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减数分裂
减数分裂又称成熟分裂,是生殖细胞产生配子的分裂,包括两次连续的有丝分裂,形成4个单倍体的子细胞。第一次减数分裂可分为前期Ⅰ,中期Ⅰ,后期Ⅰ,末期Ⅰ。前期Ⅰ持续时间长,结构变化复杂,通常又可分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。同源染色体的着丝粒分居赤道面两侧。
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卵子发生
第一次是在第一次成熟分裂前期的双线期,通常是由激素的作用而解除,在脑垂体分泌的促性腺激素的作用下,卵泡分泌的类固醇激素活化了卵母细胞中的促成熟因子(maturation-promotingfactor,MPF)它是M期蛋白激酶,能促使染色质浓缩、核膜崩解和纺锤体形成,是有丝分裂的促进因子。完成减数分裂后,MPF活性消失。
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配子或终末减数分裂
配子或终末减数分裂此种减数分裂都是为了生成配子,减数分裂发生的时期是个体发育成熟之后。在雌性脊椎动物中,卵原细胞形成初级卵母细胞,然后进入一个相当长时间的减数分裂期,在前期卵母细胞生长,扩充卵黄和其他物质。脊椎动物的卵通常在减数分裂完成之前的某个阶段(中期Ⅱ)进行受精,受精之后减数分裂才完成。
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终末减数分裂
配子或终末减数分裂(Gameticorterminalmeiosis)此种减数分裂都是为了生成配子,减数分裂发生的时期是个体发育成熟之后。在雌性脊椎动物中,卵原细胞形成初级卵母细胞,然后进入一个相当长时间的减数分裂期,在前期卵母细胞生长,扩充卵黄和其他物质。只有当卵细胞完全分化之后才发生减数分裂。
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GBZ/T 240.13—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第13部分:哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验
是否在每个采样时间点均设置阴性对照,可依据动物间的变异和历史对照资料中的精原细胞/初级精母细胞染色体畸变频率判断。一般可选急性经口1/2LD50为高剂量组。将含有许多精子和减数分裂的上清液仔细吸去,留下的曲细精管,重新用10mL低渗液处理10min~精原细胞试验每组动物分别计算染色体结构畸变细胞百分率。
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单性生殖
单性生殖亦称单性发生或孤雌生殖。关于二倍体单性生殖,自从O.Juel(1898-1900)发现蝶须属胚囊母细胞不进行减数分裂而能形成胚囊,双倍卵细胞进行单性生殖而能产生完整个体以来,已知有蕺菜(柴田桂太、三宅恒方,1908)、赤杨、姬女菀、蒲公英、宿根早熟禾等,许多苧麻类或苦菜虽是三倍体,但均是以这种方式繁殖的。
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染色体
染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物,真核生物的核基因就分藏在每条染色体中,所以,染色体是基因的载体,也就是遗传信息的载体。X,Y性染色体;cen着丝粒;2、常染色体数目及形态异常:DOWwn综合征(先天愚型):典型的21三体综合征,有47个染色体,多1个21号染色体,为常染色体异常中最多见的一种核型。
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初级性母细胞
初级性母细胞是生殖细胞形成过程中处于生长期的细胞。(1)增殖期:即精原细胞或卵原细胞(见“原始生殖细胞”条)的多次有丝分裂,精(卵)原细胞数量逐渐增多。初级卵母细胞减数分裂的抑制与启动,是依赖于卵母细胞内MP蛋白质的磷酸化和去磷酸化的相互转化,这种相互转化涉及细胞内一些激酶系统和各种磷酸酶。
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细胞遗传学
早期的细胞遗传学着重研究分离、重组、连锁、交换等遗传现象的染色体基础以及染色体畸变和倍性变化等染色体行为的遗传学效应,并涉及各种生殖方式如无融合生殖、单性生殖以及减数分裂驱动等方面的遗传学和细胞学基础。孟德尔定律揭示了以有性生殖为基础的遗传学规律。
