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逆转录酶
这种酶是1970年美国科学家特明(H.M.Temin)和巴尔的摩(D.Baltimore)分别于动物致癌RNA病毒中发现的,他们并因此获得1975年度诺贝尔生理学或医学奖。最后,RNA和蛋白质被组装成新的病毒粒子。含有逆转录酶的病毒叫做反转录病毒,逆转录酶催化的反应叫反转录(reve-rsetranscrip-tion)。艾滋病毒也是一种反转录病毒。
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H7N9亚型禽流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)
1.2.样本裂解及核酸吸附1.2.1在1.5ml无核酸酶的离心管中加入10μl助沉剂和400μl裂解液,加入200μl待处理样本,剧烈震荡2分钟,室温静置10分钟。1.3.2在核酸吸附柱中加入500μl洗液B,静置1分钟,6000g离心1分钟。如果该份样本的RNP检测Ct值≥33.0,可能为以下原因:3.1未采集到足够的正常人上皮细胞,应重新采样。
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核苷类逆转录酶抑制剂
概念核苷类逆转录酶抑制剂是最先问世、开发品种较多的一类药物,临床证实对HIV复制具有很强的抑制作用,核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs),是合成HIV的DNA逆转录酶底物脱氧核苷酸的类似物,在体内转化成活性的三磷酸核苷衍生物,与天然的三磷酸脱氧核苷竞争性与HIV逆转录酶(RT)结合,抑制RT的作用,阻碍前病毒的合成。
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依法韦恩茨
药品说明书:药物名称:依法韦恩茨Efavirenz药理毒理:依法韦恩茨(efavirenz)是1998年9月FDA批准在美国上市的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),是治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的特效药,商品名为SUSTIVA。不良反应:本品最重要的不良反应是神经系统症状和皮疹。与蛋白酶抑制剂或/和核苷逆转录酶抑制剂合用。
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端粒酶
端粒酶的定义端粒酶(Telomerase),是基本的核蛋白逆转录酶,可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端。端粒酶在保持端粒稳定、基因组完整、细胞长期的活性和潜在的继续增殖能力等方面有重要作用。6、线粒体DNA。人工合成四膜虫端粒的重复DNA片段(TTGGGG)4.人和小鼠的端粒DNA重序列为TTGGG.人类端粒的长度约为15Kb碱基。
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抗艾滋病药物
艾滋病(AIDS)自从1981年首次被发现以来,至今医学界仍未成功研究出可以彻底治疗AIDS的方法,亦未成功制造疫苗以预防人类免疫缺陷病毒(HIV,也称艾滋病毒)感染,但研制出许多抑制逆转录酶(RT),阻断HIV的复制,减慢病毒的生长速度的药物和方法。采用该疗法,AIDS患者血液中的病毒载量迅速下降,CD4细胞迅速增加。
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中心法则
中心法则是现代遗传学关于遗传信息在核酸与蛋白质两类生物大分子之间传递的基本原理。逆转录酶在基因工程中是一种很重要的酶,它能以已知的mRNA为模板合成目的基因。任何一种假设都要经受科学事实的检验。所以说,PrPsc进入宿主细胞并不是自我复制,而是将细胞内基因编码产生的PrPc变成PrPsc。
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分子生物学的中心法则
遗传信息的标准流程大致可以这样描述:“DNA制造RNA,RNA制造蛋白质,蛋白质反过来协助前两项流程,并协助DNA自我复制”,或者更简单的“DNA→RNA→蛋白质”。启始因子及延长因子的复合物会将氨酰tRNA(tRNAs)带入核糖体-mRNA复合物中,只要mRNA上的密码子能与tRNA上的反密码子配对,即可按照mRNA上的密码序列加入氨基酸。
