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滴定法
TitrimetricdeterminationofV_2O_3inthemetallungicalproductV_2O_5滴定法测定冶金产品五氧化二钒中V_2O_3解释滴定法是将已知浓度的标准溶液均匀缓慢地滴入试祥溶液中,使标准液与试样溶液中的被测组分进行化学反应。(3)取20mL的溶液时,应当用20mL的移液管取一次,一般不用10mL移液管取两次;
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2010年版药典三部附录Ⅶ
按下式计算:式中V0为空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液的体积,ml;附录ⅦH枸橼酸离子测定法:第一法比色法:枸橼酸钠对照品溶液的制备:取经减压干燥至恒重的枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)0.6g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用5%三氯乙酸稀释至刻度,摇匀,即得。
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电位滴定法与永停滴定法
电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。玻璃电极用过后应即清洗并浸在水中保存水溶液银量法银-玻璃银-硝酸钾盐桥-饱和甘汞银电极可用稀硝酸迅速浸洗-C≡CH中氢置换法玻璃-硝酸钾盐桥-饱和甘汞硝酸汞电位滴定法铂-汞-硫酸亚汞铂电极可用10%(W/V)硫代硫酸钠溶液浸泡后用水清洗。
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2010年版药典一部附录Ⅷ
《中华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅷ附录ⅧA电位滴定法与永停滴定法:电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。作图法是以指示电极的电位(E)为纵坐标,以滴定液体积(V)为横坐标,绘制滴定曲线,以滴定曲线的陡然上升或下降部分的中点或曲线的拐点为滴定终点。
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血清脂肪酶
(2)比浊法:甘油三酯与水制成的乳胶,因其胶束对入射光的吸收及散射而具有乳浊性状。取甲液5.3ml与乙液94.7ml混合,即为0.067mol/LpH8.0磷酸盐缓冲液。④0.05mol/L氢氧化钠。正常值:(1)滴定法:酶促反应4h为0.06~相关疾病:急性胰腺炎、胰腺癌、慢性胰腺炎、肠梗阻
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亚磷酸二丁酯
(CH3CH2CH2CH2)2POH外观与性状:无色液体分子量:194.21蒸汽压:0.13/20℃闪点:49℃沸点:115℃(1.33kPa)溶解性:不溶于水,溶于多数有机溶剂密度:0.97(35℃)5.58稳定性:稳定危险标记:7(易燃液体)主要用途:用作溶剂、抗氧剂及有机合成中间体健康危害:侵入途径:吸入、食入,经皮吸收。呼吸困难时给输氧。
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水分测定法
取供试品2~待水分完全馏出,即测定管刻度部分的水量不再增加时,将冷凝管内部先用甲苯冲洗,再用饱蘸甲苯的长刷或其他适宜方法,将管壁上附着的甲苯推下,继续蒸馏5分钟,放冷至室温,拆卸装置,如有水粘附在B管的管壁上,可用蘸甲苯的铜丝推下,放置使水分与甲苯完全分离(可加亚甲蓝粉末少量,使水染成蓝色,以便分离观察)。
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尿氯
尿氯的医学检查:检查名称:尿氯分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿氯的测定原理:(1)硝酸汞滴定法:用标准硝酸汞溶液滴定血清(浆)、尿液、脑脊液中的氯化物,以二苯卡巴腙作指示剂。服用咖啡因、肝素、锂盐、大剂量孕酮、利尿药(如氢氯噻嗪、呋塞米等)可使尿钠排泄升高。
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磺胺对甲氧嘧啶片
药典标准:药品名称:磺胺对甲氧嘧啶片拼音名:Huang’anDuijiayangMidingPian英文名:SULFAMETHOXYDIAZINETABLETS来源(分子式)与标准:本品含磺胺对甲氧嘧啶(C11H12N4O3S)应为标示量的95.0~检查:应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。注意:同磺胺对甲氧嘧啶。规格:0.5g贮藏:遮光,密闭保存。
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盐酸普鲁卡因胺
本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中极微溶解。含量测定:取本品约0.55g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。制剂:(1)盐酸普鲁卡因胺片(2)盐酸普鲁卡因胺注射液版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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盐酸普鲁卡因胺片
