应和局部性淋巴系统炎症反应,最后由于反复发作而导致慢性淋巴水肿(即橡皮腿肿),使人痛苦不堪。
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悬钩子病毒属
中文名称:悬钩子病毒属英文名称:Idaeovirus分类类型:属分类:悬钩子病毒属悬钩子病毒属成员:悬钩子丛矮病毒(Raspberrybushydwarfvirus)悬钩子病毒属基本特性:悬钩子病毒属病毒粒子为等轴对称结构,无包膜,直径约33nm。悬钩子病毒属病毒的寄主:悬钩子病毒属病毒发生在感病寄主植物的所有组织中,包括种子和花粉。
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花生丛簇病毒属
病毒RNA的3`端含有类似tRNA的结构。花生丛簇病毒RNA编码3个蛋白,分别为131kDa蛋白,191kDa的P1蛋白超读产物,这两个蛋白含有含有解旋酶和聚合酶基序单元,靠3`端编码15kDa的功能未知蛋白,通过亚基因组翻译;寄主范围较宽,可侵染番杏科、苋科、藜科、葫芦科、禾本科、玄参科和茄科的一些植物。
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植物真菌病
子囊菌纲中白粉菌(Erysiphe)引起的,囊壳菌(Gibberella)引起的水稻恶苗病、麦类赤霉病,黑星菌(Venturia)引起的和的黑星病,核盘菌(Sclerotinia)引起的菌核病;担子菌纲中锈菌引起的锈病,黑粉菌(Ustilago)引起的黑粉病,半知菌类引起的稻瘟病、稻胡麻斑病、玉米大斑病、小斑病等。
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病毒分类
在1950年以前,对病毒除病原性以外的其他情况还不太了解,所以只能以引起发病的寄主为基础来进行分类,一般是采用了动物病毒、植物病毒和昆虫病毒等的症状学的分类法.鲍登(F.C.Bowden)于1941年提议应以质粒的性状为基础来进行病毒的分类。(2)病毒质粒的性状;
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欧尔密病毒属
欧尔密病毒属病毒的寄主:在受侵染寄主细胞中,除病毒粒子外,一种未知功能的非结构蛋白大量积累在感病植物的细胞质中,形成纤维状或管状结构。欧尔密甜瓜病毒寄主范围较宽,通过机械接种可侵染14个科的植物,通常引起系统性环斑、花叶和坏死症状,在一些寄主上产生局部斑。病毒通过机械传播,无已知介体。
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巨脉病毒属
外壳蛋白由一种多肽组成,分子量为48kDa。巨脉病毒属病毒感染寄主植物后,存在于植物的叶片和根内,在叶肉组织和微管束薄壁组织的细胞种分布着杆状病毒粒子,感病细胞中产生结晶状内含体,其中含有病毒粒子。烟草矮化病毒也不能感染莴苣。巨脉病毒属病毒的传播主要通过油壶菌属真菌在土壤或水中传播,能机械接种传播。
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变型世代交替
变型世代交替亦称杂合生殖。在寄主体内雌雄同体的成虫相互交接,营两性生殖。包囊体体壁上的胚细胞营单性生殖,产生雷叠幼体(雷叠幼虫redia)。摇尾幼体离开椎实螺进入水中,附着于水边的水草上,失去尾部结成被囊(包壳),形成包被幼体。当最终寄主摄食水草时一起进入体内,包被幼体突破被囊,由消化进入肝脏。
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植物细菌病
病原细菌都为杆菌,主要有5个属:假单胞杆菌属(Pseudomonas)、黄单胞杆菌属(Xanthomonas)、欧氏杆菌属(Erwinia)、野杆菌属(Arobacterium)和棒杆菌属(Corynebacterium)。在木质部寄生的细菌使植株表现黄化、萎缩,如葡萄皮尔氏病、杏叶焦病、苜蓿矮化病、甘蔗矮化病和桃幼果病等。
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杂合生殖
变型世代交替亦称杂合生殖。在寄主体内雌雄同体的成虫相互交接,营两性生殖。包囊体体壁上的胚细胞营单性生殖,产生雷叠幼体(雷叠幼虫redia)。摇尾幼体离开椎实螺进入水中,附着于水边的水草上,失去尾部结成被囊(包壳),形成包被幼体。当最终寄主摄食水草时一起进入体内,包被幼体突破被囊,由消化进入肝脏。
