-
纤维肉瘤
概述:骨纤维肉瘤(fibrosarcomaofbone)为较少见的骨恶性肿瘤。X线表现中央型纤维肉瘤主要破坏松质骨,X线表现以局灶性透亮区为主,其中无成骨现象。在组织学上,Ⅰ级纤维肉瘤可能难以与硬纤维瘤区别,但在纤维肉瘤中,细胞核更多、更大、更丰满,染色轻度过深及明显的多形性,有有丝分裂像、胶原成分较少和较不成熟。
-
骨纤维肉瘤
概述:骨纤维肉瘤是恶性的成纤维细胞性肿瘤,其特征是瘤细胞形成数量不等的胶原,但没有任何肿瘤性骨样组织、骨组织或软骨形成。原发于骨髓腔内结缔组织者,称为中央型骨的纤维肉瘤,较多见。在长管状骨,干骺端是好发部位。纤维肉瘤的预后较骨肉瘤佳,但总的生存率不够高,5年生存率为28.7%~病人晚期多经血液转移至肺。
-
卵巢纤维组织来源肿瘤
为良性肿瘤。陈忠年等(1996)认为,卵巢纤维瘤的恶变率为1%~有人提出纤维瘤来源于纤维泡膜细胞瘤或勃伦纳瘤,也有人认为纤维瘤来源于卵巢内的结缔组织,原始部位为卵巢间质或血管和淋巴管的壁。2.多细胞性纤维瘤其诊断标准为细胞丰富,胞核呈轻至中度异形性,核分裂象<4/10HPF。4.卵巢原发性黏液瘤肿物最大直径5~
-
口腔颌面部骨源性肉瘤
据国内5校口腔病理标本的统计资料,口腔颌面部骨源性肉瘤有161例,占全部口腔颌面部恶性肿瘤的2.1%(161/7643)。(4)尤文肉瘤:尤文肉瘤是好发于胫骨及盆骨的原发性骨恶性肿瘤,约占全身骨恶性肿瘤的10%;恶性纤维组织细胞瘤则比纤维肉瘤更差,目前尚无大组有关颌骨恶性纤维组织细胞5年生存率的报道。
-
软组织肿瘤
概述:软组织肿瘤的种类繁多,名称混杂,特别是软组织恶性肿瘤的病理形态学,随着对其认识的不断提高,经常更改其病理命名,致使临床工作者在处理过程中感到比其他恶性肿瘤困难得多。超声检查还能引导作深部肿瘤的针刺吸取细胞学检查。2.钳取活检:软组织肿瘤已破溃,细胞学涂片又不能确诊时,可做钳取活检。
-
恶性纤维组织细胞瘤
概述:恶性纤维组织细胞瘤(malignantfibrohistiocytoma)又称恶性组织细胞瘤(malignanthistiocytoma),为最常见的中老年人的软组织肿瘤。临床类似隆突性纤维肉瘤,呈隆起性圆形肿瘤,此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤,其中有些细胞,由于储有脂质,空泡化很明显,核丝分裂象常见,有些呈非典型性。相关药品:胶原
-
恶化纤维组织细胞瘤
概述:恶性纤维组织细胞瘤(malignantfibrohistiocytoma)又称恶性组织细胞瘤(malignanthistiocytoma),为最常见的中老年人的软组织肿瘤。临床类似隆突性纤维肉瘤,呈隆起性圆形肿瘤,此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤,其中有些细胞,由于储有脂质,空泡化很明显,核丝分裂象常见,有些呈非典型性。相关药品:胶原
-
恶性组织细胞瘤