其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。含量测定:取本品10片,置100ml量瓶中,加水50ml,振摇使盐酸普鲁卡因胺溶解,加水稀释至刻度,摇匀,静置,精密量取上清液20ml,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅧA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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注射用盐酸普鲁卡因
注射用盐酸普鲁卡因药典标准:品名:中文名:注射用盐酸普鲁卡因汉语拼音:ZhusheyongYansuanPulukayin英文名:ProcaineHydrochlorideforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为盐酸普鲁卡因的灭菌粉末。其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。
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磺胺二甲嘧啶片
其他应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。剩余的沉淀照磺胺二甲嘧啶项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的反应。含量测定:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺二甲嘧啶0.5g),照永停滴定法(附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。注意:同磺胺二甲嘧啶。规格:0.5g贮藏:遮光,密闭保存。
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醋氨苯砜
含量测定:取本品约0.5g,精密称定,置锥形瓶中,加盐酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加热使沸后,保持微沸约30分钟,放冷,将溶液移至烧杯中,锥形瓶用水25ml分次洗涤,洗液并入烧杯,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。注意事项:1.参见氨苯砜有关条下。
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磺胺二甲嘧啶混悬液
检查:应符合口服混悬剂项下的各项规定(附录ⅠO)。含量测定:取本品,强烈振摇,立即精密量取5ml(约相当于磺胺二甲嘧啶0.5g),用水洗净吸管内壁的附着液,洗涤液与供试品合并,照永停滴定法(附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。剂量:口服一次5~注意:对磺胺类药过敏者禁用,肝、肾功能不全者慎用。
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磺胺间甲氧嘧啶片
药典标准:药品名称:磺胺间甲氧嘧啶片拼音名:Huang’anJianjiayangMidingPian英文名:SULFAMONOMETHOXINETABLETS来源(分子式)与标准:本品含碘胺间甲氧嘧啶(C11H12N4O3S)应为标示量的95.0~检查:应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。注意:同磺胺间甲氧嘧啶。规格:0.5g贮藏:遮光,密闭保存。
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盐酸普鲁卡因胺注射液
热原:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml,应符合规定。含量测定:精密量取本品5ml,加水40ml与盐酸溶液(1→2)10ml,迅速煮沸,立即冷却至室温,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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对氨基水杨酸钠片
药典标准:药品名称:对氨基水杨酸钠片拼音名:Dui’anjiShuiyangsuannaPian英文名:SODIUMAMINOSALICYLATETABLETS来源(分子式)与标准:本品含对氨基水杨酸钠(C7H6NNaO3.2H2O)应为标示量的95.0~检查:应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。注意:同对氨基水杨酸钠。规格:0.5g贮藏:遮光,密封保存。
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美沙拉嗪肠溶片
药品标准:正式名:美沙拉嗪肠溶片汉语拼音:MeishalaqinChangrongPian标准号:WS-324(1-283)-97拉丁文或英文:NesalazineEntericcoatedtablets主要活性成分:含美沙拉嗪(C7H7NO3)应为标示量的95.0-105.0%。用亚硝酸钠液(0.1mot/L)滴定。每1ml的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于15.31mg的C7H7No3。
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枸橼酸莫沙必利
