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氨苯砜
在稀盐酸中溶解。含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加水30ml与盐酸溶液(1→2)20ml,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。制剂:氨苯砜片版本:《中华人民共和国药典》2010年版氨苯砜说明书:别名:二氨二苯砜;3.痤疮:1日50mg。4.银屑病或变应性血管炎:1日100~
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麻风病
概述:麻风病是由麻风杆菌引起的一种慢性传染病。各型麻风从体液抗体产生来看,其水平在麻风光普中依序为:LLBLBBBTTT,免疫力低的瘤型却较有免疫力结核样型和正常人为高,这是一个反常现象。开展血常规和肝肾功能检查,对有血液异常和肝肾功能障碍的患者,应根据情况慎用抗麻风药物,或选用替代治疗药物。
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复发性多发软骨炎性巩膜炎
复发性多软骨炎性巩膜炎的临床表现:眼部表现:复发性多软骨炎最常见的眼部病变是巩膜炎或巩膜外层炎,但也可出现前葡萄膜炎、视网膜炎、眼外肌麻痹、视神经炎、结膜炎、角膜炎和突眼等。相关药品:胶原、氨苯砜、磺胺、葡萄糖、硫唑嘌呤、泼尼松、环磷酰胺相关检查:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、白细胞计数
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复发性多软骨炎性巩膜炎
复发性多软骨炎性巩膜炎的临床表现:眼部表现:复发性多软骨炎最常见的眼部病变是巩膜炎或巩膜外层炎,但也可出现前葡萄膜炎、视网膜炎、眼外肌麻痹、视神经炎、结膜炎、角膜炎和突眼等。相关药品:胶原、氨苯砜、磺胺、葡萄糖、硫唑嘌呤、泼尼松、环磷酰胺相关检查:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、白细胞计数
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氨苯砜片
检查:溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),以盐酸20ml加水至1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经60分钟时,取溶液滤过,以续滤液(50mg规格)或精密量取续滤液,用溶出介质定量稀释制成每1ml中含氨苯砜50μg的溶液(100mg规格),作为供试品溶液;
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醋氨苯砜
含量测定:取本品约0.5g,精密称定,置锥形瓶中,加盐酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加热使沸后,保持微沸约30分钟,放冷,将溶液移至烧杯中,锥形瓶用水25ml分次洗涤,洗液并入烧杯,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。注意事项:1.参见氨苯砜有关条下。
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苯丙砜
药品说明书:别名:扫风壮,苯丙砜外文名:Solasulfone适应症:在体内部分分解成氨苯砜而起治疗作用。口服吸收不完全,主要采用注射。2.口服:每日300mg,逐渐增量至3g。注意事项:1.口服期间应保持大便通畅,以免蓄积中毒。规格:针剂:每支2g(5ml)、4g(10ml)。片剂:每片0.5g。
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扫风壮
药品说明书:别名:扫风壮,苯丙砜外文名:Solasulfone适应症:在体内部分分解成氨苯砜而起治疗作用。口服吸收不完全,主要采用注射。2.口服:每日300mg,逐渐增量至3g。注意事项:1.口服期间应保持大便通畅,以免蓄积中毒。规格:针剂:每支2g(5ml)、4g(10ml)。片剂:每片0.5g。