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艾滋病毒
在逆转录酶的作用下,单链的RNA被用作模板形成一个RNA-DNA杂合分子,又以RNA-DNA杂合分子中的DNA作为模板形成一个DNA链,最后又以此链作为模板形成双链DNA分子。此DNA分子整合到寄主细胞的DNA中,从整合的病毒DNA中产生子代病毒。故该病毒侵染人体免疫系统后引起的病,称为获得性免疫缺陷综合征,简称艾滋病。
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膦甲酸钠
药品说明书:别名:膦甲酸钠、磷甲酸钠外文名:FoscarnetSodium,PFA药理与应用:为无机焦磷酸盐的有机同系物,试管中可抑制许多病毒的DNA聚合酶和逆转录酶,包括疱疹病毒、人疱疹病毒HHV-6、Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹(HSV-1和HSV-2)、EB病毒(EBV)、细胞肥大病毒和水痘-带状疱疹病毒(VZV)等。对乙肝病毒的DNA聚合酶也有抑制作用。
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磷甲酸钠
药品说明书:别名:膦甲酸钠、磷甲酸钠外文名:FoscarnetSodium药理与应用:为无机焦磷酸盐的有机同系物,试管中可抑制许多病毒的DNA聚合酶和逆转录酶,包括疱疹病毒、人疱疹病毒HHV-6、Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹(HSV-1和HSV-2)、EB病毒(EBV)、细胞肥大病毒和水痘-带状疱疹病毒(VZV)等。
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RNA致瘤病毒
RNA致瘤病毒对动物逆转录病毒致癌的研究发现,由于病毒类型的不同,它们是通过转导(transduction)或插入突变(insertionalmutagenesis)这两种机制将其遗传物质整合到宿主细胞DNA中,并使宿主细胞分生转化的。HTLV-1病毒与AIDS病毒一样,转化的靶细胞是CD4+的T细胞亚群(辅助T细胞)。
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工具酶
工具酶是基因重组技术不可缺少的工具。限制性内切酶有Ⅰ型和Ⅱ型限制性DNA内切酶之分,Ⅱ型能严格识别核酸序列,并在识别区内特定的核苷酸处切开DNA双链。DNA连接酶可连接平端,也连接粘端。逆转录酶(以RNA为模板合成DNA,除RNA病毒中发现外,发现大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅰ和TaqDNA聚合酶都有逆转录活性)。
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非核苷类逆转录酶抑制剂
主要品种奈韦拉平;依非韦伦等。作用机制该类药的作用机理是通过与逆转录酶的非底物结合部位结合而抑制HIV逆转录酶的活性。适应症用于治疗HIV感染。相关出处新编药物学相关药品奈韦拉平、依非韦伦
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亲嗜性逆转录病毒
逆转录病毒即RNA病毒,需在逆转录酶的作用下首先将RNA转变为cDNA,再在DNA复制、转录、翻译等蛋白酶作用下扩增的一类病毒。这时,由于骨髓细胞里面没有辅助病毒,所以整合进宿主基因组的逆转录病毒,不再有外壳蛋白可供包装,因此也就无法增殖,而只能被“陷”在宿主基因组中,通过细胞分裂而传给下一代子细胞。
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双去氧胞嘧啶核酸
药品说明书:别名:扎西他宾药理作用:为胞嘧啶核苷类似物,有对抗HIV-I和HIV-2的活性,包括对齐多夫定耐药的病毒。三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP)也是细胞DNA多聚酶抑制剂。在以0.03mg/kg的剂量口服后获得高峰血浆药物浓度为0.02~适应症:于1992年4月在奥地利首次上市,是第三个HIV逆转录酶抑制剂。
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逆转录
逆转录是RNA病毒的复制形式。逆转录反应包括以RNA为模板合成DNA、杂化双链上RNA的水解以及再以单链DNA为模板合成双链DNA三个步骤。在感染病毒的细胞内,逆转录酶能催化上述三步反应。逆转录现象的发现,加深了人们对中心法则的认识,拓宽了RNA病毒致癌、致病的研究。
