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接合
接合是细菌通过细胞的暂时沟通和染色体或质粒DNA转移而导致基因重组的过程。通过实验排除了回复突变、转化和互养的可能性,从而证明这些原养型细胞是由两个不同基因型的大肠杆菌细胞相互接触而导致染色体DNA的转移和重组所产生的重组体。(3)细菌接合后形成的是部分合子,而不是雌雄配子的两套染色体。
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孢囊
孢囊亦称囊包、包囊体。(4)接合子囊包或接合子孢子(oocyst德文Oozyste):是两配子接合后形成接合子,再分泌分泌物而形成的囊包。(6)传播囊包或传播孢子(propagationcyst):是寄生原虫(例如大肠阿米巴)以囊包状态进入新的寄主体内,然后在寄主体内脱去囊膜而裸露出来,再次进入活动状态。
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硅藻门
硅藻门的分类与分布硅藻门(Bacillariophyta)有16000多种,可分为2纲:中心硅藻纲(Centricae)圆形,辐射对称,壳面上的花纹自中央一点嚮四周呈辐射状排列,海产多。硅藻的半片称上壳(epitheca)(在外)、下壳(hypotheca)(在内),上下壳均有一凸起的面称壳面(valve)。细胞圆盘形或彭形。
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同宗配合
例如在水霉目中,有的在一条菌丝分枝上分化出藏精器和藏卵器的柄,有的则在不同菌丝分枝上生出。但在一个菌体中这种分化过程易受条件影响而改变,因此有时可变成相反的性别或普通营养菌丝。在子囊菌纲的酵母的同宗配合过程中,如果使减数分裂产生的孢子发芽,则子代细胞发生接合型突变,而可与母细胞(孢子)接合。
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雌性
雌性指多数生物雌者所表现的共同性质。对微生物和对细胞水平的接合进行研究的结果,发现在接合时,细胞是很少运动的,细胞大的,以及具有接受核或DNA(细菌结合时)性质的这一方都可被称为雌性。因此雌性并不是单指多细胞生物的个体,也可作为能发生受精或发生接合的细胞性质来理解。
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伴胞
伴胞一般主要是指伴随功能的器官或组织,细胞起从属作用的细胞。在筛管分子的母细胞进行纵裂后,其中一个形成筛管分子,而另一个就是薄壁细胞的伴胞。这只见于被子植物,有时在原生韧皮部内缺乏伴胞。在接合时由于小配子囊的内部物质移向大配子囊,所以看起来有如中空的小形细胞伴随着已受精的接合子。
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基因重组
由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合,形成新DNA分子的过程。原核生物的基因重组有转化、转导和接合等方式。高等动植物中的基因重组通常在有性生殖过程中进行,即在性细胞成熟时发生减数分裂时同源染色体的部分遗传物质可实现交换,导致基因重组。
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虫菌体
接合菌纲的虫霉目(Entomophthorales)的许多种中,可明显地看到菌丝分节成为一个个细胞的趋向。虫菌体通过分裂或出芽进行增殖,有时生成分生孢子柄,在其顶端形成分生孢子。烟灰色虫霉(Ento-mophthorafumosa)和弗雷森虫霉(E.fresenii)中,虫菌体彼此接合而形成接合孢子。
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突触
突触一般聚集在神经中枢,即脑、脊髓的灰白质或神经节中,实际上一条神经纤维发出分支,与许多神经细胞形成突触接合;突触与神经肌肉接头都同是细胞神经接头(cyt-oneuraljunction),具有如下的特殊生理特性:(1)单方向传导:兴奋虽可从神经纤维向下一个细胞体(或肌肉)传导,但不向反方向传导。
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迟缩纤维
相应地支配的神经纤维也有粗有细。速缩纤维和哺乳类的肌纤维同样,仅仅存在于神经肌接合处的一个部位,由于神经刺激从那里的终板电位发生活动电位,并在肌的全长范围内传导,迅速地引起单收缩。无脊椎动物的肌纤维,类似蛙的迟缩纤维,不发生活动电位,多在神经肌接合部位发生的接合部位电位而引起收缩。
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F纤毛
F纤毛Fpilus是性纤毛的一种。具有F因子的细菌细胞表面形成的一种特异的纤毛。纤毛的直径约为8.5毫微米,内径约为2毫微米,长度平均为1微米,最长可达20微米。有一种假说认为F因子或染色体DNA就是通过和受体菌接合的F纤毛管进行转移的。纤维状DNA噬菌体是吸附于F纤毛的前端,通常是1—2个.
