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急性中毒
凝血酶原时间长于对照3s以上;百草枯遇碱分解,漂白土和皂粘土可使之失活。依地酸二钠钙使细胞外液铅转移到血中,可加重中毒性脑病,因此同时应用二巯丙醇,4mg/Kg/d,每4~6h一次。抗胆碱能和胆碱酶复能剂:(1)阿托品适应证:有机磷农药、氨基甲酸酯杀虫剂、军用神经性毒剂、毛果云香碱、新斯的明等中毒。
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WS/T 679—2020 突发中毒事件卫生应急处置技术规范 总则
血液和尿液等生物样品应在4℃条件下冷藏保存和运输。1.2ml-12亚硝酸钠氰化物3%亚硝酸钠溶液10mL~15mL缓慢静脉注射,或按6mg/kg~12mg/kg给药必须与硫代硫酸钠合用134-二甲氨基苯酚氰化物10%4-二甲氨基苯酚2mL肌内注射,必要时可重复给药-14硫代硫酸钠氰化物首先使用亚甲蓝、亚硝酸钠或4-二甲氨基苯酚后,立即静脉注射25%~
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急性中毒一般诊疗常规
曾否采用催吐,洗胃是否彻底;及时吸出呼吸道分泌物,以3%硼酸、2%碳酸氢钠或清水拭洗鼻咽腔及含漱,必要时吸氧及人工呼吸。4.排除血液内毒物(1)强化利尿:静脉补液及静注呋塞米(速尿)、甘露醇等可促进与血浆蛋白结合力小的毒物排出。(5)针刺疗法:可取穴人中、素醪、太冲、内庭、内关、涌泉、膻中、会阴、哑门。
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催吐药
概述及分类催吐药为引起呕吐的药物。按其作用部位可分为两类:一、通过兴奋催吐化学敏感区部位催吐(如阿朴吗啡)。二、通过刺激消化道反射性地兴奋呕吐中枢而催吐(如硫酸铜)。临床应用主要用于中毒急救时催吐胃中毒物。
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发芽马铃薯中毒
发芽马铃薯中毒:发芽的马铃薯中含一种称为龙葵素的毒素,又叫茄碱。未成熟、青紫皮的马铃薯或发芽马铃薯含龙葵甙增至25-60mg,甚至高达430mg。症状体征:中毒表现:食后数十分钟至数小时出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头晕、喉鼻干燥、瞳孔散大、耳鸣、兴奋、惊厥等症状,严重者可因呼吸循环中枢麻痹而死亡。
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河豚
5.循环障碍血压下降甚至休克;3.1-半胱胺酸有可能改变河豚毒素的分子结构,帮助解毒,0.2g/次,肌注,2/d;来源:为鲀科动物弓斑东方鲀、虫纹东方鲀、暗色东方鲀的肉。煮食外,亦可腌制成干。50公斤之人皮下注射致死量可能为300微克。急救处理:及时进行洗胃、催吐、导泻、补液、纠正电解质紊乱及酸中毒,必要时输氧。
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刺藦苓草
出处:《新医学杂志》9:31,1973拼音名:C M L nɡCǎo别名:刺参(《西藏常用中草药》),降扯(《高原中草药治疗手册》)。来源:为川续断科植物刺藦苓草的幼嫩全草。叶根出,叶片披针形,长10~苞片3枚 生,无柄,边缘具刺状锯齿;生境分布:生于山坡、田野。化学成份:含醇式皂甙、甙类。大剂量则催吐。
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神经性厌食
概述:神经性厌食(anorexianervosa,AN)又称厌食症,是以患者有意通过严格限制能量摄入、清除和增加能量消耗的行为使体重明显下降并低于正常水平为主要特征的一类进食障碍。进食障碍的病因目前公认为综合因素致病,可从易感因素、促发因素和维持因素三个方面加以分析。病人常有营养不良,继发性内分泌和代谢紊乱。
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神经性厌食诊疗规范(2020年版)
躯体高风险评估:快速评估躯体风险的指标包括BMI、血压、心率、肌力。⑥血钾<2.5mmol/L;③本病尚无针对性的治疗药物,但神经性厌食共病率高,共病心境障碍、焦虑障碍、强迫障碍、孤独谱系障碍等会严重妨碍神经性厌食的治疗,故应重视共病的识别和治疗,可针对妨碍治疗的情绪困扰、行为问题给予对症药物治疗;
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亚硝酸盐类中毒
重症者常有呼吸困难。治疗上给予催吐、洗胃、导泻、吸氧、输液以及利尿。过多的亚硝酸盐被吸收入血后,将正常的血红蛋白氧化成高铁血红蛋白,血红蛋白内的Fe2+变成Fe3+,失去携氧能力,从而发生高铁血红蛋白血症,即一般所称的肠源性发绀。(2)高渗葡萄糖和大剂量维生素C静脉输入,如50%葡萄糖液lOOml加入维生素C1~
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去水吗啡