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单价染色体
减数分裂中未配对的游离染色体,在单倍体或杂种中常可见到,由于没有同源染色体存在,所以不能配对,因此就成为单价染色体。通常单价染色体比二价染色体行动迟缓,在第一次减数分裂中期时偏离赤道板,在第一次减数分裂后期或不纵裂而移到一极,或纵裂而分向两极,或成为静止染色体。
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孢子或中间减数分裂
孢子或中间减数分裂所有的植物都属于此种减数分裂的生物,减数分裂发生在一个既与配子形成无关、又与受精作用无关的阶段。当雄性配子(如花粉粒)和雌配子(卵)结合开始新的生命周期时,二倍体的合子经过有丝分裂发育成一个二倍体的孢子体(diploidsporophyte)。单倍体的配子体通过有丝分裂产生配子。
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四分体
四分体又称四分子,性母细胞经减数分裂后所产生的四个子细胞的总称。如脉孢霉子囊中的8个子囊孢子(每个四分子再分裂一次而得)是以一定顺序排列在一个狭长的子囊中。借助四分子可进行遗传学分析,即四分子分析,为遗传学研究提供重要信息,如基因有无连锁与交换、基因间的重组率与距离、干涉是否发生和基因转换的发生等。
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染色体病
染色体病是由于染色体数目或结构异常而发生的疾病。表型特征有智力低下、伸舌、鼻梁低平、眼裂上斜、小耳、小颌、枕平、内眦敖皮、颈短及肌张力减低等,常伴有先天性心脏发育缺陷。图6Turner综合征的一种核型46,X,r(X)由于一条X染色体呈环形,末端片段有丢失,影响卵巢发育Klinefelter综合征又称先天性睾丸发育不全症。
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胚囊
胚囊是被子植物的雌配子体。另外,它们还有吸收、贮藏和转运珠心组织的物质进入胚囊的作用。有的植物,大孢子母细胞减数分裂后,不形成子细胞的壁,故4个单倍染色体数的核同时存在于一个细胞中,这些核一起参与胚囊的形成,贝母属、百合属植物胚囊的发育属于这种类型,称为贝母型或四孢型。
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中间减数分裂
孢子或中间减数分裂(Sporicorintermediatemeiosis)所有的植物都属于此种减数分裂的生物,减数分裂发生在一个既与配子形成无关、又与受精作用无关的阶段。当雄性配子(如花粉粒)和雌配子(卵)结合开始新的生命周期时,二倍体的合子经过有丝分裂发育成一个二倍体的孢子体(diploidsporophyte)。
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褐藻门
褐藻门的分类与分布褐藻门(Phaeophyta)约有250属,1500种。有性生殖为同配、异配或卵式生殖。水云属的配子体与孢子体的形态构造相同,为明显的同形世代交替植物。4米,分固着器、柄和带片三部分。雄配子体产生具精子的精子囊;此外,还可从马尾藻等褐藻中提取褐藻胶、甘露醇、碘、氯化钾、褐藻淀粉等食品或医药工业原料。
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卵裂
受精卵进行的快速有丝分裂(受精卵经过多次连续迅速的细胞分裂,形成许多小细胞的发育过程),称为卵裂,卵裂时细胞不会生长,只是被分割成很多小细胞,这些由小细胞组成的中空球形体称为囊胚(blastula)。卵裂后形成的大量小细胞,是便于以后形态发生中细胞的重排、胚层和器官原基的形成和胚体体形的塑造。
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卵子
卵细胞实际上是停留在第一次或第二次减数分裂阶段的卵母细胞,直到受精以后,才完成减数分裂。卵泡发育分为三个时期:卵泡期排卵期黄体期人类正常排卵过程卵子由卵巢旁的囊状卵泡及囊胞制造,在每月的排卵期,囊状卵泡会呈现红色而且变得突出,受胶状物质包围的卵子在囊状卵泡末端排出。
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卵细胞
卵细胞实际上是停留在第一次或第二次减数分裂阶段的卵母细胞,直到受精以后,才完成减数分裂。卵泡发育分为三个时期:卵泡期排卵期黄体期人类正常排卵过程卵子由卵巢旁的囊状卵泡及囊胞制造,在每月的排卵期,囊状卵泡会呈现红色而且变得突出,受胶状物质包围的卵子在囊状卵泡末端排出。