药品标准:正式名:枸橼酸莫沙必利汉语拼音:JuyuansuanMoshabili标准号:WS-044(X-039)-2000拉丁文或英文:MosaprideCitrate主要活性成分:本品为(±)4-氨基-2-乙氧基-5-氯-N-{[4-(4-氟苯甲基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸盐二水合物性状:本品为白色或类白色结晶性粉末;
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苯佐卡因糊剂
鉴别:取本品约2g,加无水乙醇8ml于超声波振盈器中边超声边搅拌5分钟使苯佐卡因溶解,离心(转速3000rpm)10分钟,吸收上清液于80℃水浴上蒸干,残渣照苯佐卡因(中国药典1995年版二部369页)项下的鉴别(1)(2)项试验;检查:最低装量照最低装量检查法(中国药典1995年版二部附录XF)检查,应符合规定。
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无水磺胺嘧啶锌
本品在水、乙醇、氯仿或乙醚中均不溶,在稀盐酸或氨试液中溶解。砷盐取本品1.0g,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(中国药典1990年版二部附录53页第一法)应符合规定(0.0002%)。磺胺嘧啶取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(中国药典1990年版二部附录45页),用亚硝酸钠液(0.1mol/L)滴定,即得。
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次氯酸钙
相对密度(空气=1)6.9稳定性:稳定危险性:次氯酸钙[含有效氯10%-39%](属同类物质的还有:次氯酸钙混合物或水合物)为氧化剂,遇有机物会引起燃烧,急剧加热可引起爆炸;现场应急监测方法:水质快速比色管法(日本制,次氯酸根)实验室监测方法:滴定法泄漏应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。如呼吸困难,给输氧。
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氨苯砜
在稀盐酸中溶解。含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加水30ml与盐酸溶液(1→2)20ml,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。制剂:氨苯砜片版本:《中华人民共和国药典》2010年版氨苯砜说明书:别名:二氨二苯砜;3.痤疮:1日50mg。4.银屑病或变应性血管炎:1日100~
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氯化物 (Cl)
减低:稀释性低钠血症,长期应用利尿剂、脱水剂,重症糖尿病,剧烈呕吐或腹泻,肾衰多尿期等。化验取材:血液化验方法:电解质及无机元素检测化验类别一:血液检查化验类别二:电解质及无机元素检测参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》心力衰竭休克高氯性酸中毒甲状旁腺机能亢进醛固醇增多征
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镁
概述:镁(magnesium)是一种化学元素,它的化学符号是Mg,它的原子序数是12,是一种银白色的碱土金属。成人体内含有25克镁,其中20%在骨骼中。建议应急处理人员戴自吸过滤式防尘口罩,穿消防防护服。化验结果意义:升高:锰中毒、缺血性心脏病、心肌梗死、急慢性肝炎、坏死性肝硬化、风湿性关节炎、日光过敏症等。
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血清脂肪酶(LPS)
别名:LPS正常值:一、滴定法酶促反应4小时为0.06-0.89U/ml,酶促反应16-24小时为0.2-1.5U/ml。二、比浊法呈正态分布,最低为0U,单侧95%上限为7.9U。化验取材:血液化验方法:酶学检测化验类别一:血液检查化验类别二:酶学检测参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
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血清铯
概述:从严格意义上说,金属铯等不是一种微量元素,但由于电介质与微量元素的分界不是很明确,所以习惯上将其放在微量元素中一起讨论。另取去离子水500ml,加甲基百里香酚蓝络合剂0.114g使溶,再加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)1.5g溶解,混合两液,加16.75g/L乙二胺四乙酸二钠水溶液2.2~吸样针推回原处,仪器自动进行斜率定标。
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脂肪酶
脂肪酶是分解脂肪的酶,催化脂肪(三酸甘油酯)水解为甘油和脂肪酸。英文名lipase别名血清脂肪酶,LPS正常值滴定法0~190U/L化验结果意义(1)升高:急慢性胰腺炎、胰液淤滞(胰腺癌、胰腺囊肿、胆管癌、胆石症、乳头癌等)、肾功能不全、胰腺损伤、穿孔性腹膜炎、胰腺导管阻塞(结石、鸦片、可待因、甲基胆碱)。
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唾液碳酸氢盐
概述:唾液是由许多口腔腺体分泌的液体。唾液碳酸氢盐的医学检查:检查名称:唾液碳酸氢盐分类:体液和排泄物检查唾液与泪液检查取材:唾液唾液碳酸氢盐的测定原理:同酚红指示剂滴定法原理。(2)10mmol/LNaOH:精确标定的100mmol/LNaOH以中性生理盐水稀释10倍,密封保存。记录滴定用去的10mmol/LNaOH的ml数为A。