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复发性多软骨炎伴发的色素膜炎
眼病变发生率约50%,主要表现为结膜炎、巩膜炎、巩膜外层炎、周边溃疡性角膜炎、虹膜睫状体炎,此外尚可出现脉络膜炎、脉络膜视网膜炎、神经眼科异常、视神经炎、视盘水肿、眼球突出、眼外肌麻痹、眼睑水肿、干燥性角膜炎(表1)。相关药品:胶原、泼尼松、氨苯砜、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、苯丁酸氮芥、氮芥、环磷酰胺
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后天性大疱性表皮松解
概述:后天性大疱性表皮松解(acquiredepidermolysisbullosa,EBA)是一种慢性表皮下大疱性皮肤病,有抗Ⅶ型胶原的免疫反应抗体,多见于成年人。Brusting-Perry瘢痕性类天疱疮样的表现:临床上类似Brusting-Perry瘢痕性类天疱疮,血清中可查到抗致密板下锚原纤维的IgG抗体。
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获得性大疱性表皮松解症
概述:后天性大疱性表皮松解(acquiredepidermolysisbullosa,EBA)是一种慢性表皮下大疱性皮肤病,有抗Ⅶ型胶原的免疫反应抗体,多见于成年人。Brusting-Perry瘢痕性类天疱疮样的表现:临床上类似Brusting-Perry瘢痕性类天疱疮,血清中可查到抗致密板下锚原纤维的IgG抗体。
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联磺甲氧苄啶
联磺甲氧苄啶的适应证:主要用于对联磺甲氧苄啶敏感的细菌所致的尿路感染、肠道感染、成人慢性支气管炎急性发作、急性中耳炎等。10.由于TMP对叶酸代谢的干扰可产生血液系统不良反应,可出现白细胞减少,血小板减少或高铁血红蛋白性贫血。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。
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复发性多发性软骨炎伴发的葡萄膜炎
眼病变发生率约50%,主要表现为结膜炎、巩膜炎、巩膜外层炎、周边溃疡性角膜炎、虹膜睫状体炎,此外尚可出现脉络膜炎、脉络膜视网膜炎、神经眼科异常、视神经炎、视盘水肿、眼球突出、眼外肌麻痹、眼睑水肿、干燥性角膜炎(表1)。相关药品:胶原、泼尼松、氨苯砜、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、苯丁酸氮芥、氮芥、环磷酰胺
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复发性多发软骨炎伴发的葡萄膜炎
眼病变发生率约50%,主要表现为结膜炎、巩膜炎、巩膜外层炎、周边溃疡性角膜炎、虹膜睫状体炎,此外尚可出现脉络膜炎、脉络膜视网膜炎、神经眼科异常、视神经炎、视盘水肿、眼球突出、眼外肌麻痹、眼睑水肿、干燥性角膜炎(表1)。相关药品:胶原、泼尼松、氨苯砜、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、苯丁酸氮芥、氮芥、环磷酰胺
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复发性多发软骨炎伴发的色素膜炎
眼病变发生率约50%,主要表现为结膜炎、巩膜炎、巩膜外层炎、周边溃疡性角膜炎、虹膜睫状体炎,此外尚可出现脉络膜炎、脉络膜视网膜炎、神经眼科异常、视神经炎、视盘水肿、眼球突出、眼外肌麻痹、眼睑水肿、干燥性角膜炎(表1)。相关药品:胶原、泼尼松、氨苯砜、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、苯丁酸氮芥、氮芥、环磷酰胺
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复发性多软骨炎伴发的葡萄膜炎
眼病变发生率约50%,主要表现为结膜炎、巩膜炎、巩膜外层炎、周边溃疡性角膜炎、虹膜睫状体炎,此外尚可出现脉络膜炎、脉络膜视网膜炎、神经眼科异常、视神经炎、视盘水肿、眼球突出、眼外肌麻痹、眼睑水肿、干燥性角膜炎(表1)。相关药品:胶原、泼尼松、氨苯砜、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、苯丁酸氮芥、氮芥、环磷酰胺