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扎西他宾
药品说明书:别名:双去氧胞嘧啶核酸药理作用:为胞嘧啶核苷类似物,有对抗HIV-I和HIV-2的活性,包括对齐多夫定耐药的病毒。三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP)也是细胞DNA多聚酶抑制剂。在以0.03mg/kg的剂量口服后获得高峰血浆药物浓度为0.02~适应症:于1992年4月在奥地利首次上市,是第三个HIV逆转录酶抑制剂。
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逆转录病毒
逆转录病毒是RNA病毒,它有三个基因:gag-编码病毒的核心蛋白;有的逆转录病毒还带有癌基因(vonc),即有的逆转录病毒有致癌作用。这时,由于骨髓细胞里面没有辅助病毒,所以整合进宿主基因组的逆转录病毒,不再有外壳蛋白可供包装,因此也就无法增殖,而只能被“陷”在宿主基因组中,通过细胞分裂而传给下一代子细胞。
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复制
染色体上的复制点是一段由100~有的解链酶与引发酶结合在一起(如大肠杆菌T4噬菌体)。DNA复制有高度的忠实性。经研究,发现DNA聚合酶的3′→5′外切核酸酶活性可以校对新生DNA链的碱基序列并改正其聚合酶活性所造成与模板相应核苷酸的“错配”。如半夏、天南星、白附子、川乌、草乌、何首乌、紫河车、香附。
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Taq DNA聚合酶
该酶基因全长2496个碱基,编码832个氨基酸,酶蛋白分子为94KDa.其比活性为200000单位/mg.75~0.8mmol/L时,用不同浓度Mg2进行PCR反应10min,测定结果为Mgcl2浓度在2.0mmol/L时该酶催化活性最高,此浓度能最大限度地激活TaqDNA聚合酶的活性,Mg2过高就抑制酶活性,当Mgcl2浓度在10mmol/L时可抑制40~
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H7N9禽流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
本试剂盒中的内标溶液参与提取过程,若提取试剂盒中未说明内标的使用方法可在每200 l样本中加入4 l内标溶液后进行核酸提取。与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体(甲型流感病毒H3亚型、甲型流感病毒H1亚型、乙型流感病毒、副流感病毒、禽流感H5亚型病毒、禽流感H9亚型病毒等)无交叉反应。
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大豆褪绿斑驳病毒属
病毒感染寄主后,分布于寄主植物的所有组织,病变细胞的细胞质中发现球状病毒粒子和含有病毒粒子及电子致密基质的内含体。大豆褪绿斑驳病毒属病毒的自然寄主为大豆,呈系统性花叶和矮化,机械接种传播,种子不传播。该属病毒主要分布于日本,我国未见报道。
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木薯脉花叶病毒属
病毒基因组未开环状双链DNA,长8159bp,含有5个ORF,编码包括衣壳蛋白和逆转录酶在内的多种蛋白。在感染寄主中,病毒分布于所有组织,有内含体。自然寄主为木薯,产生脉花叶症状,通过机械接种传播和嫁接传播,不借助媒介,不经种子传播。地理分布为巴西,仅1种,我国无报道。
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碧冬茄病毒属
碧冬茄病毒属病毒存在于寄主植物的叶肉、表皮、维管束薄壁组织、韧皮部组织及伴胞中,在细胞质合细胞核中均发现病毒粒子,感病细胞产生形状特殊的病毒基质。细胞中内质网增生,形成多层膜结构,包围着含病毒粒子和电子致密基质的区域。碧冬茄病毒属病毒自然寄主为碧冬茄,症状为褪绿脉明,叶片畸形,随季节而不同。
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转移因子
转移因子(transferfactor,TF)是从正常人的淋巴细胞或淋巴组织、脾、扁桃体等制备的一种核酸肽。还试用于慢性感染、麻风及恶性肿瘤等。药品说明书别名正常人白细胞转移因子,白细胞转移因子,转移因子外文名TransferFactor,TF适应症为细胞免疫反应增强剂,能将细胞免疫活性转移给受体,以提高受体的免疫功能。