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菌根和根瘤
许多植物的根系与土壤中的微生物建立了共生关系,在植物体上形成菌根或根瘤。(2)内生菌根,真菌形成不明显的罩子,而大部分菌丝均侵入到根部皮层的细胞内部,如兰属、草莓等。根瘤的维管束与根的维管柱连接,两者可互通营养,一方面豆科植物将水分及营养物质供给根瘤细菌的生长;
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马铃薯纺锤形块茎类病毒属
中央保守区(CCR)与啤酒花矮化类病毒属和椰子死亡类病毒属相似,还有一个末端保守区(TCR),负链不能通过锤头状结构进行自我切割。马铃薯纺锤形块茎类病毒属的寄主和传播:马铃薯纺锤块茎类病毒在细胞核内复制和积累。番茄作为理想的实验寄主,受该类病毒不同株系的侵染。症状表现从无症到毁灭性灾害。
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发形病毒属
苹果茎沟病毒RNA长6469bp,ORF1编码一个241kDa的多聚蛋白,ORF2在ORF1之内,靠近3`端,编码一个36kDa的蛋白酶。发形病毒属病毒发生在细胞质中,病毒粒子积累于离散的维管束内,但不在表皮细胞和筛管中,有些病毒感染的细胞中可看到卵圆形内含体,,其中分布着大量病毒粒子及有内质网特化而增生的膜状结构。
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南方菜豆花叶病毒属
南方菜豆花叶病毒属病毒的寄主:南方菜豆花叶病毒属病毒粒子存在于寄主植物叶肉细胞中,常分散分布或聚集在细胞质或液泡中,多数病毒在细胞核中也存在病毒粒子。
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绿萝病毒属
外壳蛋白对14kDa蛋白的合成起调节作用,尔14kDa蛋白的过量表达对寄主植物有致死作用。绿萝潜隐病毒在系统感染的寄主植物上很容易入侵,病毒粒子存在于薄壁组织和辅导组织中,在细胞质中进行组装和积累,常形成细胞内的结晶状聚集体、特殊的细胞学病理效应是细胞核膜发生扩张并囊泡化,细胞质中出现单层膜的囊泡体。
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番茄丛矮病毒属
被番茄丛矮病毒属病毒侵染的寄主中,病毒粒子在植物薄壁组织和辅导组织中都存在。该属病毒引起的最显著细胞病变特征是在细胞质中产生多泡体结构,多泡体的体积可大到占据细胞质的大部分,有时在叶绿体中也可看到周边小泡,多泡体可能是RNA复制的场所。黄瓜坏死病毒通过油壶菌的游动孢子传播,一些病毒可低水平种传。
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柘橙病毒属
RNA5`端为VPg,3`端为poly(A),基因组结构与马铃薯Y病毒属相似。柘橙病毒属病毒感染寄主植物后,光学显微镜下可见无定形的细胞质内含体。水仙潜隐病毒可侵染苋科、茄科的一些植物。枳橙花叶病毒仅南斯拉夫有报道,水仙潜隐病毒在英国、北爱尔兰和德国有报道,可能广泛分布于水仙、鸢尾种植区。
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番茄斑萎病毒属
S片毒的互补链RNA编码28.8kDa外壳蛋白,病毒链RNA编码52.4kDa的非结构蛋白NSs。番茄斑萎病毒属病毒的寄主:在寄主植物中,病毒存在于植物的根、茎、叶和花瓣中,在一些金莲花植物中,仅发现在花药室内壁,而不在绒毡层或花粉细胞中。病毒也可以通过汁液传播,种子带毒。
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形影病毒属
类似的结构在菜豆黄化脉带病毒、花生丛生病毒和莴苣小斑驳病毒感染的植物中也观察到。形影病毒属病毒的寄主:形影病毒属病毒侵染植物的叶片组织中含有丰富的dsRNA,它本身无感染性,但热变性后具有感染性,它们可能是基因组和亚基因组的双链形式,有些病毒还含有卫星RNA。
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充尾幼虫
充尾幼虫亦称为实尾幼虫。系只需一个中间宿主的多节绦虫类的幼虫类型之一(囊虫),存于中间寄主体内。和一般囊尾幼虫一样没有充满液体的尾胞,其内翻倒悬的头节收藏在球状的实体中,当被寄主摄食后,则将头节翻转过来,吸附于寄主的肠壁上,不断生出新节片而长成成体。
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多分体DNA病毒科