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家族性良性慢性天疱疮
家族性良性天疱疮应与脓疱疮、体癣、湿疹、间擦疹鉴别,与增殖性天疱疮的鉴别,可通过组织病理学和免疫学检查加以区别,毛囊角化病(达里埃氏病)组织学与本病类似,但临床上好发部位及毛囊角化性丘疹作为原发皮疹与本病明显不同。Hailey-Hailey病;伴畏寒肢冷,腹胀便溏;(2)脾肾阳虚型:治法:温补脾肾。
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家族性慢性良性大疱疮
家族性良性天疱疮应与脓疱疮、体癣、湿疹、间擦疹鉴别,与增殖性天疱疮的鉴别,可通过组织病理学和免疫学检查加以区别,毛囊角化病(达里埃氏病)组织学与本病类似,但临床上好发部位及毛囊角化性丘疹作为原发皮疹与本病明显不同。Hailey-Hailey病;伴畏寒肢冷,腹胀便溏;(2)脾肾阳虚型:治法:温补脾肾。
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结节性血管炎
结节性脉管炎;认为免疫复合物及补体的沉积与血管炎的发病有密切关系,循环免疫复合物一旦沉积在血管壁内即可激活补体,吸引中性粒细胞集中到免疫复合物沉积的部位,释放酶和炎症介质,造成血管壁的损伤。相关药品:异烟肼、乙胺丁醇、磺胺、氨苯砜、复方丹参、丹参、复方丹参片、丹参片相关检查:循环免疫复合物
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结节性脉管炎
结节性脉管炎;认为免疫复合物及补体的沉积与血管炎的发病有密切关系,循环免疫复合物一旦沉积在血管壁内即可激活补体,吸引中性粒细胞集中到免疫复合物沉积的部位,释放酶和炎症介质,造成血管壁的损伤。相关药品:异烟肼、乙胺丁醇、磺胺、氨苯砜、复方丹参、丹参、复方丹参片、丹参片相关检查:循环免疫复合物
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皮肤变应性结节性血管炎
结节性脉管炎;认为免疫复合物及补体的沉积与血管炎的发病有密切关系,循环免疫复合物一旦沉积在血管壁内即可激活补体,吸引中性粒细胞集中到免疫复合物沉积的部位,释放酶和炎症介质,造成血管壁的损伤。相关药品:异烟肼、乙胺丁醇、磺胺、氨苯砜、复方丹参、丹参、复方丹参片、丹参片相关检查:循环免疫复合物
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二乙酰氨苯砜
药品说明书:别名:长效二乙酰氨苯砜;乙酰氨苯砜,二乙酰氨苯砜外文名:Acedapsone适应症:用于各型麻风病。75日1次,疗程长达数年。为了防止长期单用本品导致细菌产生耐药性,可在用药期间加服氨苯砜0.1~规格:油注射液:每支300mg(2ml)、900mg(6ml)、1500mg(10ml)。
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持久性隆起性红斑
中医认为本病发生多为血热外感风、寒、湿邪所致。持久性隆起性红斑的治疗:1.治疗同其他白细胞碎裂性血管炎,氨苯砜口服或皮质类固醇激素治疗,疗效较好。方选:凉血五根汤,五皮饮加减。紫草根15g、茜草根15g、白茅根15g、桑白皮15g、茯苓皮15g、大腹皮15g、五加皮6g、生姜皮10g、陈皮10g、白鲜皮15g。
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持久隆起性红斑
中医认为本病发生多为血热外感风、寒、湿邪所致。持久性隆起性红斑的治疗:1.治疗同其他白细胞碎裂性血管炎,氨苯砜口服或皮质类固醇激素治疗,疗效较好。方选:凉血五根汤,五皮饮加减。紫草根15g、茜草根15g、白茅根15g、桑白皮15g、茯苓皮15g、大腹皮15g、五加皮6g、生姜皮10g、陈皮10g、白鲜皮15g。
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家族性良性天疱疮
家族性良性天疱疮应与脓疱疮、体癣、湿疹、间擦疹鉴别,与增殖性天疱疮的鉴别,可通过组织病理学和免疫学检查加以区别,毛囊角化病(达里埃氏病)组织学与本病类似,但临床上好发部位及毛囊角化性丘疹作为原发皮疹与本病明显不同。Hailey-Hailey病;伴畏寒肢冷,腹胀便溏;(2)脾肾阳虚型:治法:温补脾肾。
