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奈必洛尔
奈必洛尔的不良反应:1.心血管系统可见心率下降、心动过缓、心悸、低血压、心衰、心脏阻滞、肢冷等。3周将体力活动限制到最低,以避免心绞痛反跳和其他严重心血管疾患(心肌梗死、心律失常、猝死)。两药合用时,应密切监测血压。其机制可能是两药的心血管效应叠加及咪贝地尔抑制β肾上腺素受体阻断药的肝代谢所致。
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α受体阻断药
概述α受体可分为α1和α2两种亚型,故本类药物按其是否具有选择性又可分为α1、α2受体阻断药、α1受体阻断药及α2受体阻断药三亚类,它们的效应主要表现在血管舒缩及血压方面。临床应用多作为血管舒张药和降压药应用。相关出处新编药物学相关药品甲磺酸酚妥拉明、盐酸酚苄明
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凯他舍林
酮色林的药理作用:酮色林为5-羟色胺受体阻断药,对5-HT2受体有选择性阻滞作用,亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。静脉注射后可降低右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压。酮色林的不良反应:可有头晕、疲乏、浮肿、口干、胃肠不适、室性心律失常(易发生于低血钾时),尤其是Q-T超过500ms时。
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酮色林
酮色林的药理作用:酮色林为5-羟色胺受体阻断药,对5-HT2受体有选择性阻滞作用,亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。静脉注射后可降低右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压。酮色林的不良反应:可有头晕、疲乏、浮肿、口干、胃肠不适、室性心律失常(易发生于低血钾时),尤其是Q-T超过500ms时。
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酮舍林
酮色林的药理作用:酮色林为5-羟色胺受体阻断药,对5-HT2受体有选择性阻滞作用,亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。静脉注射后可降低右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压。酮色林的不良反应:可有头晕、疲乏、浮肿、口干、胃肠不适、室性心律失常(易发生于低血钾时),尤其是Q-T超过500ms时。
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凯坦色林
酮色林的药理作用:酮色林为5-羟色胺受体阻断药,对5-HT2受体有选择性阻滞作用,亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。静脉注射后可降低右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压。酮色林的不良反应:可有头晕、疲乏、浮肿、口干、胃肠不适、室性心律失常(易发生于低血钾时),尤其是Q-T超过500ms时。
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β受体阻断药
分类β受体可分为β1和β2两种亚型,帮本类药物按其余又可分为β1、β2受体阻断药、β1受体阻断药两亚类。相关出处新编药物学相关药品阿替洛尔、富马酸比索洛尔、琥珀酸美托洛尔、酒石酸美托洛尔、盐酸艾司洛尔、盐酸贝凡洛尔、盐酸普萘洛尔、盐酸塞利洛尔、盐酸索他洛尔、盐酸左布诺洛尔、氧烯洛尔、吲哚洛尔
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普瑞特罗
异波帕胺说明书:药品名称:异波帕胺英文名称:Ibopamine别名:多巴胺异丁酯;异丁巴胺;DA2分布于交感神经各部位,激活时导致交感神经抑制,减少去甲肾上腺上腺上腺素和醛固酮释放。对非选择性β受体阻断药(如普萘洛尔等)急性中毒亦可应用,对胸段硬膜外麻醉时引起的心排出量降低和血压下降用本品静注也有效。
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异波帕明
异波帕胺说明书:药品名称:异波帕胺英文名称:Ibopamine别名:多巴胺异丁酯;异丁巴胺;DA2分布于交感神经各部位,激活时导致交感神经抑制,减少去甲肾上腺上腺上腺素和醛固酮释放。对非选择性β受体阻断药(如普萘洛尔等)急性中毒亦可应用,对胸段硬膜外麻醉时引起的心排出量降低和血压下降用本品静注也有效。