无论病毒出芽增殖或细胞溶解,对寄生蜂没有产生有害的影响。寄生蜂的卵孵化,幼虫利用寄主营养物质生长发育,被寄生的宿主幼虫死亡,寄生成功。在化蛹后48小时左右,病毒开始复制,达成虫期,大量病毒粒子在卵巢的输卵管萼上皮细胞的细胞核中积累,并从输卵管萼细胞中释放而出,进入输卵管腔内,重复寄生蜂的寄生作用。
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黍花叶病毒属
中文名称:黍花叶病毒属英文名称:Panicovirus分类类型:属分类:番茄丛矮病毒科黍花叶病毒属黍花叶病毒属成员:黍花叶病毒(Panicummosaicvirus)莫利亚草线条病毒(Moliniastreakvirus)黍花叶病毒属基本特性:黍花叶病毒属病毒粒子为等轴对称的20面体,直径约30nm,无包膜,伴随着15-18nm的等轴对称卫星病毒粒子。
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甜菜坏死黄脉病毒属
各RNA组分的3’端含有一段70多个碱基的序列,该序列能够形成完整的尔级结构,可能与复制酶的识别有关。在传播介体多黏菌的游动孢子中也发现病毒粒子。甜菜坏死黄脉病毒属病毒的寄主:甜菜坏死黄脉病毒属病毒寄主范围窄,甜菜是主要自然寄主,实验中经汁液接种可侵染藜科、番杏科和苋科的15种植物。
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甜菜曲顶病毒
中文名称:甜菜曲顶病毒英文名称:Beetcurlytopvirus分类类型:种分类:双生病毒科曲顶病毒属甜菜曲顶病毒甜菜曲顶病毒基本特性:甜菜曲顶病毒粒子为双联体结构,每个粒子大小为18nm×30nm,无包膜,由两个不完整的20面体组成。病毒的自然传播介质是叶蝉。病毒分布范围主要是西北美洲从墨西哥到加拿大的干旱和半干旱地区。
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吸器
(1)吸器指寄生菌为了从寄主中吸收养分等而分化出来的结构,例如:寄生菌的菌丝侵入寄主植物的细胞或组织中后,菌丝的顶端肥大或分枝等,这些部分即为吸器。吸器常常形成复杂的结构,如小形的疣状或囊状以至圆筒形、扇形、枝状等种种形状。胚乳发育不良的植物有的在胚中形成。
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油橄榄病毒属
病毒基因组有4个ORF,ORF1编码103kDa的复制酶,ORF2编码91kDa的复制酶,并与ORF1产物协同作用。油橄榄病毒属病毒粒子存在于寄主植物叶肉细胞的细胞质中,感病细胞内缺乏内含体,除了细胞核之外,其他主要细胞器都受到影响,细胞质中出现许多膜状结构以及与液泡膜相连的膜质小泡。本病毒在阿普利亚及意大利南部有报道。
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大豆褪绿斑驳病毒属
病毒感染寄主后,分布于寄主植物的所有组织,病变细胞的细胞质中发现球状病毒粒子和含有病毒粒子及电子致密基质的内含体。大豆褪绿斑驳病毒属病毒的自然寄主为大豆,呈系统性花叶和矮化,机械接种传播,种子不传播。该属病毒主要分布于日本,我国未见报道。
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被食者-捕食者的相互作用
被食者-捕食者的相互作用指某种生物的种群与吃它的生物种群间的相互作用。狭义的用法是指形成捕食食物链的动物之间的关系。从寄主被寄生者食杀这点来看、通常把这种寄生者与寄主的关系(寄主、寄生者的相互作用)也包括在这个概念中。对于这样复杂的系统中被捕食者-捕食者关系的解析,还无多大进展。
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灰飞虱
属同翅日,飞虱科。寄主较广泛,除水稻外,还有麦类以及看麦娘、游草、稗等禾本科杂草。雄虫小盾片全为黑色;卵粒成簇或成双行排列,卵帽稍露出产卵痕,像一粒粒鱼籽状。5龄若虫体灰黄至黄褐色,腹部背面有灰色云斑。灰飞虱食性较广,抗寒力强,其越冬情况与褐飞虱、白背飞虱有所不同。长翅型成虫具趋光性和趋嫩绿习性。
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吸血昆虫