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Hailey-Hailey病
家族性良性天疱疮应与脓疱疮、体癣、湿疹、间擦疹鉴别,与增殖性天疱疮的鉴别,可通过组织病理学和免疫学检查加以区别,毛囊角化病(达里埃氏病)组织学与本病类似,但临床上好发部位及毛囊角化性丘疹作为原发皮疹与本病明显不同。Hailey-Hailey病;伴畏寒肢冷,腹胀便溏;(2)脾肾阳虚型:治法:温补脾肾。
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登豆疮
登豆疮相当于西医的疱疹样脓疱病。角层下脓疱病应与脓疱疮、疱疹样皮炎、落叶性天疱疮、急性泛发性脓疱病鉴别。发作与缓解交替,间隔数天或数周,慢性经过,一般不影响健康。角层下脓疱性皮肤病早期限局性的损害与脓疱疮可能不易鉴别,但为无菌性脓疱,局部和全身抗生素治疗无效,以及本病的自然经过均有助于诊断。
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乙酰氨苯砜
药品说明书:别名:长效二乙酰氨苯砜;乙酰氨苯砜,二乙酰氨苯砜外文名:Acedapsone适应症:用于各型麻风病。75日1次,疗程长达数年。为了防止长期单用本品导致细菌产生耐药性,可在用药期间加服氨苯砜0.1~规格:油注射液:每支300mg(2ml)、900mg(6ml)、1500mg(10ml)。
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长效二乙酰氨苯砜
药品说明书:别名:长效二乙酰氨苯砜;乙酰氨苯砜,二乙酰氨苯砜外文名:Acedapsone适应症:用于各型麻风病。75日1次,疗程长达数年。为了防止长期单用本品导致细菌产生耐药性,可在用药期间加服氨苯砜0.1~规格:油注射液:每支300mg(2ml)、900mg(6ml)、1500mg(10ml)。
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角层下脓疱性皮肤病
概述:角层下脓疱性皮肤病(subcornealpustulardermatosis)又称为Sneddon-Wilkison病,是一种慢性良性复发性脓疱性皮肤病,中年妇女多见,但是也有儿童发病的报道。角层下脓疱性皮肤病早期限局性的损害与脓疱疮可能不易鉴别,但为无菌性脓疱,局部和全身抗生素治疗无效,以及本病的自然经过均有助于诊断。
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Sneddon-Wilkison病
概述:角层下脓疱性皮肤病(subcornealpustulardermatosis)又称为Sneddon-Wilkison病,是一种慢性良性复发性脓疱性皮肤病,中年妇女多见,但是也有儿童发病的报道。角层下脓疱性皮肤病早期限局性的损害与脓疱疮可能不易鉴别,但为无菌性脓疱,局部和全身抗生素治疗无效,以及本病的自然经过均有助于诊断。
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鼻孢子虫病
多因接触受本菌污染的水或土壤而引起。辅助检查:组织病理:取息肉样物活检,其表面灰白斑点为大的孢子囊,其上可覆有表皮,HE染色可见这种直径达300 m的孢子囊中充满着无数内生孢子,有时见破裂或不成熟的各阶段孢子囊,当内生孢子脱离孢子囊进入组织,可引起周围组织中性粒细胞浸润,并有组织坏死而形成脓肿。
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Grover病
概述:短暂性棘皮松解皮肤病(transientacantholyticdermatosis)又称为Grover病(Groverdisease),丘疹性棘层松解(popularacantholysis),1970年由Grover首先报告本病,是一种能自发缓解的成人的棘层松解和角化不良性疾病。格罗弗病;局部治疗可用强效皮质类固醇激素外用,或用氧化化锌洗化锌洗剂亦有一定疗效。
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格罗弗