概述:恶性纤维组织细胞瘤(malignantfibrohistiocytoma)又称恶性组织细胞瘤(malignanthistiocytoma),为最常见的中老年人的软组织肿瘤。临床类似隆突性纤维肉瘤,呈隆起性圆形肿瘤,此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤,其中有些细胞,由于储有脂质,空泡化很明显,核丝分裂象常见,有些呈非典型性。相关药品:胶原
-
卵巢纤维瘤
疾病别名fibromaovarii疾病代码ICD:D27疾病分类妇产科疾病概述卵巢纤维瘤为卵巢性索间质肿瘤中较常见的良性肿瘤。实验室检查:肿瘤标志物检查,腹腔镜检查。卵巢泡膜细胞瘤、纤维上皮瘤、腺纤维瘤,当肿瘤实性成分占优势时,盆腔检查触及的实性、质硬包块难以与纤维瘤鉴别,往往需术后病理检查才可明确肿瘤的组织来源。
-
放射性纤维瘤病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:放射性纤维瘤病:极少数可以变成纤维肉瘤。疾病描述:症状体征:本病系发生在放射线照射处的一种纤维组织增生。为了排除肿瘤复发,需作深部活检。增生成纤维细胞的大小和形态较一致,胞核大而呈异型,核有丝分裂象较多见。血管壁增厚,内皮细胞增生。
-
MFH
骨恶性纤维组织细胞瘤的病因:恶性纤维组织细胞瘤,可以是原发的,也可以是继发于骨梗死、Paget病或是放射治疗之后。MFH的电镜所见纤维母细胞呈卵圆形或梭形,胞质突起,含有大量溶酶体,并有高尔基器,粗面内质网及线粒体,分化差者就较少,细胞核圆形、卵圆形或不规则形,常有双核,核膜下有大量异染色质。
-
骨恶化纤维组织细胞瘤
骨恶性纤维组织细胞瘤的病因:恶性纤维组织细胞瘤,可以是原发的,也可以是继发于骨梗死、Paget病或是放射治疗之后。MFH的电镜所见纤维母细胞呈卵圆形或梭形,胞质突起,含有大量溶酶体,并有高尔基器,粗面内质网及线粒体,分化差者就较少,细胞核圆形、卵圆形或不规则形,常有双核,核膜下有大量异染色质。
-
骨恶性纤维组织细胞瘤
骨恶性纤维组织细胞瘤的病因:恶性纤维组织细胞瘤,可以是原发的,也可以是继发于骨梗死、Paget病或是放射治疗之后。MFH的电镜所见纤维母细胞呈卵圆形或梭形,胞质突起,含有大量溶酶体,并有高尔基器,粗面内质网及线粒体,分化差者就较少,细胞核圆形、卵圆形或不规则形,常有双核,核膜下有大量异染色质。
-
反分化软骨肉瘤
一种是分化良好的软骨肿瘤,各例之间的组织病理可有变化,可在同一病例存在着从软骨瘤到Ⅲ级软骨肉瘤的组织学表现,多数病例表现为Ⅰ级或Ⅱ级中心性软骨肉瘤。鉴别诊断:反分化软骨肉瘤的诊断必须特别小心(恶性纤维组织细胞瘤,骨肉瘤,高恶性度纤维肉瘤),诊断应基于患者的病史和放射影像,怀疑诊断时应行活检。
-
精索恶性肿瘤
精索恶性新生物;精索恶性赘生物分类:1.泌尿外科泌尿生殖系肿瘤男性生殖系肿瘤2.肿瘤科腹部肿瘤男性生殖系肿瘤ICD号:C63.1流行病学:原发性精索横纹肌肉瘤多见于儿童,4岁和16岁为两个发病高峰,不仅可发生于提睾肌,亦可来源于附睾、睾丸鞘膜,多发生于近睾段精索,肿瘤由不同分化阶段的横纹肌母细胞组成。
-
精索恶性新生物