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球衣藻
拼音名:QiúYīZǎo来源:药材基源:为衣藻科植物球衣藻的藻体。有无性繁殖(即营养细胞无性分裂)和有性生殖(同宗和同种藻的异宗接合)经接合而形成双相的合子。生境分布:生态环境:生于淡水中,或积水的土壤地。功能主治:清热解毒;
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性因子
性因子sexfactor是决定细菌的性的质粒。狭义的是指F因子;但在R因子和大肠菌素因子中,也有给寄主细菌以接合能力的,这些综合称为性因子。具有这些因子的细菌(雄菌),形成性纤毛后就有可能进行与雌菌接合,以行性因子本身和细菌染色体的传递。
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先天性喉软骨畸形
疾病分类:耳鼻喉科疾病概述:先天性喉软骨畸形一般分为3中类型:1、会厌畸形于胚胎第5周时,第3、4鳃弓未能自两侧向中线生长融合,发生会厌分叉或两裂(先天性双会厌)。会厌分叉呈蛇舌形。亦有因环状软骨先天性增生,形成先天性喉狭窄、喉闭锁。2、甲状软骨异常引起喉鸣和阻塞性呼吸困难时,可行气管切开术。
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担子菌纲
在担子内由体细胞接合缓慢发生核融合而成为二倍体核(2n),再经减数分裂而变为单倍体的4个核,分别在担子上生成4个担孢子的核。依其担子类型可分为黑粉菌、锈菌等的原生担子菌纲、木耳、银耳(Tremella)等的异型担子菌纲和香菇(Lentinus)、伞菌、马勃(Lycoperdon)、兔笔菌属(Ph-allalus)等的真担子菌纲。
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性别控制
性别控制有各种方法。(2)对雌性异质接合的性染色体结构的动物,用温度处理等方法,使卵在形成时出现减数分裂异常,调节性染色体向极体的移动,可以控制性比(例如蓑虫的实验)。(6)低等无脊椎动物如Bonellia属螠虫,由于性分化方向受发生中的环境条件影响,所以,通过实验可控制性比。
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次生菌丝
它是担子菌中由相应的异性的初生菌丝进行体细胞接合而形成的菌丝。菌丝细胞为单倍(n)单核的初级菌丝经体细胞接合后,很容易发生核结合。次生菌丝首先是起营养菌丝作用,然后才形成子实体。在形成的担子器内进行核融合而成为二倍体(2n)。在子囊菌中一般是次生菌丝不发育。产囊孢产生的产囊菌丝相当于次生菌丝。
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通堡管
通堡管是为在没有空气状态下进行酶反应,由T.Thunberg设计的密闭玻璃试管。例如进行脱氢酶的试验时,在主室中放入酶样品与缓冲液,在侧室中放入底物和次甲基蓝(美蓝),在接合处涂上脂膏后把侧室装上,用真空泵把管内抽成真空,然后旋转侧室关闭排气孔,把试管倒置,使室内物质混合开始反应。
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小核
纤毛虫类的细胞核多数有大核和小核之分。在融合、接合、内融合等情况下,因只与小核有关,所以从功能上来说,小核可称为生殖核,其染色质称为生殖染色质。(2)有时把卵细胞中的核仁称为小核。特别是在精子变态时,由于线粒体组成比核大的大形团块,因而产生了这一术语。
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哺乳动物电突触的长程调控
大脑中存在两种主要的突触(synapse):化学突触和电突触。这种调控依赖于亲代谢性谷氨酸盐受体(metabotropicglutamatereceptors)的激活,然后触发了细胞内信号的级连反应(cascades),最后调控了组成电突触的接合素(connexins)。
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后囟
后囟(posteriorfontanel)为人体部位名。是指婴儿出生后顶骨与枕骨边缘形成的三角形间隙,很小或闭合,至迟约于生后2~指婴儿的左右顶骨与颅盖诸骨接合不紧所形成的骨间隙。最易触摸到的是菱形的前囟,亦称额囟、囟门、囟骨,和三角形的后囟,亦称枕囟。囟应在小儿半岁至两岁内闭合,过迟或过早闭合均属病态。
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平衡固定牵引架