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伊丽莎白·海伦·布莱克本
伊丽莎白·海伦·布莱克本FRS(Elizabeth(Liz)HelenBlackburn,1948年11月26日出生),分子生物学家,生于澳大利亚、现居美国,拥有澳、美两国国籍,现任加利福尼亚大学旧金山分校生物化学与生物物理学系教授。而布莱克本又与她指导的博士生卡罗尔·格雷德鉴别出了参与端粒DNA复制的一种逆转录酶——端粒酶。
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医务人员艾滋病病毒职业暴露防护工作指导原则(试行)
第二条本指导原则所称艾滋病病毒职业暴露是指医务人员从事诊疗、护理等工作过程中意外被艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人的血液、体液污染了皮肤或者粘膜,或者被含有艾滋病病毒的血液、体液污染了的针头及其他锐器刺破皮肤,有可能被艾滋病病毒感染的情况。即使超过24小时,也应当实施预防性用药。
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杆形DNA病毒属
基因组含3个ORF和反向重复序列,最大的ORF编码多聚蛋白,可切割成几个功能蛋白,包括外壳蛋白、RNA结合蛋白、天冬氨酸蛋白酶、逆转录酶和RNA酶H等。大多数种的病毒粒子存在于所有组织中,病毒只分布在细胞质中,单个或成群不规则分布,粒子分散或排列成栅栏状,不在内含体和有膜囊泡结构中。
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硫酸阿巴卡韦
药品说明书:别名:赛进、硫酸阿巴卡韦,阿波卡伟外文名:AbacavirSulfate,Ziagen药理毒理:本品是一个新的碳环2‘-脱氧鸟苷核苷类药物,其口服生物利用度高,易渗入中枢神经系统。③本品与大多数抗爱滋病药物如齐多夫定,奈韦拉平,拉米呋啶等有协同作用。肝损害:阿巴卡韦主要经肝脏代谢。轻度肝脏受损患者不需调整剂量。
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赛进
药品说明书:别名:赛进、硫酸阿巴卡韦,阿波卡伟外文名:AbacavirSulfate,Ziagen药理毒理:本品是一个新的碳环2‘-脱氧鸟苷核苷类药物,其口服生物利用度高,易渗入中枢神经系统。③本品与大多数抗爱滋病药物如齐多夫定,奈韦拉平,拉米呋啶等有协同作用。肝损害:阿巴卡韦主要经肝脏代谢。轻度肝脏受损患者不需调整剂量。
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阿波卡伟
药品说明书:别名:赛进、硫酸阿巴卡韦,阿波卡伟外文名:AbacavirSulfate,Ziagen药理毒理:本品是一个新的碳环2‘-脱氧鸟苷核苷类药物,其口服生物利用度高,易渗入中枢神经系统。③本品与大多数抗爱滋病药物如齐多夫定,奈韦拉平,拉米呋啶等有协同作用。肝损害:阿巴卡韦主要经肝脏代谢。轻度肝脏受损患者不需调整剂量。
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基因探针
基因探针(probe)就是一段与目的基因或DNA互补的特异核苷酸序列,它可以包括整个基因,也可以仅仅是/基因的一部分;有了mRNA作模板后,在逆转录酶的作用下,就可以合成与之互补的DNA(即cDNA),cDNA与待测基因的编码区有完全相同的碱基顺序,但内含子已在加工过程中切除。
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羊栖菜
概述羊栖菜属褐藻门、圆子纲、墨角藻目、马尾藻科、马尾藻属。目前,人们以羊栖菜为药用资源的研究主要有以下几个方面:1.研制治疗风湿病用的含脂多糖药物;3.食物纤维素对大便秘结有明显好处,有效地防止肛肠疾病的发生,对高血压、大肠癌、贫血、骨质疏松、糖尿病、肥胖症、动脉硬化有特殊疗效;2.脾胃虚寒者忌食用。
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端粒酶活性
概述:端粒是真核生物染色体末端的一种特殊结构,由一富含鸟嘌呤的重复DNA序列及其相关蛋白组成。试剂:聚合酶链反应的基本条件包括纯化的DNA或RNA基因组,用于合成DNA的单核苷酸,寡聚核苷酸引物DNA聚合酶,各种缓冲液,快速改变温度的能力及专用检测系统。端粒酶有可能成为诊断肝癌的肿瘤标志物。