去水吗啡;阿扑吗啡系吗啡衍生物,是一种部分合成的强效中枢性催吐药,其结构与多巴胺相似,能直接刺激延脑的催吐化学感受区,反射性兴奋呕吐中枢,产生强烈的催吐作用。阿扑吗啡的药代动力学:1.皮下注射:用于催吐时,用药后成人于5~4.震颤麻痹。8.鼻部:阿扑吗啡气雾剂经鼻吸入给药时,可出现一过性的鼻塞或烧灼感。
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阿扑吗啡
去水吗啡;阿扑吗啡系吗啡衍生物,是一种部分合成的强效中枢性催吐药,其结构与多巴胺相似,能直接刺激延脑的催吐化学感受区,反射性兴奋呕吐中枢,产生强烈的催吐作用。阿扑吗啡的药代动力学:1.皮下注射:用于催吐时,用药后成人于5~4.震颤麻痹。8.鼻部:阿扑吗啡气雾剂经鼻吸入给药时,可出现一过性的鼻塞或烧灼感。
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缩水吗啡
去水吗啡;阿扑吗啡系吗啡衍生物,是一种部分合成的强效中枢性催吐药,其结构与多巴胺相似,能直接刺激延脑的催吐化学感受区,反射性兴奋呕吐中枢,产生强烈的催吐作用。阿扑吗啡的药代动力学:1.皮下注射:用于催吐时,用药后成人于5~4.震颤麻痹。8.鼻部:阿扑吗啡气雾剂经鼻吸入给药时,可出现一过性的鼻塞或烧灼感。
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APO
去水吗啡;阿扑吗啡系吗啡衍生物,是一种部分合成的强效中枢性催吐药,其结构与多巴胺相似,能直接刺激延脑的催吐化学感受区,反射性兴奋呕吐中枢,产生强烈的催吐作用。阿扑吗啡的药代动力学:1.皮下注射:用于催吐时,用药后成人于5~4.震颤麻痹。8.鼻部:阿扑吗啡气雾剂经鼻吸入给药时,可出现一过性的鼻塞或烧灼感。
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阿朴吗啡
去水吗啡;阿扑吗啡系吗啡衍生物,是一种部分合成的强效中枢性催吐药,其结构与多巴胺相似,能直接刺激延脑的催吐化学感受区,反射性兴奋呕吐中枢,产生强烈的催吐作用。阿扑吗啡的药代动力学:1.皮下注射:用于催吐时,用药后成人于5~4.震颤麻痹。8.鼻部:阿扑吗啡气雾剂经鼻吸入给药时,可出现一过性的鼻塞或烧灼感。
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有毒植物中毒
1.含强心苷的植物:强心苷系一类具有强心作用的苷类,其苷元为具有五或六元不饱和内酯环的甾体衍生物。乙型强心苷的生理活性及毒性较甲型强心苷更强。单子叶植物中较少。3)导泻:催吐或洗胃后,可经口或由胃管注入泻剂,促使进入肠道的毒物迅速排出体外,以减少毒物在肠内吸收。皮下注射或肌注,每1~
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甲醇
LC5082776mg/kg,4小时(大鼠吸入);燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。甲醇作用于神经系统,具有明显的麻醉作用,可引起脑水肿。国外已普遍采用静脉滴注乙醇以抑制甲醇的氧化代谢,因为醇脱氢酶分解甲醇的速度为乙醇的1/7,竞争性抑制甲醇的代谢,以阻止甲醇氧化,减少甲醛和甲酸的产生,并促进甲醇排出。
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硫利达嗪
概述:硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物,抗精神病作用与氯丙嗪相似,镇静、嗜睡作用也较少见,无明显催吐和降压作用。3.其他:可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用:1.与酒精及中枢神经系统抑制剂(如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用,可导致过度嗜睡,心脏传导障碍。
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甲硫达嗪
概述:硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物,抗精神病作用与氯丙嗪相似,镇静、嗜睡作用也较少见,无明显催吐和降压作用。3.其他:可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用:1.与酒精及中枢神经系统抑制剂(如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用,可导致过度嗜睡,心脏传导障碍。
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甲硫哌啶
概述:硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物,抗精神病作用与氯丙嗪相似,镇静、嗜睡作用也较少见,无明显催吐和降压作用。3.其他:可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用:1.与酒精及中枢神经系统抑制剂(如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用,可导致过度嗜睡,心脏传导障碍。