在陆生脊椎动物体上一般作短期的外部寄生、吸取寄主血液作为自身营养的昆虫,称为吸血昆虫。昆虫中蚤目(跳蚤)和虱目(虱)的全部,半翅目的一部分(臭虫、猎蝽等),双翅目的多数、即蚊、虻、蚋、蠓、白蛉、螫蝇、虱蝇等都是吸血昆虫,但其中双翅目的雄虫有许多不吸血,完全变态类的幼虫全是非吸血性的。
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毛形病毒属
一种主要外壳蛋白的分子量为28-33kDa,由重复外壳蛋白基因编码一个外壳蛋白类似物,分子量为52kDa。毛形病毒属病毒寄主细胞病变了解较少,病毒粒子存在于维管束薄壁细胞中,感病细胞含有膜状体结构,,有的在细胞筛管中具有含小泡的纤维状结构。莴苣侵染性黄化病毒分布于美国,甘薯褪绿矮化病毒在以色列、尼日利亚有报道。
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植物病毒病
植物病毒病是由植物病毒寄生引起的病害。如烟草花叶病毒和黄瓜花叶病毒。病毒除夺取受侵染植物的一部分营养外,主要是可改变寄主植物的正常代谢过程,干扰或破坏其呼吸作用、、酶的活性,以及生长素和其他激素的代谢等。这类病毒一般均能以汁液传播,并引起花叶型症状,如黄瓜花叶病毒等。口针型相当于非持久性传毒;
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缺陷噬菌体
缺陷噬菌体是具有噬菌体的正常形态,但不能引起寄主细胞裂解性感染的一类温和噬菌体的突变体。例如,在转导过程中,噬菌体感染细菌后,其染色体变为环状,与细菌染色体联会、交换而整合到寄主染色体上。通过相反的过程,噬菌体也可以脱离寄主染色体,此时,不正常的切离即可导致转导噬菌体的形成。
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支柱根
支柱根最典型的例子是玉米,从茎基部的几个节上长出许多不定根,并向下伸入土中,不仅能吸收水分和无机盐,而且此种根的机械组织发达,能起到稳固茎干的支持作用。常春藤和凌霄花等植物的细长茎上,生有无数不定根,并以其将自身固定在墙壁或其他植物茎干上,这类变态根叫做攀缘根。
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苜蓿花叶病毒属
中文名称:苜蓿花叶病毒属英文名称:Alfamovirus分类类型:属分类:雀麦花叶病毒科苜蓿花叶病毒属苜蓿花叶病毒属成员:苜蓿花叶病毒(Alfalfamosaicvirus)苜蓿花叶病毒属基本特性:苜蓿花叶病毒属病毒粒子为杆菌状或准等轴对称的长形,粒子的圆柱部分由六角晶格组成,两端是等轴多面体结构,无包膜。
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凹陷病毒属
基因组包括5个ORFs,ORF1编码复制相关蛋白,ORF2、ORF3和ORF4组成TGB,此结构被认为与病毒细胞-细胞间扩散有关,ORF5为CP顺反子。凹陷病毒属病毒的寄主:凹陷病毒属单个病毒种的寄主范围仅局限于一种或很少的几种。ASPV主要侵染梨果,在与受感染的砧木嫁接时引起苹果树顶端病害和梨树叶片黄脉及坏死斑。
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水稻病毒属
双链RNA的3`端既无polyA,也无类似tRNA的结构,RNA片段具有高度保守的末端核苷酸序列。S3、S8和S9编码蛋白是病毒粒子的主要成分。S8编码一个多聚蛋白,该蛋白可自我裂解成至少2个多肽,其中一个多肽是主要结构蛋白。水稻病毒属病毒存在于寄主植物的韧皮部薄壁细胞和筛管中,引起细胞增生和肥大,在叶片或叶鞘上产生耳突。
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真菌传杆状病毒属
RNA2长3593bp,分别编码19kDa的外壳蛋白、84kDa的外壳蛋白超读产物(可能与真菌传播有关)及19kDa的富含半胱氨酸蛋白。真菌传杆状病毒属病毒的寄主:真菌传杆状病毒属单个病毒自然寄主范围很窄,限于禾本科和一些藜科植物,有些病毒实验寄主范围中等或较宽。
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烟草脆裂病毒属
烟草脆裂病毒属病毒的寄主:烟草脆裂病毒属病毒寄主范围很广,超过50个科的双子叶植物和单子叶植物可被感染,侵染一般不是系统性的。TRV经过土居的线虫传播,病毒能持久性地存在于线虫上,但不能增殖,利用人工复制的病毒也能十分容易地接种易感植物。
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玉米雷亚朵非纳病毒属