概述:短暂性棘皮松解皮肤病(transientacantholyticdermatosis)又称为Grover病(Groverdisease),丘疹性棘层松解(popularacantholysis),1970年由Grover首先报告本病,是一种能自发缓解的成人的棘层松解和角化不良性疾病。格罗弗病;局部治疗可用强效皮质类固醇激素外用,或用氧化化锌洗化锌洗剂亦有一定疗效。
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格罗弗病
概述:短暂性棘皮松解皮肤病(transientacantholyticdermatosis)又称为Grover病(Groverdisease),丘疹性棘层松解(popularacantholysis),1970年由Grover首先报告本病,是一种能自发缓解的成人的棘层松解和角化不良性疾病。格罗弗病;局部治疗可用强效皮质类固醇激素外用,或用氧化化锌洗化锌洗剂亦有一定疗效。
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丘疹性棘层松解
概述:短暂性棘皮松解皮肤病(transientacantholyticdermatosis)又称为Grover病(Groverdisease),丘疹性棘层松解(popularacantholysis),1970年由Grover首先报告本病,是一种能自发缓解的成人的棘层松解和角化不良性疾病。格罗弗病;局部治疗可用强效皮质类固醇激素外用,或用氧化化锌洗化锌洗剂亦有一定疗效。
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一时性棘层松解性皮肤病
概述:短暂性棘皮松解皮肤病(transientacantholyticdermatosis)又称为Grover病(Groverdisease),丘疹性棘层松解(popularacantholysis),1970年由Grover首先报告本病,是一种能自发缓解的成人的棘层松解和角化不良性疾病。格罗弗病;局部治疗可用强效皮质类固醇激素外用,或用氧化化锌洗化锌洗剂亦有一定疗效。
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暂时性棘层松解性皮肤病
概述:短暂性棘皮松解皮肤病(transientacantholyticdermatosis)又称为Grover病(Groverdisease),丘疹性棘层松解(popularacantholysis),1970年由Grover首先报告本病,是一种能自发缓解的成人的棘层松解和角化不良性疾病。格罗弗病;局部治疗可用强效皮质类固醇激素外用,或用氧化化锌洗化锌洗剂亦有一定疗效。
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环状红斑
概述:环状红斑(erythemaannulare)是一组以环状或回状红斑为特征的皮肤病,不是一个独立的疾病,而是各种不同原因引起的真皮炎症反应,即血管扩张充血或细胞浸润在皮肤上的表现。本病罕见,病因不明。相关药品:青霉素、普鲁卡因、维生素C、丹参、丹参注射液、组胺、醋氨苯砜、氨苯砜、氯喹相关检查:维生素C
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回状红斑
概述:环状红斑(erythemaannulare)是一组以环状或回状红斑为特征的皮肤病,不是一个独立的疾病,而是各种不同原因引起的真皮炎症反应,即血管扩张充血或细胞浸润在皮肤上的表现。本病罕见,病因不明。相关药品:青霉素、普鲁卡因、维生素C、丹参、丹参注射液、组胺、醋氨苯砜、氨苯砜、氯喹相关检查:维生素C
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角质层下脓疱皮肤病
概述:角层下脓疱性皮肤病(subcornealpustulardermatosis)又称为Sneddon-Wilkison病,是一种慢性良性复发性脓疱性皮肤病,中年妇女多见,但是也有儿童发病的报道。角层下脓疱性皮肤病早期限局性的损害与脓疱疮可能不易鉴别,但为无菌性脓疱,局部和全身抗生素治疗无效,以及本病的自然经过均有助于诊断。
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短暂性棘皮松解皮肤病