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硫醚嗪
概述:硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物,抗精神病作用与氯丙嗪相似,镇静、嗜睡作用也较少见,无明显催吐和降压作用。3.其他:可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用:1.与酒精及中枢神经系统抑制剂(如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用,可导致过度嗜睡,心脏传导障碍。
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美立廉
概述:硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物,抗精神病作用与氯丙嗪相似,镇静、嗜睡作用也较少见,无明显催吐和降压作用。3.其他:可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用:1.与酒精及中枢神经系统抑制剂(如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用,可导致过度嗜睡,心脏传导障碍。
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眠立乐
概述:硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物,抗精神病作用与氯丙嗪相似,镇静、嗜睡作用也较少见,无明显催吐和降压作用。3.其他:可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用:1.与酒精及中枢神经系统抑制剂(如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用,可导致过度嗜睡,心脏传导障碍。
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硫利哒嗪
概述:硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物,抗精神病作用与氯丙嗪相似,镇静、嗜睡作用也较少见,无明显催吐和降压作用。3.其他:可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用:1.与酒精及中枢神经系统抑制剂(如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用,可导致过度嗜睡,心脏传导障碍。
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呕吐反射
呕吐反射是胃内容物和部分小肠内容物通过食管返流出口腔的一种复杂的反射动作。引起呕吐的原因很多,最常见的舌根、咽部和胃肠粘膜受异常刺激,或腹膜、子宫、内耳平衡器官受刺激并作用于相应的感受器,冲动被传入延髓呕吐中枢所致。临床上遇到食物中毒的病人,常在毒物被吸收前用催吐方法使毒物排出。
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吐根
吐根说明书:药品名称:吐根英文名称:IPECACSYRUP别名:吐根糖浆分类:消化系统药物止吐及催吐药物剂型:100ml/瓶吐根的药理作用:直接刺激作用于胃黏膜和髓质催吐敏感区而诱发呕吐。注意事项:1.应注意若没发生呕吐,则不可过量使用,以防发生心脏毒性。药物相互作用:活性碳可吸附吐根糖糖浆,使其呕吐作用无效。
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戴芬逸多盐酸盐
戴芬逸多;地芬尼多的药代动力学:口服给药后1h、直肠给药后2h、肌内注射后0.5h,血药浓度可达峰值。对晕动病有预防和治疗作用。地芬尼多的不良反应:可引起幻觉、意识模糊、精神错乱或定向力障碍,这些症状一般在治疗开始两天内出现,在停药后2~药物相互作用:地芬尼地芬尼多可降低阿朴吗啡治疗中毒时的催吐作用。
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稻丰散
概述:稻丰散又名甲基乙酯磷、益尔散,纯品为无色透明油状液体,工业品为黄色油状液体,有恶臭味。经皮毒性低。健康危害:属中等毒有机磷杀虫剂,可使全血胆碱酯酶活性下降,引起头痛、头晕、恶心、哎吐、腹泻、流涎、多汗、瞳孔缩小、肌束震颤等。防护服:穿工作服。合并使用阿托品及复能剂(氯磷定、解磷定)。
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盐酸帕罗司琼