精索恶性新生物;精索恶性赘生物分类:1.泌尿外科泌尿生殖系肿瘤男性生殖系肿瘤2.肿瘤科腹部肿瘤男性生殖系肿瘤ICD号:C63.1流行病学:原发性精索横纹肌肉瘤多见于儿童,4岁和16岁为两个发病高峰,不仅可发生于提睾肌,亦可来源于附睾、睾丸鞘膜,多发生于近睾段精索,肿瘤由不同分化阶段的横纹肌母细胞组成。
-
精索恶性赘生物
精索恶性新生物;精索恶性赘生物分类:1.泌尿外科泌尿生殖系肿瘤男性生殖系肿瘤2.肿瘤科腹部肿瘤男性生殖系肿瘤ICD号:C63.1流行病学:原发性精索横纹肌肉瘤多见于儿童,4岁和16岁为两个发病高峰,不仅可发生于提睾肌,亦可来源于附睾、睾丸鞘膜,多发生于近睾段精索,肿瘤由不同分化阶段的横纹肌母细胞组成。
-
胰腺肉瘤
疾病代码:ICD:C25.7疾病分类:肝胆外科疾病概述:胰腺肉瘤指来源于胰腺间叶组织的恶性肿瘤,国内外文献报道的原发性胰腺肉瘤有平滑肌肉瘤、软骨肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、恶性神经鞘瘤、血管肉瘤、恶性血管外皮瘤等。
-
纤维软骨间质瘤
概述:纤维软骨间质瘤由二种不同组织组成,一种是软骨样组织,是良性的,相似于生长中的骺板;另一种是类似低恶性度纤维肉瘤组织。2.镜下所见有连续、交叉的梭形细胞和胶原纤维束,肿瘤组织当中,细胞核丰满,有多形性和染色过深,有丝分裂像少见。软骨母细胞瘤呈毛玻璃或云雾状密度增高影,而不是颗粒状、环状;
-
腹膜后肿瘤
良性肿瘤以畸胎瘤、神经鞘瘤、纤维瘤为多见,恶性肿瘤以脂肪肉瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、胚胎癌、神经纤维肉瘤和恶性淋巴瘤为多。肠系膜上动脉主干需同时切除时,可行脾动脉肠系膜上动脉吻合,或腹主动脉、髂总动脉与肠系膜上动脉搭桥吻合,肿瘤侵犯下腔静脉时,如范围局限,可切除部分静脉壁,用自体颈内静脉片修初。
-
神经纤维肉瘤
概述:神经纤维肉瘤是较少见的一种肿瘤,占恶性软组织肿瘤的5%~有文献报告,化疗对发生转移的肿瘤有效,常用药物有阿霉素、长春新碱、环磷酰胺等。局部压痛,40%病例伴有神经纤维瘤病。鉴别诊断:主要与纤维肉瘤相鉴别,纤维肉瘤细胞为梭形,交织排列,有明显异型性,但无核栅状排列,肿瘤与神经干无联系。
-
长骨造釉细胞瘤
概述:长骨造釉细胞瘤(adamantinomaoflongbone)是骨的原发低度恶性肿瘤,1913年首次由Fischer报道。本病来源不明,可能是中胚叶和上皮组织组合而成。70岁,最好发年龄为20~常合并病理性骨折。鉴别诊断:长骨造釉细胞瘤应与非成骨性纤维瘤、软骨黏液样纤维瘤、血管内皮细胞瘤、纤维肉瘤及转移癌等区别。
-
长骨的成釉细胞瘤
概述:长骨造釉细胞瘤(adamantinomaoflongbone)是骨的原发低度恶性肿瘤,1913年首次由Fischer报道。本病来源不明,可能是中胚叶和上皮组织组合而成。70岁,最好发年龄为20~常合并病理性骨折。鉴别诊断:长骨造釉细胞瘤应与非成骨性纤维瘤、软骨黏液样纤维瘤、血管内皮细胞瘤、纤维肉瘤及转移癌等区别。
-
牙釉质瘤