概述:短暂性棘皮松解皮肤病(transientacantholyticdermatosis)又称为Grover病(Groverdisease),丘疹性棘层松解(popularacantholysis),1970年由Grover首先报告本病,是一种能自发缓解的成人的棘层松解和角化不良性疾病。格罗弗病;局部治疗可用强效皮质类固醇激素外用,或用氧化化锌洗化锌洗剂亦有一定疗效。
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疤痕性类天疱疮
概述:瘢痕性类天疱疮(cicatricialpemphigoid)又称良性黏膜类天疱疮(benignmucosalpemphigoid)、眼天疱疮(ocularpemphigus),是一组慢性大疱性疾病,能导致结膜和黏膜瘢痕形成的一种疾病。极少数可在口腔瘢痕的基础上发生癌变。组织病理学和免疫病理学主要特征与大疱性类天疱疮相同,但有继发性瘢痕(纤维增生)。
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眼天疱疮
概述:瘢痕性类天疱疮(cicatricialpemphigoid)又称良性黏膜类天疱疮(benignmucosalpemphigoid)、眼天疱疮(ocularpemphigus),是一组慢性大疱性疾病,能导致结膜和黏膜瘢痕形成的一种疾病。极少数可在口腔瘢痕的基础上发生癌变。组织病理学和免疫病理学主要特征与大疱性类天疱疮相同,但有继发性瘢痕(纤维增生)。
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良性黏膜类天疱疮
概述:瘢痕性类天疱疮(cicatricialpemphigoid)又称良性黏膜类天疱疮(benignmucosalpemphigoid)、眼天疱疮(ocularpemphigus),是一组慢性大疱性疾病,能导致结膜和黏膜瘢痕形成的一种疾病。极少数可在口腔瘢痕的基础上发生癌变。组织病理学和免疫病理学主要特征与大疱性类天疱疮相同,但有继发性瘢痕(纤维增生)。
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瘢痕性类天疱疮
概述:瘢痕性类天疱疮(cicatricialpemphigoid)又称良性黏膜类天疱疮(benignmucosalpemphigoid)、眼天疱疮(ocularpemphigus),是一组慢性大疱性疾病,能导致结膜和黏膜瘢痕形成的一种疾病。极少数可在口腔瘢痕的基础上发生癌变。组织病理学和免疫病理学主要特征与大疱性类天疱疮相同,但有继发性瘢痕(纤维增生)。
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表皮内嗜中性IgA皮肤病
概述:表皮内嗜中性IgA皮肤病(intraepidermalneutrophilicIgAdermatosis)是1985年由Huff等报道一种成年男性的慢性大疱性皮肤病。直接免疫荧光检查显示为细胞间IgA沉积,基底细胞层亦有轻度染色,无循环的自身抗体。诊断:根据其特征性临床表现,组织病理学改变及免疫病理学细胞间IgA沉积可基本确定诊断。
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类银屑病
概述:副银屑病(parapsoriasis)是一组较为少见的慢性皮肤病,病因尚不完全明确,组织病理学共同特征为真皮T细胞异常增殖性疾病,因而本组疾病被认为与蕈样肉芽肿有一定的相关性。有的病例可见浸润淋巴细胞的不典型性。相关药品:补骨脂素、维生素D2、氨苯砜、氯喹、四环素、氮芥、卡莫司汀相关检查:维生素D
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类牛皮癣
概述:副银屑病(parapsoriasis)是一组较为少见的慢性皮肤病,病因尚不完全明确,组织病理学共同特征为真皮T细胞异常增殖性疾病,因而本组疾病被认为与蕈样肉芽肿有一定的相关性。有的病例可见浸润淋巴细胞的不典型性。相关药品:补骨脂素、维生素D2、氨苯砜、氯喹、四环素、氮芥、卡莫司汀相关检查:维生素D
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副银屑病
概述:副银屑病(parapsoriasis)是一组较为少见的慢性皮肤病,病因尚不完全明确,组织病理学共同特征为真皮T细胞异常增殖性疾病,因而本组疾病被认为与蕈样肉芽肿有一定的相关性。有的病例可见浸润淋巴细胞的不典型性。相关药品:补骨脂素、维生素D2、氨苯砜、氯喹、四环素、氮芥、卡莫司汀相关检查:维生素D