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前列腺素
前列腺素是广泛存在于哺乳动物和人体的一类不饱和脂肪酸组成的具有多种生理作用的活性物质。对生殖系统作用作用于下丘脑的黄体生成素释放激素的神经内分泌细胞,增加黄体生成素释放激素释放,再刺激垂体前叶黄体生成素和卵泡刺激素分泌,从而使睾丸激素分泌增加。对神经系统作用广泛分布于神经系统,对神经?
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桂枝汤
若一服汗出病愈,停后服,不必尽剂,若不汗,更服,依前法,又不汗,后服小促其间,半日许,令三服尽。6-姜辣醇、8-姜辣醇、10-姜辣醇均为强心药,能增强心肌收缩力,对血压产生一过性降压、明显升压和持续降压三相作用,能抑制血小板内花生四烯酸代谢,抑制TXB2及PGs合成,从而具有抗血小板聚集作用。
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UPG
概述:PG是一族属于不饱和脂肪酸的生物活性物质,它具有多种生理功能,又可作为信息调节分子,通过调节遗传信息(RNA、DNA)、神经递质和激素水平而影响机体盼发育、生长、繁殖和一系列神经内分泌效应。相关疾病:巴特综合征、原发性高血压、肾病综合征、糖尿病、高脂血症、血栓性血小板减少性紫癜、血小板减少性紫癜
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尿前列腺素
概述:PG是一族属于不饱和脂肪酸的生物活性物质,它具有多种生理功能,又可作为信息调节分子,通过调节遗传信息(RNA、DNA)、神经递质和激素水平而影响机体盼发育、生长、繁殖和一系列神经内分泌效应。相关疾病:巴特综合征、原发性高血压、肾病综合征、糖尿病、高脂血症、血栓性血小板减少性紫癜、血小板减少性紫癜
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凯威捷
前列地尔药典标准:品名:中文名:前列地尔汉语拼音:Qianliedi'er英文名:Alprostadil结构式:分子式与分子量:C20H34O5354.48来源(名称)、含量(效价):本品为11a,15(S)-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。类别:前列腺素药。并具有抑制血小板聚集和血栓A2生成,抑制动脉粥样硬化脂质斑块形成及免疫复合物的形成;
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保达新
前列地尔药典标准:品名:中文名:前列地尔汉语拼音:Qianliedi'er英文名:Alprostadil结构式:分子式与分子量:C20H34O5354.48来源(名称)、含量(效价):本品为11a,15(S)-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。类别:前列腺素药。并具有抑制血小板聚集和血栓A2生成,抑制动脉粥样硬化脂质斑块形成及免疫复合物的形成;
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凯时
前列地尔药典标准:品名:中文名:前列地尔汉语拼音:Qianliedi'er英文名:Alprostadil结构式:分子式与分子量:C20H34O5354.48来源(名称)、含量(效价):本品为11a,15(S)-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。类别:前列腺素药。并具有抑制血小板聚集和血栓A2生成,抑制动脉粥样硬化脂质斑块形成及免疫复合物的形成;
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前列腺素E1
前列地尔药典标准:品名:中文名:前列地尔汉语拼音:Qianliedi'er英文名:Alprostadil结构式:分子式与分子量:C20H34O5354.48来源(名称)、含量(效价):本品为11a,15(S)-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。类别:前列腺素药。并具有抑制血小板聚集和血栓A2生成,抑制动脉粥样硬化脂质斑块形成及免疫复合物的形成;
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前列地尔
前列地尔药典标准:品名:中文名:前列地尔汉语拼音:Qianliedi'er英文名:Alprostadil结构式:分子式与分子量:C20H34O5354.48来源(名称)、含量(效价):本品为11a,15(S)-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。类别:前列腺素药。并具有抑制血小板聚集和血栓A2生成,抑制动脉粥样硬化脂质斑块形成及免疫复合物的形成;
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继发性痛经
继发性痛经的病因:继发性痛经常与盆腔器质性疾病有关,常见的继发性痛经有:子宫内膜异位症、子宫腺肌症、子宫内膜息肉、子宫肌瘤、黏膜下肌瘤、宫腔粘连、宫颈狭窄、子宫畸形、盆腔炎症(急性、慢性)、盆腔充血综合征、宫内节育器、处女膜闭锁、阴道横隔等。初潮早或月经期长、经量多的妇女,痛经严重。
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注射用前列地尔
注射用前列地尔药典标准:品名:中文名:注射用前列地尔汉语拼音:ZhusheyongQianliedi'er英文名:AlprostadilforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为前列地尔与适量赋形剂制成的无菌冻干品。另取前列腺素A1杂质对照品适量,精密称定,用25%乙醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含3μg的溶液作为杂质对照品溶液。
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枢力达
(2)取本品,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在284nm与327nm的波长处有最大吸收。(2)肝肾功能障碍者;舒林酸的不良反应:1.胃肠道反应是最常见的不良反应,但较阿司匹林少且轻,而与布洛芬、萘普生相似。
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炎必灵
(2)取本品,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在284nm与327nm的波长处有最大吸收。(2)肝肾功能障碍者;舒林酸的不良反应:1.胃肠道反应是最常见的不良反应,但较阿司匹林少且轻,而与布洛芬、萘普生相似。
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米索普鲁斯托尔
与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天的早期妊娠。8h内尿中排出量为56%。6.米索前列醇用于终止早孕时,必须与米非司酮序贯配伍应用,且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。2.有联合使用保泰松和米索前列前列醇后发生神经系统不良反应的报道,症状包括头痛、眩晕、潮热、兴奋、一过性复视和共济失调。