平衡固定牵引架是一种体外固定器。牵引杆下端有骨圆针孔和固定螺母。固定原理是将支撑套抵于耻骨,坐骨结节和股骨大粗隆为支点,通过牵引杆连于股骨髁上的骨圆针为力点,而牵引杆中间伸缩调节管产生的牵引力,推动骨折远端向离心方向滑动,以达到牵引的目的,这样就在支撑套和骨圆针两点间保持一个稳定的持续牵引。
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单细胞生物
单细胞生物指在整个生活史中均为单一细胞的生物。单细胞生物是细胞学说的有力依据,可以认为在所有生物中它是停滞在最原始形态中的类型,但在某种情况下,会适应其功能而发生高度的结构分化。尤其在纤毛虫中,它可分化出诸如运动、消化、排出结构和支持体、外皮、刚毛、刺胞,运动控制系统等多种细胞器。
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大球型
在多室性有孔虫类,同一种有大型第一小室和小型第一小室二种类型,前者称为大球型,后者称为小球型。即一个主核解体而产生许多二次核。这些二次核进行二次减数分裂后,成为有鞭毛配子,离开母体,与不同母体的配子接合形成合子。小球型成长后,以变形虫状胚子进行无性生殖,这样,大球世代和小球世代相互进行世代交替。
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重组修复
重组修复是DNA修复机制之一,即双链DNA中的一条链发生损伤,在DNA进行复制时,由于该损伤部位不能成为模板,不能合成互补的DNA链,所以产生缺口,而从原来DNA的对应部位切出相应的部分将缺口填满,从而产生完整无损的子代DNA的这种修复现象。
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冰雪浮游生物
冰雪浮游生物指在冰或雪的融化表层中生长的藻类。它们能通过光合作用营自养性生活,分布在雪的表面或数厘米深的地方。产生黄雪时的种类,为一种螺翼藻(Scotiellasp.);产生绿雪的有绿纤维藻(Ankistrodesmusvireti),短刺顶棘藻,雪螺翼藻等,产生褐雪的有挪氏中带鼓藻(Mes_olaeniumnordenskldi)等。
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变形体
变形体亦称原质团。(1)粘菌的营养体,两个同形配子接合后,核分裂和原生质的增长可旺盛地进行,但由于原来是阿米巴型的生活相,所以完全不形成细胞壁,而是以多核体的形式生长。在生活史中,可由变形体转变成为子实体(孢子囊),但也可直接由变形体变硬形成菌核样的原质因而休眠。(2)变形体指多核的裸原生质体。
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原质团
变形体亦称原质团。(1)粘菌的营养体,两个同形配子接合后,核分裂和原生质的增长可旺盛地进行,但由于原来是阿米巴型的生活相,所以完全不形成细胞壁,而是以多核体的形式生长。在生活史中,可由变形体转变成为子实体(孢子囊),但也可直接由变形体变硬形成菌核样的原质因而休眠。(2)变形体指多核的裸原生质体。
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半知菌类
半知菌类是有性世代不明的真菌。在真菌生活史中,可以看到有性繁殖时期和只进行无性繁殖时期。只进行无性繁殖的为不完全型,此期为无性世代。一些半知菌,根据其菌丝和营养孢子的特征,有的也可以归入壶菌、接合菌、担子菌等类群中。对这类真菌现在是以形态学特征和分生孢子形成过程为基础,来进行人为分类的。
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产囊丝
在子囊菌形成子囊过程中,于产囊孢生出的受精毛和精子囊接合后,由产囊孢产生的菌丝称为产囊丝。有一至多个,其中成对的雌雄核多数是从产囊孢进入的。在核分裂的同时,产囊丝也进行分枝,其顶端或附近的细胞分别形成钩状而成为多数的子囊。产囊丝属于双相世代。
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产囊孢
产囊孢是子囊菌类形成子囊时的雌配子囊。这在火丝菌属(Pyronema)中了解的最清楚,由产囊孢生出的受精丝与雄配子囊即精子囊接合,通过受精丝在产囊孢内形成雄核和雌核的配对。以后由产囊丝产生子囊。
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藏卵器