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胚体外生产
从超音波仪看到小滤泡时,立即将采卵针刺进小滤泡,负压作用即将滤泡液和卵母细胞吸入离心管内。发育成熟的次级卵母细胞,经排卵并被精子受精后,再继续完成其减数分裂,直到排出第二极管后才会进行一般细胞的有丝分裂,发育成为早期胚。经体外受精后的早期胚,在继续卵裂发育的过程中,会发生发育阻滞现象。
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红藻门
藻体的任何一个营养细胞,都可转变为精子囊,其原生质体分裂形成64个精子。合子经过减数分裂和普通分裂,形成8个单倍的果胞子;精子由受精丝进入果胞与卵结合。产孢丝末端形成果孢子囊,每个囊内有2核,同时支持细胞与四周的细胞融合成孢子囊团块,总称为囊果(即果孢子体),果孢子萌发,形成二倍体的四分孢子体。
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着丝粒
即使是局限型着丝粒,在减数分裂期也往往看不到原缢痕。在局限型着丝粒部位,无论是用四氧化锇固定和铁矾苏木精染色,还是用富尔根染色,在一条染色单体中都是由一个或者二—四个富尔根染色阳性的小粒及与此小粒相连接的细丝组成,而且有异染色质与着丝粒部位相邻。
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合子或起始减数分裂
合子或起始减数分裂此类减数分裂的生物只包括原生生物和真菌,它们只是在受精之后发生减数分裂,产生单倍体的孢子。孢子通过有丝分裂产生单倍体的子代。二倍体时期仅限制在受精后且仍是合子这样一个极短的时期。
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孢子形成
菌类的子囊孢子、担孢子,分别在子囊和担子器中由二倍体的核经过减数分裂而形成。主要变化是:先由DNA复制产生的子染色质的一半,通过细胞质的不等分裂而从母细胞分离,成为前孢子(forespo-re),前孢子的表面再由内向外形成外被层(cortex)和孢壳(sporecoat),有的在外面更形成孢外膜,成熟后从母细胞游离出来。
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起始减数分裂
合子或起始减数分裂(Zygoticorinitialmeiosis)此类减数分裂的生物只包括原生生物和真菌,它们只是在受精之后发生减数分裂,产生单倍体的孢子。孢子通过有丝分裂产生单倍体的子代。二倍体时期仅限制在受精后且仍是合子这样一个极短的时期。
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细线期
细线期(leptotenestage)是减数分裂前期Ⅰ的一个时期,又称凝集期(condensationstage)。此期在光学显微镜下可逐渐见到染色体,染色质在凝集前已复制,但仍呈单条细线状,看不到成双的染色体。对玉米细胞的减数分裂的研究发现,玉米细线染色体的端粒开始是分布在整个细胞核中,在邻近细线期结束时,端粒定位到核膜的内侧。
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次级性母细胞
次级性母细胞是初级性母细胞经过第1次成熟分裂(通常为减数分裂),形成两个单倍体的次级精母细胞或1个大的次级卵母细胞和1个小的第1极体。第2次是在次级卵母细胞进行第2次成熟分裂的中期,待精子入卵后重新启动,完成第2次成熟分裂,形成卵子和第2极体。某些无脊椎动物次级卵母细胞的第2次成熟分裂,没有这种遏止现象。
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种子植物的世代交替
由上述可知,被子植物的孢子体世代包括:种子萌发长成植株,到开花时雌蕊中的胚囊母细胞的形成和雄蕊中花粉母细胞形成为止的这一阶段,配子体世代是从胚囊母细胞和花粉母细胞减数分裂后,形成大孢子(未成熟胚囊)和小孢子(未成熟花粉粒)开始直到成熟胚囊和成熟花粉粒形成为止的整个阶段。
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担孢子
在担子菌纲的担子内经减数分裂而生成的孢子,称为担孢子。一般着生在自担子生出的小柄上。形态有球状、椭圆状、角状;大小为4-20微米,在其表面有各种突起和网状花纹。颜色有白、红、黄、褐等,可借风、水、昆虫等进行传播。它是在担子中进行减数分裂产生的。它们从发芽后产生的菌丝体形成性孢子器。
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非整倍体