概述:长骨造釉细胞瘤(adamantinomaoflongbone)是骨的原发低度恶性肿瘤,1913年首次由Fischer报道。本病来源不明,可能是中胚叶和上皮组织组合而成。70岁,最好发年龄为20~常合并病理性骨折。鉴别诊断:长骨造釉细胞瘤应与非成骨性纤维瘤、软骨黏液样纤维瘤、血管内皮细胞瘤、纤维肉瘤及转移癌等区别。
-
韧带样瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:韧带样瘤来源于深部结缔组织,主要是肌肉内结缔组织及其被覆的筋膜或腱膜的单克隆纤维母细胞性肿瘤。本病在形态上表现良性,但其生物学行为属于低度恶性,呈侵袭性生长、易复发,但无转移。故又称侵袭性纤维瘤病、非转移性纤维肉瘤、腹壁外纤维瘤病。可发生于颈部、躯干或四肢等的肌腱膜。
-
外阴纤维肉瘤
疾病别名外阴黏液纤维肉瘤疾病代码ICD:C51疾病分类妇产科疾病概述外阴纤维肉瘤是一种罕见的软组织肉瘤,是成纤维细胞的恶性肿瘤,可以产生网状纤维及胶原纤维。局部淋巴结转移则很少见。根据肿瘤细胞的多形性、核分裂数及病理性核分裂数将其分为分化良好型和分化不良型。实验室检查:肿瘤标志物检查、针吸活检或穿刺活检。
-
外阴隆凸性皮肤纤维肉瘤
肿瘤深部弥漫浸润于真皮和皮下,沿皮下脂肪小叶间结缔组织间隔伸展,包裹入皮下脂肪,形成花边样或蜂巢样图像,或呈多层平行排列的图像。韧带样瘤可起源并附着于深在筋膜,表面有正常皮肤。无色素性恶性黑素瘤有的需要鉴别,但不大有梭形细胞成车 状结构,同时可见交界活跃现象,而且不产生网状纤维及胶原。
-
成纤维性纤维瘤
概述:成纤维性纤维瘤是一种成熟的纤维瘤,类似软组织的硬纤维瘤,而且象它们一样易于复发。2.镜下所见是一种致密和成熟程度不一的纤维组织,纤维母细胞和胶原纤维比例处处不同,纤维母—纤维细胞不很多,细胞小,成熟程度不一,核不丰满,染色也不深,有丝分裂像少或无。骨皮质可偏心性变薄,或整个皮质骨变薄。
-
粘液肉瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:粘液肉瘤:此瘤罕见,因成纤维细胞可产生粘液样物质,胶原和弹性纤维等,故大多数粘液肉瘤可能是纤维肉瘤。诊断检查:在诊断粘液肉瘤前,需排除有明显粘液变性的其它软组织肉瘤,如纤维肉瘤、脂肪肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、骨髓外软骨肉瘤等。
-
三嗪咪唑胺
药品说明书:别名:达卡巴嗪;甲嗪咪唑胺,氮烯咪胺,三嗪咪唑胺外文名:Dacarbazine,DTIC,DIC,NSC-45388,DTIC-Dome适应症:临床用于恶性黑色素瘤,约20%~30%有效,与长春新碱和卡氮芥合并应用可提高疗效。对于四肢的黑色素瘤,可用同样剂量作动脉内滴注。6.本品在动物中有致畸性和致癌性,应引起注意.
-
达卡巴嗪
药品说明书:别名:达卡巴嗪;甲嗪咪唑胺,氮烯咪胺,三嗪咪唑胺外文名:Dacarbazine,DTIC,DIC,NSC-45388,DTIC-Dome适应症:临床用于恶性黑色素瘤,约20%~30%有效,与长春新碱和卡氮芥合并应用可提高疗效。对于四肢的黑色素瘤,可用同样剂量作动脉内滴注。6.本品在动物中有致畸性和致癌性,应引起注意.