在红藻类(Rhodophyta)特称为果胞,由此产生的受精丝与精子器联系,精核通过受精丝在卵囊内受精。菌类中的单毛菌类(Monoblepharidales)所见为卵和精子的受精,但水霉类(Saprolegniales)则为配子囊接合,或不受精而进行单性生殖,或者在形成过程中有时变为精器。
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卵囊
在红藻类(Rhodophyta)特称为果胞,由此产生的受精丝与精子器联系,精核通过受精丝在卵囊内受精。菌类中的单毛菌类(Monoblepharidales)所见为卵和精子的受精,但水霉类(Saprolegniales)则为配子囊接合,或不受精而进行单性生殖,或者在形成过程中有时变为精器。
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鞭毛菌类
除广义的粘菌和细菌外,真菌则分为担子菌、子囊菌、接合菌和鞭毛菌等,都各成亚门。鞭毛菌类是生殖细胞有鞭毛的一类真菌,作为这一类菌的统称,此名是很适宜的,但它们的鞭毛的遗传特性却各式各样,因此也很难于系统地归纳。一般被划为这样的几个独立类群,即壶菌、丝壶菌类和卵菌类。
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休眠原质团
休眠原质团macrocyst是粘菌的变形体在应付不良环境时.变成为有细胞膜状态的休眠体,在生活史的各时期,它们的名称不同。当游动孢子或配子变成有膜的状态时称为小包囊,若接合后不久就变成小形变形体,然后进入有膜状态,则称为大包囊,如果在成为大形变形体后进入有膜状态,则与真菌菌丝体团块的休眠体一样.称为菌核。
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纹孔
其形状、大小和数量随植物的种类和细胞而异。单纹孔的入口处呈圆形或椭圆形,在薄壁细胞、韧皮纤维、异形细胞等中都可以看到,特别是在异形细胞中,由于细胞壁异常增厚而使纹孔成为管状。当精子器与之接着而产生接合管时,可以通过这种小孔进入藏卵器内。腔肠内隔膜上的枪丝是从这个壁孔发射出来的。
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有性繁殖
有性繁殖是两个亲体式雌雄生殖细胞结合而产生新个体,新个体获得了亲代双方不同的遗传特征,使后代新个体更能适应外界环境的变化,具有更强的生命力。有性繁殖可分同配生殖、异配生殖、孤雌生殖、接合生殖、幼体生殖、世代交替等生殖方式。
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囟
囟为人体部位名。囟(xìn信)同顖。指婴儿的左右顶骨与颅盖诸骨接合不紧所形成的骨间隙。最易触摸到的是菱形的前囟,亦称额囟、囟门、囟骨,和三角形的后囟,亦称枕囟。囟应在小儿半岁至两岁内闭合,过迟或过早闭合均属病态。
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单倍性植物
单倍性植物是二倍性植物或单元二倍性植物的对应词。在一个生活史中,只有单元的配子体发达,孢子体仅是合子的植物是为单倍性植物。生活史用dH来表示,因此虽有单元或双元的核相交替,但因由于多倍接合子很快进行减数分裂,所以不形成多倍世代,没有世代交替( 藻,水绵)。
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大肠杆菌K12品系
大肠杆菌K12品系为大肠菌的一个系统。原菌株用Escheric-hiacoliK-12(λ)F表示,后来证明是λ噬菌体熔原菌、具有F因子的雄株。E.L.Tatum和J.Lederberg用X射线照射该株分离突变体,并发现通过雌雄接合而重组的现象,遂成为用细菌和噬菌体进行分子遗传学研究的开端,并广泛地应用于许多研究上。
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翅脉
翅由上下两层膜质紧密接合而成一平面状,有体液进入,有气管及神经分布其中,因而保留着中空的脉纹,称为翅脉。M(中脉)原来是凹脉,但晴蜒及石蝇则为凸脉,这个例外的中脉,用简略号Ma来表示。此褶后方为臀脉(A),是凸脉。横向连结主要纵脉的为横脉。翅脉不仅能机械地支持着翅,而且还有推动翅全体代谢机能的作用。
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部分结合
单倍体生物的细菌个体间的遗传物质的传递可以通过接合、转导、转化等方法,但是无论哪种方法,供体菌传给受体菌的只是前者的染色体片断。也就是说,在细菌中导致重组等的遗传结合,一般不是通过形成结合子,而只是通过遗传物质部分的结合来完成的,这样的传递方式被总称为部分结合.