非整倍体是染色体组中比正常二倍体增加或减少个别染色体的个体。这样的卵子与正常精子(1n=23)结合,发育成“先天愚型”(2n1=47)。非整倍体产生的主要原因,是初级性母细胞在减数分裂过程中,染色体分配不正常所致,如后期Ⅰ的同源染色体不分开或后期Ⅱ两姐妹染色单体不分开,结果形成(n1)和(n-1)两类异常配子。
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卵母细胞
卵母细胞是在卵子发生过程中进行减数分裂的卵原细胞。分为初级卵母细胞、次级卵母细胞和成熟的卵母细胞,它们分别是经过一次、两次和三次减数分裂的产物。
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绿藻门
绿藻门的分类与分布绿藻门(Chlorophyta)是藻类植物中最大的一门,约有430属,6700种。(2)团藻属(Volvox)属于团藻目。有性生殖为卵式生殖,精子囊和卵囊分别产生精子和卵,精子和卵结合形成厚壁的合子。当母体死亡腐烂后,合子落入水中,休眠后经减数分裂,发育成一个具有双鞭毛的游动孢子,逸出后萌发成一新的植物体。
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雌性前核
雌性前核亦称卵核。多细胞动物卵细胞的核,在减数分裂终了以前,是非常大的胚胞,但减数分裂完了,又复变为小形,从此以后直到与精子来的核(雄性前核)合在一起的这一期间,称为雌性前核。其染色体数是减半的。雌性前核与雄生前核合一之前,可在细胞质内移动。
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胚胎筛检
胚胎的筛检其实就是检查基因,所不同之处只是差在DNA是从哪里来的,要怎么样做一个生殖细胞的筛检?当它分裂到尚未很成熟的阶段,或称为非常早期的胚胎,这时取走一个细胞也无妨,所以就用所取走的细胞分析它的基因型是男是女、聪不聪明、漂不漂亮,若很满意才送到子宫去,形成一个胚胎。
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准性生殖
准性生殖是一种类似于有性生殖但较原始的生殖方式。二倍体的杂合子在进行有丝分裂过程中,有极少数细胞会发生染色体交换(即体细胞交换),导致某些基因的重组或通过单元化过程的染色体不离开行为,及随后的染色体丢失,形成某些基因结合的二倍或单倍分离子。无减数分裂,不产生有性孢子;
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配子发生
在配子发生过程中,二倍体的原始生殖细胞(primordialgermcells)要通过减数分裂和分化才能转化成单倍体的卵或精子。一个初级精母细胞经过两次成熟分裂形成4个精细胞,后者经过进一步的分化才能形成能够运动的精子,而一个初级卵母细胞只能产生一个成熟的卵子和三个极体。
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孢子
孢子是真菌和植物作为无性生殖的方式所形成的生殖细胞。异形孢子通常有大、小和雌、雄分化,大孢子产生雌配子体,小孢子产生雄配子体。如分生孢子(曲霉)、孢囊孢子(根霉)、游动孢子(绿藻)、单孢子(红藻)、内生孢子(蓝藻)、粉孢子(子囊菌)、芽生孢子(酿酒酵母)、厚垣孢子(黑粉菌)等。
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遗传距离
遗传距离是1910年,MorgenTH提出假设:假定沿染色体长度上交换的发生具有同等的几率,那么两个基因位点间的距离可以决定减数分裂过程中发生重组染色体的发生率,即重组分数。它是构建物理遗传图谱的基础,也是利用连锁分析将基因序列从染色体上搜寻出来的位置克隆法的基础。
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费氏褐藻病毒
中文名称:费氏褐藻病毒英文名称:Feldmanniaspeciesvirus;褐藻中除了费氏藻类病毒外,还研究的比较详细的有长囊水云等海藻的病毒。正常情况下,宿主以有丝分裂的方式产生含有数百小室的相互挤压的中性孢子囊,但是受到感染时,宿主的有丝分裂提前结束,细胞的DNA的数量比正常的宿主要多好几倍。
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凝集期
细线期(leptotenestage)是减数分裂前期Ⅰ的一个时期,又称凝集期(condensationstage)。此期在光学显微镜下可逐渐见到染色体,染色质在凝集前已复制,但仍呈单条细线状,看不到成双的染色体。对玉米细胞的减数分裂的研究发现,玉米细线染色体的端粒开始是分布在整个细胞核中,在邻近细线期结束时,端粒定位到核膜的内侧。