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脑脊液氯化物
脑脊液氯化物的医学检查:检查名称:脑脊液氯化物分类:体液和排泄物检查脑脊液检查化验取材:脑脊液脑脊液氯化物的测定原理:硝酸汞滴定法:用标准硝酸汞滴定氯离子,生成可溶而不易解离的氯化汞。130mmol/L化验结果临床意义:(1)减低:①脑部细菌性感染:化脓性脑膜炎、隐球菌性脑膜炎、尤以结核性脑膜炎时最为明显。
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一氧化铅
短时接触大剂量,可发生急性或亚急性铅中毒,表现类似重症慢性铅中毒。30《分析化学文摘》1992-1992环境标准:中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度0.05mg/m3前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度0.01mg/m3(一次值);0.07mg/m3(班平均)泄漏应急处理:应急处理人员戴好防毒面具,穿一般消防防护服。
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亚磷酸二氢铅
国标编号:41005中文名称:亚磷酸二氢铅英文名称:Leadphosphite;《分析化学文摘》,1985.5实验室监测方法:原子吸收法环境标准:中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度0.05mg/m3(按Pb计)泄漏应急处理:隔离泄漏污染区,周围设警告标志,切断火源。眼睛接触:提起眼睑,用流动清水冲洗15分钟。
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金属钙
166实验室监测方法:监测方法来源类别原子吸收法GB11905-89水质原子吸收法GB13580.12-92大气降水EDTA滴定法GB7476-87水质原子吸收法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物环境标准:欧洲共同体(1975)饮用水水质标准:指导标准100mg/L;建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿消防防护服。
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硫酸铜
胆矾分子式:CuSO4·5H2O外观与性状:蓝色三斜晶系结晶分子量:249.68熔点:200℃(无水物)溶解性:溶于水,溶于稀乙醇,不溶于无水乙醇、液氨密度:相对密度(水=1)2.28稳定性:稳定主要用途:用来制取其他铜盐,也用作纺织品媒染剂、农业杀虫剂、杀菌剂、并用于镀铜健康危害:侵入途径:吸入、食入。
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氯化钡
国标编号:61021CAS号:10361-37-2中文名称:氯化钡英文名称:bariumchloride分子式:BaCl2外观与性状:白色粉末,无臭分子量:208.25沸点:1560℃熔点:965℃溶解性:溶于水,不溶于丙酮、乙醇,微溶于乙酸、硫酸密度:相对密度(水=1)3.86稳定性:稳定危险标记:13(有毒品)主要用途:制造钡盐的原料。
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氯甲酸(正)丙酯
CH3CH2CH2OOCCl外观与性状:无色液体分子量:122.55蒸汽压:3.47/20℃闪点:28℃沸点:105℃溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂密度:相对密度(水=1)1.09稳定性:稳定危险标记:15(有害品),7(易燃液体),41(腐蚀品)主要用途:用于有机合成健康危害:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
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粪氯
粪氯的医学检查:检查名称:粪氯分类:体液和排泄物检查粪便检查化验取材:粪便粪氯的测定原理:硝酸汞滴定法:样品中氯离子与标准硝酸汞溶液生成溶解而难解离的氯化汞,当滴定的硝酸汞过量时,汞离子与二苯卡巴腙络合呈淡紫红色,根据硝酸汞的用量可计算氯化物的浓度。
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丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
2.2.3酶标记抗体的制备:抗体纯化及检定方法同2.2.2项,采用常规过碘酸钠-乙二醇或其他适宜方法进行辣根过氧化物酶或其他酶标记,酶标记抗体应符合3.1.1~2.2.5包被抗原板的制备:采用最佳包被浓度的抗原包被微孔板孔,经封闭、干燥和密封等处理后,于2~5使用说明:应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。
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人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
2制造:2.1专用原材料:2.1.1HIV抗原:选用合成肽、重组蛋白或病毒裂解的纯化抗原,包被和标记用抗原应含有HIV-1/HIV-2主要抗原组分。2.2.4包被抗原板的制备:采用最佳包被浓度的抗原包被微孔板孔,经封闭、干燥和密封处理后,于2~5使用说明:应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。