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背板
背板指节肢动物腹部各体节背面所被覆的几丁质板,经过侧板而与腹板连接,多数可划分为2个以上的小板。无翅昆虫及幼虫的中胸背板、后胸背板(背楯片)比较小,有翅昆虫则因有翅振动多数具有强有力的肌肉,所以大而复杂。亦指蔓足类的壳板中,位于背上方左右一对的板。
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雄器
雄器,精子囊,精器antheridium指产生植物雄性生殖细胞的器官。构造的发达程度多种多样,藻类和菌类为简单的囊状,其有关细胞不全部变为精子,特别是不成为精子而起传递作用的不进行细胞分裂的也不少。藻菌类(Phycomycets),除单(鞭)毛菌类(Monoblepharidales)、单(鞭)毛菌属(Monoblepharis)外,雄器(精子囊)是与藏卵器直接相连,进行配子囊接合。轮藻类(Char-ophyta)则出现更为复杂的构造,形成由着生在轮生叶节部表皮细胞突出的柄细胞(pedicel),呈放射状产生八个盾形细胞(shieldcell)包裹的球形雄器(精子囊)。在盾形细胞内侧产生的盾栖
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精子囊
雄器,精子囊,精器antheridium指产生植物雄性生殖细胞的器官。构造的发达程度多种多样,藻类和菌类为简单的囊状,其有关细胞不全部变为精子,特别是不成为精子而起传递作用的不进行细胞分裂的也不少。藻菌类(Phycomycets),除单(鞭)毛菌类(Monoblepharidales)、单(鞭)毛菌属(Monoblepharis)外,雄器(精子囊)是与藏卵器直接相连,进行配子囊接合。轮藻类(Char-ophyta)则出现更为复杂的构造,形成由着生在轮生叶节部表皮细胞突出的柄细胞(pedicel),呈放射状产生八个盾形细胞(shieldcell)包裹的球形雄器(精子囊)。在盾形细胞内侧产生的盾栖
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精器
雄器,精子囊,精器antheridium指产生植物雄性生殖细胞的器官。构造的发达程度多种多样,藻类和菌类为简单的囊状,其有关细胞不全部变为精子,特别是不成为精子而起传递作用的不进行细胞分裂的也不少。藻菌类(Phycomycets),除单(鞭)毛菌类(Monoblepharidales)、单(鞭)毛菌属(Monoblepharis)外,雄器(精子囊)是与藏卵器直接相连,进行配子囊接合。轮藻类(Char-ophyta)则出现更为复杂的构造,形成由着生在轮生叶节部表皮细胞突出的柄细胞(pedicel),呈放射状产生八个盾形细胞(shieldcell)包裹的球形雄器(精子囊)。在盾形细胞内侧产生的盾栖
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纤毛虫
纤毛虫棣属纤毛门(PhylumCiliophora),大多数纤毛虫在生活史的所有阶段都有纤毛,而有些虫科在生活史的某阶段纤毛可缺如。接合生殖时,遗传特征由小核传递,但也有证据表明大核可能含有决定虫体表型特征的因子。在虫体的近前端有一明显的胞口,下接胞咽,后端有一个较小的胞肛。与医学有关的仅结肠小袋纤毛虫一种。
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虫生真菌
寄生在昆虫、蜘蛛等幼虫或成虫上的真菌,称为虫生真菌。另外,在寄生于家蚕幼虫上的虫生菌类方面,对半知菌纲的白疆病菌(Beauveria)等几种虫生真菌,也都曾进行过详细的研究。
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纯合子
纯合子亦称同型接合体。就所研究的若干基因而言,其具有相对关系的全部基因在机能和位点上都相同的接合体称为纯合子。原则上纯合子不会由于自交而分离出具有不同遗传因子的个体,因而可以用这种方法加以确定。全部基因都是同型的个体为纯系,通过反复自交或同系交配进行选择,可以得到纯合子。
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侧面接合
侧面接合是接合的一种形式,是同一丝状细胞列邻接细胞间所进行的接合。因此,这种接合可认为是雌雄同株。见于双星藻科的一种转板藻(Mougeotiamirabi-lis)。