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多巴胺异丁酯
异波帕胺说明书:药品名称:异波帕胺英文名称:Ibopamine别名:多巴胺异丁酯;异丁巴胺;DA2分布于交感神经各部位,激活时导致交感神经抑制,减少去甲肾上腺上腺上腺素和醛固酮释放。对非选择性β受体阻断药(如普萘洛尔等)急性中毒亦可应用,对胸段硬膜外麻醉时引起的心排出量降低和血压下降用本品静注也有效。
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异丁巴胺
异波帕胺说明书:药品名称:异波帕胺英文名称:Ibopamine别名:多巴胺异丁酯;异丁巴胺;DA2分布于交感神经各部位,激活时导致交感神经抑制,减少去甲肾上腺上腺上腺素和醛固酮释放。对非选择性β受体阻断药(如普萘洛尔等)急性中毒亦可应用,对胸段硬膜外麻醉时引起的心排出量降低和血压下降用本品静注也有效。
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异波帕胺
异波帕胺说明书:药品名称:异波帕胺英文名称:Ibopamine别名:多巴胺异丁酯;异丁巴胺;DA2分布于交感神经各部位,激活时导致交感神经抑制,减少去甲肾上腺上腺上腺素和醛固酮释放。对非选择性β受体阻断药(如普萘洛尔等)急性中毒亦可应用,对胸段硬膜外麻醉时引起的心排出量降低和血压下降用本品静注也有效。
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高血压病肾脏损害
肾小管功能损害如夜尿增多早于肾小球功能损害。(3)利尿药:氢氯噻嗪12.5~(4)β受体阻断药、α受体阻断药及固定复方制剂以及复方利血平口服常释剂型等可以用于血压控制不良肾脏患者。3天每日测量血钾),当使用ACEI或ARB后血肌酐升高30%以上,以及当血钾6.0mmol/L时停止使用ACEI或ARB,并应及时纠正高血钾。
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高血压肾脏损害
肾小管功能损害如夜尿增多早于肾小球功能损害。(3)利尿药:氢氯噻嗪12.5~(4)β受体阻断药、α受体阻断药及固定复方制剂以及复方利血平口服常释剂型等可以用于血压控制不良肾脏患者。3天每日测量血钾),当使用ACEI或ARB后血肌酐升高30%以上,以及当血钾6.0mmol/L时停止使用ACEI或ARB,并应及时纠正高血钾。
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高血压病
高血压病的发病机理:心排血量和周围血管阻力是影响体循环动脉压的两大因素,前者决定于心收缩力和循环血容量,后者则受阻力小动脉口径、顺应性、血液粘稠度等的影响,主动脉的管壁顺应性也影响血压的水平。首次给药减量、临睡前服用,可预防体位性低血压发生。
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组胺拮抗药
又释放血管内皮松弛因子(EDRF)和PGI2,使小血管扩张,通透性增加。苯茚胺略有中枢兴奋作用。新型的第二代H1受体阻断药特非那定(terfenadine)和阿司咪唑(astemizole)不能通过血脑屏障,在体内可形成活性代谢物。2.晕动病及呕吐苯海拉明、异丙嗪、布可立嗪、美克洛嗪对晕动病、妊娠呕吐以及放射病呕吐有镇吐作用。
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H1受体阻断药
又释放血管内皮松弛因子(EDRF)和PGI2,使小血管扩张,通透性增加。苯茚胺略有中枢兴奋作用。新型的第二代H1受体阻断药特非那定(terfenadine)和阿司咪唑(astemizole)不能通过血脑屏障,在体内可形成活性代谢物。2.晕动病及呕吐苯海拉明、异丙嗪、布可立嗪、美克洛嗪对晕动病、妊娠呕吐以及放射病呕吐有镇吐作用。
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抗组胺药
又释放血管内皮松弛因子(EDRF)和PGI2,使小血管扩张,通透性增加。苯茚胺略有中枢兴奋作用。新型的第二代H1受体阻断药特非那定(terfenadine)和阿司咪唑(astemizole)不能通过血脑屏障,在体内可形成活性代谢物。2.晕动病及呕吐苯海拉明、异丙嗪、布可立嗪、美克洛嗪对晕动病、妊娠呕吐以及放射病呕吐有镇吐作用。
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抗肾上腺素药
概述及分类抗肾上腺素药能阻断肾上腺素受体,又称为肾上腺素受体阻断剂。根据其阻断的受体亚型不同,可分为α、β受体阻断药、α受体阻断药及β受体阻断药三大类。主要品种妥拉苏林、酚妥拉明、酚苄明、麦角胺、二氢麦角碱、普萘洛尔等。