燕麦蓝矮病毒序列已测定,它编码一个227kDa的多聚蛋白,包含有甲基转移酶、类似木瓜蛋白酶、解旋酶和聚合酶基序单元,在多聚蛋白C端的21kDa主要外壳蛋白由亚基因组RNA翻译,而24kDa次要外壳蛋白可能由多聚蛋白切割产生。在燕麦蓝矮病毒侵染燕麦韧皮部细胞内产生大的病毒结晶体,病毒粒子在介体叶蝉的组织中也存在。
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坏死病毒属
ORF4编码29-30kDa的外壳蛋白。坏死病毒属病毒感染寄主后,烟草坏死病毒(无卫星病毒株系)在侵染的普通烟叶肉细胞中,病毒粒子大量分布在坏死细胞的细胞质中,许多粒子排列成结晶状,细胞壁扭曲,还存在电子致密的小块无定形物质。自然界由侵害植物根部的芸薹油壶菌游动孢子传播病毒。
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葡萄白粉病
葡萄白粉病葡萄发病。菌丝上产生吸器,直接伸入寄主细胞内吸取营养,菌丝则在寄主表面蔓延,果面、枝蔓以及叶面呈暗褐色,主要受吸器的影响。③在发芽前应喷1次3—5波美度石硫合剂,发芽后喷0.2—0.5波美度石硫合剂,或50%托布津500倍液,或70%甲基托布津1000倍液,或25%三唑酮可湿性粉剂1000倍液。
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白翅叶蝉
白翅叶蝉属同翅目,叶蝉科。主要发生于黄河以南稻区,除为害水稻外,还为害小麦、大麦、甘蔗、玉米等作物。前胸背板中央有1个淡灰黄色菱形斑,斑的两侧各有1个小白点。成虫行动活跃、善飞,受惊则横行躲避或飞跃它处。若虫一般无跳跃能力,受惊则横行或斜走。生长发育的温湿度范围是温度20~白翅叶蝉防治参见黑尾叶蝉。
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木薯脉花叶病毒属
病毒基因组未开环状双链DNA,长8159bp,含有5个ORF,编码包括衣壳蛋白和逆转录酶在内的多种蛋白。在感染寄主中,病毒分布于所有组织,有内含体。自然寄主为木薯,产生脉花叶症状,通过机械接种传播和嫁接传播,不借助媒介,不经种子传播。地理分布为巴西,仅1种,我国无报道。
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碧冬茄病毒属
碧冬茄病毒属病毒存在于寄主植物的叶肉、表皮、维管束薄壁组织、韧皮部组织及伴胞中,在细胞质合细胞核中均发现病毒粒子,感病细胞产生形状特殊的病毒基质。细胞中内质网增生,形成多层膜结构,包围着含病毒粒子和电子致密基质的区域。碧冬茄病毒属病毒自然寄主为碧冬茄,症状为褪绿脉明,叶片畸形,随季节而不同。
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香石竹环斑病毒属
病毒感染寄主植物的茎、叶、花和根,也感染顶端分生组织。香石竹环斑病毒在自然条件下只感染几种石竹科植物,实验中可侵染25个科的133种双子叶植物,引起叶片斑驳、环斑、矮化和畸形,有时叶尖坏死。病毒易机械接种传播,无种传,不能由昆虫、线虫和土壤真菌传播,但能由未加生物介体的土壤传播。
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半附生植物
半附生植物指生长初期营附生生活,后来根入土中,生活与普通植物一样的植物。最典型的例子是生活在马来半岛和其他一些地方的榕树(Ficusbenghalensis),它先是在寄主树枝上发芽,从寄主那里吸收养分而生长,以后其根才进入土中。
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单轴霉属
单轴霉属是专性寄生菌。菌丝在寄主细胞间蔓延,以吸胞伸入细胞内吸取养料,孢囊梗从寄主气孔伸出,其分枝与主干多成直角。葡萄生单轴霉引起葡萄霜霉病,为葡萄的重要病害,此病曾在1932年使法国南部葡萄产区大量减产,使酿酒业频于崩溃。病菌侵害叶片、嫩梢、花蕾及幼果,受害组织呈黄色枯斑,病菌呈灰白色。
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斜管虫病
大核近圆形,小核球形,身体左右两边各有一个伸缩泡,一前一后。斜管虫病病症寄生在鱼的鳃、体表,刺激寄主分泌大量粘液,使寄主皮肤表面形成苍白色或淡蓝色的粘液层,组织被破坏,影响鱼的呼吸功能。(2)鱼种入池前每立方米水用8克硫酸铜或2%食盐浸洗病鱼20分钟。15分钟,或每立方米水用20克高锰酸钾,在水温10~