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磺胺二甲嘧啶钠注射液
药典标准:药品名称:磺胺二甲嘧啶钠注射液拼音名:Huang’anErjiamidingnaZhuseye英文名:SULFADIMIDINESODIUMINJECTION来源(分子式)与标准:本品为磺胺二甲嘧啶钠的灭水溶液。检查:pH值应为9.0~含量测定:精密量取本品适量(约相当于磺胺二甲嘧啶钠0.5g),照永停滴定法(附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。
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梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
2.2.3酶标记物的制备:采用常规过碘酸钠-乙二醇或其他适宜方法对纯化抗原或抗人IgG进行辣根过氧化物酶或其他酶标记,酶标记抗原或酶标记抗人IgG的活性应符合要求,加入适当的保护剂后于低温下保存。2.2.5包被抗原板的制备:采用最佳包被浓度的抗原包被微孔板孔,经封闭、干燥和密封等处理后,保存于2~
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磺胺二甲嘧啶钠
药典标准:药品名称:磺胺二甲嘧啶钠拼音名:Huang’anErjiamidingna英文名:SULFADIMIDINESODIUM来源(分子式)与标准:本品为N-(4,6-二甲基-2-嘧啶基)-4-氨基苯磺酰钠盐。含量测定:取本品约0.5g,精密称定,照永停滴定法(附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。类别:磺胺类药。制剂:磺胺二甲嘧啶钠注射液
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磺胺醋酰钠
磺胺醋酰钠药典标准:品名:中文名:磺胺醋酰钠汉语拼音:Huang'anCuxianna英文名:SulfacetamideSodium结构式:分子式与分子量:C8H9N2NaO3S·H2O254.24来源(名称)、含量(效价):本品为N-[(4-氨基苯基)磺酰基]乙酰胺钠盐-水合物。干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量应为6.0%~类别:磺胺类抗菌药。
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磺胺嘧啶钠
磺胺嘧啶钠药典标准:品名:中文名:磺胺嘧啶钠汉语拼音:Huang'anMidingna英文名:SulfadiazineSodium结构式:分子式与分子量:C10H9N4NaO2S272.26来源(名称)、含量(效价):本品为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺钠盐。检查:碱度:取本品1.0g,加水5ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为9.6~
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磺胺嘧啶银乳膏
磺胺嘧啶银乳膏药典标准:品名:中文名:磺胺嘧啶银乳膏汉语拼音:Huang'anMidingyinRugao英文名:SulfadiazineSilverCream含量或效价规定:本品含磺胺嘧啶银(C10H9AgN4O2S)应为标示量的90.0%~磺胺嘧啶银乳膏的药理作用:磺胺嘧啶银乳膏为磺胺类抗菌药,具有磺胺嘧啶和银盐的双重作用。
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磺胺嘧啶银软膏
磺胺嘧啶银软膏药典标准:品名:中文名:磺胺嘧啶银软膏汉语拼音:Huang'anMidingyinRuangao英文名:SulfadiazineSilverOintment含量或效价规定:本品含磺胺嘧啶银(C10H9AgN4O2S)应为标示量的90.0%~磺胺嘧啶银软膏的药理作用:磺胺嘧啶银软膏为磺胺类抗菌药,具有磺胺嘧啶和银盐的双重作用。
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分析化学
随着电子技术的发展,借助于光学性质和电学性质的光度分析法以及测定物质内部结构的X射线衍射法、红外光谱法、紫外光谱法、核磁共振法等等则是近代的仪器分析方法,这些方法可以快速灵敏地进行检测。如对运动员的兴奋剂监测,尿样中某些药物浓度即使低到10-13g·mL-1时,也难躲避分析化学家们的锐利眼睛。
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Zeisel甲氧基测定法
甲基醚用氢碘酸处理时,分子发生裂解,生成碘甲烷和醇(或酚):这个反应用于测定甲氧基含量,测定时,取一定量的含甲氧基的化合物和过量的氢碘酸一起加热,把生成的碘甲烷借蒸馏从反应混合物中分出,然后用重量法或滴定法测定。
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1-丙醇
CH3CH2CH2OH外观与性状:无色液体分子量:60.10蒸汽压:1.33kPa/14.7℃闪点:15℃熔点:-127℃沸点:97.1℃溶解性:与水混溶,可混溶于醇、醚等多数有机溶剂密度:相对密度(水=1)0.80;急性毒性:LD501870mg/kg(大鼠经口);LC5048000mg/m3(小鼠吸入)亚急性和慢性毒性:兔经皮38ml/kg/日×30天,1/3死亡。