帕洛诺司琼为5-HT3受体抑制药,对5-HT3受体有高选择性拮抗作用,可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5-HT3受体的兴奋,并且直接影响中枢神经系统内5-HT3受体传递的迷走神经传入后区的作用,阻断肠道中迷走神经末梢,阻止信号传递到5-HT3受体触发区,减少呕吐和恶心的发生率,但对已发生的恶心、呕吐效果较差。
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六六六
六六六进入机体后主要蓄积于中枢神经和脂肪组织中,刺激大脑运动及小脑,还能通过皮层影响植物神经系统及周围神经,在脏器中影响细胞氧化磷酸化作用,使脏器营养失调,发生变性坏死。50mg/kg,1次,兔经皮;60mg/kg,1次,兔经口;88mg/kg,1次,大鼠经口;致突变:对γ-六六六致突变性研究报告证明,无明显的致突变性。
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甲基乙酯磷
概述:稻丰散又名甲基乙酯磷、益尔散,纯品为无色透明油状液体,工业品为黄色油状液体,有恶臭味。经皮毒性低。健康危害:属中等毒有机磷杀虫剂,可使全血胆碱酯酶活性下降,引起头痛、头晕、恶心、哎吐、腹泻、流涎、多汗、瞳孔缩小、肌束震颤等。防护服:穿工作服。合并使用阿托品及复能剂(氯磷定、解磷定)。
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益尔散
概述:稻丰散又名甲基乙酯磷、益尔散,纯品为无色透明油状液体,工业品为黄色油状液体,有恶臭味。经皮毒性低。健康危害:属中等毒有机磷杀虫剂,可使全血胆碱酯酶活性下降,引起头痛、头晕、恶心、哎吐、腹泻、流涎、多汗、瞳孔缩小、肌束震颤等。防护服:穿工作服。合并使用阿托品及复能剂(氯磷定、解磷定)。
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帕洛诺司琼
帕洛诺司琼为5-HT3受体抑制药,对5-HT3受体有高选择性拮抗作用,可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5-HT3受体的兴奋,并且直接影响中枢神经系统内5-HT3受体传递的迷走神经传入后区的作用,阻断肠道中迷走神经末梢,阻止信号传递到5-HT3受体触发区,减少呕吐和恶心的发生率,但对已发生的恶心、呕吐效果较差。
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眩晕停
戴芬逸多;地芬尼多的药代动力学:口服给药后1h、直肠给药后2h、肌内注射后0.5h,血药浓度可达峰值。对晕动病有预防和治疗作用。地芬尼多的不良反应:可引起幻觉、意识模糊、精神错乱或定向力障碍,这些症状一般在治疗开始两天内出现,在停药后2~药物相互作用:地芬尼地芬尼多可降低阿朴吗啡治疗中毒时的催吐作用。
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二苯哌丁醇
戴芬逸多;地芬尼多的药代动力学:口服给药后1h、直肠给药后2h、肌内注射后0.5h,血药浓度可达峰值。对晕动病有预防和治疗作用。地芬尼多的不良反应:可引起幻觉、意识模糊、精神错乱或定向力障碍,这些症状一般在治疗开始两天内出现,在停药后2~药物相互作用:地芬尼地芬尼多可降低阿朴吗啡治疗中毒时的催吐作用。
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戴芬逸多
戴芬逸多;地芬尼多的药代动力学:口服给药后1h、直肠给药后2h、肌内注射后0.5h,血药浓度可达峰值。对晕动病有预防和治疗作用。地芬尼多的不良反应:可引起幻觉、意识模糊、精神错乱或定向力障碍,这些症状一般在治疗开始两天内出现,在停药后2~药物相互作用:地芬尼地芬尼多可降低阿朴吗啡治疗中毒时的催吐作用。
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地芬尼多
戴芬逸多;地芬尼多的药代动力学:口服给药后1h、直肠给药后2h、肌内注射后0.5h,血药浓度可达峰值。对晕动病有预防和治疗作用。地芬尼多的不良反应:可引起幻觉、意识模糊、精神错乱或定向力障碍,这些症状一般在治疗开始两天内出现,在停药后2~药物相互作用:地芬尼地芬尼多可降低阿朴吗啡治疗中毒时的催吐作用。
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吐根糖浆
吐根说明书:药品名称:吐根英文名称:IPECACSYRUP别名:吐根糖浆分类:消化系统药物止吐及催吐药物剂型:100ml/瓶吐根的药理作用:直接刺激作用于胃黏膜和髓质催吐敏感区而诱发呕吐。注意事项:1.应注意若没发生呕吐,则不可过量使用,以防发生心脏毒性。药物相互作用:活性碳可吸附吐根糖糖浆,使其呕吐作用无效。
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曲美苄胺
曲美苄胺的药代动力学:口服或直肠给药的起始作用时间为15~3.任何年龄儿童,都不要静注曲美苄胺,未成熟或新生儿不要使用直肠栓剂。曲美苄胺的不良反应:过敏反应,锥体外症状,低血压,视觉模糊,抑制,腹泻,眩晕,嗜睡,黄疸,肌肉痛性痉挛,血液恶病质,惊厥,昏迷,肌注后注射部位红肿。刺激,鳌刺感,灼热感。