-
脑膜肉瘤
鉴别诊断应与良性脑膜瘤相鉴别,一般术前难为区分,但脑膜肉瘤脑血管造影可见颈内动脉向肿瘤供血比较显着。2.脑水肿及术后高颅压可用脱水药物降低颅内压,糖皮质激素减轻脑水肿。预后及预防预后:脑膜肉瘤因复发快,瘤组织浸润局部脑组织,个别病例出现颅外肺和骨组织转移或颅内播散,因此,脑膜肉瘤预后不佳。
-
恶性骨肿瘤
疾病别名骨癌疾病分类骨与创伤科,肿瘤科疾病概述恶性骨肿瘤也有人称为“骨癌”,一般而言,恶性骨肿瘤又可分为原发性骨肿瘤,继发性骨肿瘤与转移性骨肿瘤叁种。原发性骨肿瘤指由局部组织长出的恶性瘤,原发恶性骨肿瘤以骨肉瘤、软骨肉瘤、纤维肉瘤为多见。转移性骨肿瘤多起源于乳腺癌、肺癌、前列腺癌、肾癌及甲状腺癌等。
-
恶性神经鞘瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:恶性神经鞘瘤又称神经纤维肉瘤,来源于周围神经的低分化梭形细胞肉瘤,多发生在成人和老人。4.恶性上皮样雪旺瘤:瘤中出现上皮样或腺样细胞分化。肿瘤生长缓慢,一般在5年以上,常同时伴有神经纤维瘤或神经鞘瘤。诊断检查:应与下列疾病区别:①纤维肉瘤,常无包膜,较少出血和坏死。
-
梭形细胞脂肪瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:梭形细胞脂肪瘤少见,多发生于肩背部和颈项部的皮下,发生于阴囊者罕见。症状体征:临床常表现为生长缓慢、无痛性肿块。诊断检查:本病病理上有特征,可以通过病理检查而确诊,但需要与脂肪瘤、纤维肉瘤区别,主要根据本病细胞形态一致,且无成脂肪细胞,因此与后二者鉴别不困难。
-
外阴滑膜肉瘤
外阴滑膜肉瘤较少见。依据上皮和梭形细胞的相对显着性及分化程度,滑膜肉瘤可分为双相型、单相纤维型、单相上皮型和低分化型。4.免疫治疗Bennicelli等(2002)提出特异性的SYT-SSX嵌合基因是免疫治疗的靶,针对易位断裂区的多肽序列而产生的肿瘤特异性细胞毒T细胞能识别和杀伤具有SYT-SSX嵌合基因的细胞。并发症淋巴结转移。
-
周围性软骨肉瘤
和中心性软骨肉瘤相似,周围性软骨肉瘤也可发展为一种恶性度高的非软骨肉瘤(恶性纤维组织细胞瘤,纤维肉瘤,骨肉瘤),但较少见(约为4%),称之为反分化软骨肉瘤。皮质旁骨肉瘤可有软骨区域,但其有自己的好发部位,在宿主骨上基底与周围性软骨肉瘤不同,骨样的不透X线影像,在非软骨区有典型的组织病理。
-
外阴恶性纤维组织细胞瘤
有的病例以前诊断为多形性脂肪肉瘤、纤维肉瘤或横纹肌肉瘤,现在均属于本病。实验室检查:组化和免疫组化:α1抗胰酶蛋白和α1抗胰凝乳蛋白酶的过氧化物酶染色呈阳性。2.药物化疗恶性纤维组织细胞瘤化疗的特异性不强,常用药物有多柔比星(阿霉素)、异环磷酰胺、达卡巴嗪(氮烯咪胺)、环磷酰胺和长春新碱等。
-
强直性脊椎炎
强直性脊椎炎是脊椎的慢性进行性炎症,侵及骶髂关节、关节突、附近韧带和近躯干的大关节,导致纤维性或骨性强直和畸形。早期在消炎痛镇痛药物和湿热外敷控制症状的情况下,尽早进行矫正和预防畸形的功能锻炼,并持之以恒。保泰松每日100-200毫克。2.阿司匹林,每日约3克,注意副作用,特别是骨出血,骨髓抑制。
-
纤维瘤病
腹壁外者则多见于男性,好发于肩胛部,股部和臀部。㈡修复方法纤维瘤病广泛切除后,常有肌肉缺损或大血管神经裸露,骨、关节的外露及软骨组织缺损,局部肌皮瓣或肌瓣的修复最为理想。5.肩胛部好发于大于圆肌肿块切除后,应用下斜方肌岛状皮瓣修复,其营养血管为颈横动脉浅支的降支,皮瓣长宽比例可达10×15cm。
-
骨神经纤维瘤
如肿瘤连于主要神经干上,常侵及神经组织,在囊外分离时,可见神经纤维进入及穿出肿瘤,而不像神经鞘瘤,不侵及神经纤维,不损伤神经很难整块切除。骨神经纤维瘤的并发症:骨神经纤维瘤可并发脊柱侧凸,先天性胫骨假关节和先天性锁骨假关节。