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单倍体
由于单倍体植物仅具有单个染色体组,没有同源染色体,不能进行正常的减数分裂,所以表现高度不育,几乎完全不能产生种子,而且生长迟缓,细胞、组织、器官和植株一般都比它的二倍体或双二倍体(即杂种加倍的异源四倍体)弱小。
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粘菌门
子实体具不同的形状和颜色,其中经减数分裂产生单倍体的孢子,孢子具纤维素组成的胞壁,单核。根肿菌属(Plasmodiophora)为专性寄生菌,侵染十字花科作物,引起根肿病。由游动细胞或变形菌胞两两配合,形成合子,合子不经过休眠,合子核进行多次有丝分裂,形成多数双倍体核,构成1个多核的变形体。
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精子发生
动物的雄配子称作精子,是在睾丸中通过精子发生过程产生的。精子的发生开始于雄性原始生殖细胞;在哺乳动物中,精子发生与支持细胞(Sertolicells)的发生密切相关,支持细胞为发育中的精子提供保护和营养。精母细胞(spermatocyte)在有丝分裂增殖过程中产生某些细胞最终分化成初级精母细胞,然后进入减数分裂。
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精母细胞
精母细胞是在精原细胞有丝分裂增殖过程中产生的某些能最终分化成成熟精子的细胞,分为初级精母细胞和次级精母细胞。初级精母细胞是有丝分裂产生的并能进入减数分裂的细胞。第一次减数分裂将初级精母细胞转化成次级精母细胞,经过第二次减数分裂,次级精母细胞产生成熟的精子细胞(spermatid)。
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水稻叶龄模式法
水稻叶龄模式法,是根据水稻器官同伸规律,应用水稻主茎叶片生育进程,来确定水稻的生育时期及其相应的高产栽培技术和肥水管理“促”“挖”措施。据研究,最上三个发根节位上发出的根(又称上层根)大体与幼穗分化同步进行,在抽穗至成熟期,它们在生理年龄、数量、重量及生理功能上均占绝对优势,是后期决定产量的功能根。
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植物生活史
通常合子迅速减数分裂,而回到单倍体的菌丝体时期,在真菌的生活史中,双相核的细胞是一个合子而不是一个营养体,只有核相交替,而没有世代交替现象。蕨类植物的生活史蕨类植物和苔藓植物一样,也具有明显的世代交替现象,无性生殖产生孢子囊和孢子,有性生殖时产生多细胞的精子器和颈卵器。
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黄藻门
黄藻门的主要特征植物体为单细胞、群体、丝状体及多核管状体。无性生殖产生游动孢子,有性生殖为同配。植物体为分枝的多核管状体,多核管状体指没有细胞壁分隔的长管形细胞,含有很多细胞核和载色体。精子由卵囊的喙进入,与卵结合形成合子。
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硅藻门
硅藻门的分类与分布硅藻门(Bacillariophyta)有16000多种,可分为2纲:中心硅藻纲(Centricae)圆形,辐射对称,壳面上的花纹自中央一点嚮四周呈辐射状排列,海产多。硅藻的半片称上壳(epitheca)(在外)、下壳(hypotheca)(在内),上下壳均有一凸起的面称壳面(valve)。细胞圆盘形或彭形。
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胞质分裂
胞质分裂是有丝分裂或减数分裂之后发生的细胞质的分裂.另一是在动物细胞中,于细胞分裂的末期,赤道板上的表层细胞质部位向中间凹陷缢缩。虽然典型的胞质分裂是使母细胞二等分,但在动物的不等分裂卵的卵裂,被子植物的花粉粒分裂,苔类、蕨类、苏铁等,以及多细胞动物卵细胞的形成,其母细胞都进行显著的不等分裂。
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世界唐氏综合征日
每年的3月21人是世界唐氏综合征日。血清学筛查分为孕早期(孕9~:(一)有以下情形的高风险人群,应在孕前到医疗机构接受遗传咨询及生育指导:高龄妊娠、家族成员中有遗传病患者、染色体异常携带者、分娩过遗传病或出生缺陷儿、有反复流产或死胎等不良孕产史、接触致畸物质和有害环境等高危因素,等等。