-
骨的恶性纤维组织细胞瘤
概述:恶性纤维组织细胞瘤(malignantfibroushistiotoma,MFH)多发生于深层软组织,首先由O’Briea和Stoat所报道,原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的骨肿瘤类型,以前常将骨内MFH误认为骨肉瘤、纤维肉瘤、骨巨细胞瘤或骨转移性癌等。无明显骨膜反应。
-
抗癌锑
药品说明书:别名:氨三乙酸锑;锑铵羟螯合物,抗癌锑适应症:主要用于纤维肉瘤、滑膜肉瘤。对消化管癌也有一定疗效。用量用法:静注,1次25~注意事项:1.可引起胃肠道反应,如恶心、呕吐、食欲不振等。2.会引起血小板下降、心悸、胸闷,有的病人还有传导阻滞。3.注射部位可有静脉炎。
-
甲嗪咪唑胺
药品说明书:别名:达卡巴嗪;甲嗪咪唑胺,氮烯咪胺,三嗪咪唑胺外文名:Dacarbazine,DTIC,DIC,NSC-45388,DTIC-Dome适应症:临床用于恶性黑色素瘤,约20%~30%有效,与长春新碱和卡氮芥合并应用可提高疗效。对于四肢的黑色素瘤,可用同样剂量作动脉内滴注。6.本品在动物中有致畸性和致癌性,应引起注意.
-
氧代赖氨酸
药品说明书:适应症:用于治疗继发性肝癌、早期肝癌、肺癌、绒毛膜上皮癌、淋巴肉瘤、纤维肉瘤等治疗,也用于治疗慢性迁延性肝炎。肌注或静注:0.5~1g/次,用葡萄糖液溶解,隔日1次,10~注意事项:副反应少见。规格:片剂:0.1g;粉剂剂:0.5g、1g。
-
氮烯咪胺
药品说明书:别名:达卡巴嗪;甲嗪咪唑胺,氮烯咪胺,三嗪咪唑胺外文名:Dacarbazine,DTIC,DIC,NSC-45388,DTIC-Dome适应症:临床用于恶性黑色素瘤,约20%~30%有效,与长春新碱和卡氮芥合并应用可提高疗效。对于四肢的黑色素瘤,可用同样剂量作动脉内滴注。6.本品在动物中有致畸性和致癌性,应引起注意.
-
皮肤纤维瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:皮肤纤维瘤又称纤维性组织细胞瘤、结节性表皮下纤维化病、硬化性血管瘤。本病可能是由微小皮肤损伤所引发的纤维母细胞反应性增生,而非真正肿瘤。成熟的胶原彼此交错吻合,不规则排列。临床上甚至类似恶性黑素瘤,病理上也需要与瘢痕疙瘩、纤维肉瘤、结节性黄色瘤或幼年黄色肉芽肿鉴别。
-
冷纤维蛋白原血症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:本病由Korst和Kratochvil于1955年首次报告,他们发现一例肺癌合并游走性血栓性静脉炎患者的血浆中存在一种异常的蛋白质,这种纤维蛋白在4℃时发生沉淀,温暖至37℃则又被溶解。③溃疡性结肠炎,非典型性肺炎,心肌梗塞,痛风,结节性红斑,Behcet综合征。妊娠也有冷纤维蛋白原阳性者。
-
腹壁纤维肉瘤
腹壁纤维肉瘤需与皮样囊肿、表皮样囊肿、血管瘤、神经纤维瘤、脂肪瘤和平滑肌瘤等腹壁良性肿块相鉴别。实验室检查:1.组织病理学检查:镜下见瘤体内有丰富的菱形细胞,成片的细胞以锐角互相交叉(鲭鱼骨型),缺乏多形性,可见核分裂象(图1)。
-
隆突性皮肤纤维肉瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:隆突性皮肤纤维肉瘤是一种生长缓慢、起源于皮肤的纤维肉瘤。转移期为1~但通常可找到不典型病变,其中成纤维细胞产生网状纤维,而胶原纤维排列成旋涡状或车 状,核有丝分裂象少,胶原纤维不多,血管比较丰富,偶见“黄瘤细胞”,真皮乳头往往受肿瘤侵犯,表皮及附属器萎缩。