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苏灵大
(2)取本品,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在284nm与327nm的波长处有最大吸收。(2)肝肾功能障碍者;舒林酸的不良反应:1.胃肠道反应是最常见的不良反应,但较阿司匹林少且轻,而与布洛芬、萘普生相似。
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米索
与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天的早期妊娠。8h内尿中排出量为56%。6.米索前列醇用于终止早孕时,必须与米非司酮序贯配伍应用,且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。2.有联合使用保泰松和米索前列前列醇后发生神经系统不良反应的报道,症状包括头痛、眩晕、潮热、兴奋、一过性复视和共济失调。
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舒茚酸
(2)取本品,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在284nm与327nm的波长处有最大吸收。(2)肝肾功能障碍者;舒林酸的不良反应:1.胃肠道反应是最常见的不良反应,但较阿司匹林少且轻,而与布洛芬、萘普生相似。
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硫茚酸
(2)取本品,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在284nm与327nm的波长处有最大吸收。(2)肝肾功能障碍者;舒林酸的不良反应:1.胃肠道反应是最常见的不良反应,但较阿司匹林少且轻,而与布洛芬、萘普生相似。
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舒达宁
(2)取本品,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在284nm与327nm的波长处有最大吸收。(2)肝肾功能障碍者;舒林酸的不良反应:1.胃肠道反应是最常见的不良反应,但较阿司匹林少且轻,而与布洛芬、萘普生相似。
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米索普特
与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天的早期妊娠。8h内尿中排出量为56%。6.米索前列醇用于终止早孕时,必须与米非司酮序贯配伍应用,且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。2.有联合使用保泰松和米索前列前列醇后发生神经系统不良反应的报道,症状包括头痛、眩晕、潮热、兴奋、一过性复视和共济失调。
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奇诺力
(2)取本品,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在284nm与327nm的波长处有最大吸收。(2)肝肾功能障碍者;舒林酸的不良反应:1.胃肠道反应是最常见的不良反应,但较阿司匹林少且轻,而与布洛芬、萘普生相似。
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天隆达
(2)取本品,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在284nm与327nm的波长处有最大吸收。(2)肝肾功能障碍者;舒林酸的不良反应:1.胃肠道反应是最常见的不良反应,但较阿司匹林少且轻,而与布洛芬、萘普生相似。
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米索前列醇
与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天的早期妊娠。8h内尿中排出量为56%。6.米索前列醇用于终止早孕时,必须与米非司酮序贯配伍应用,且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。2.有联合使用保泰松和米索前列前列醇后发生神经系统不良反应的报道,症状包括头痛、眩晕、潮热、兴奋、一过性复视和共济失调。
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舒林酸
(2)取本品,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在284nm与327nm的波长处有最大吸收。(2)肝肾功能障碍者;舒林酸的不良反应:1.胃肠道反应是最常见的不良反应,但较阿司匹林少且轻,而与布洛芬、萘普生相似。
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双氯芬酸钠/米索前列醇
双氯芬酸钠/米索前列醇的不良反应:主要引起胃肠道不良反应,表现为腹痛、腹泻、恶心、消化不良、胃肠胀气、呕吐、胃炎、便秘、嗳气;药物相互作用:双氯芬酸钠专家点评:双氯芬酸钠/米索前列醇含双氯芬酸钠和米索前列前列醇,前者有抗炎、止痛和解热作用,后者对胃和十二指肠黏膜有保护作用。
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喜克溃
与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天的早期妊娠。8h内尿中排出量为56%。6.米索前列醇用于终止早孕时,必须与米非司酮序贯配伍应用,且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。2.有联合使用保泰松和米索前列前列醇后发生神经系统不良反应的报道,症状包括头痛、眩晕、潮热、兴奋、一过性复视和共济失调。
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奥斯克
双氯芬酸钠/米索前列醇的不良反应:主要引起胃肠道不良反应,表现为腹痛、腹泻、恶心、消化不良、胃肠胀气、呕吐、胃炎、便秘、嗳气;药物相互作用:双氯芬酸钠专家点评:双氯芬酸钠/米索前列醇含双氯芬酸钠和米索前列前列醇,前者有抗炎、止痛和解热作用,后者对胃和十二指肠黏膜有保护作用。
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前列腺素E1乳膏
药品标准:正式名:前列腺素E1乳膏汉语拼音:QianliexiansuE1Rugao标准号:WS-494(X-430)-2000拉丁文或英文:AlprostadilCream主要活性成分:本品含前列腺素E1(C20H34O5)性状:本品为乳剂型基质的白色或类白色软膏。检查:前列腺素A1取本品,照含量测定项下的方法测定,检测波长为220nm。
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罗丁
依托度酸的不良反应:1.高血压、充血性心力衰竭、面部潮红、心悸、晕厥、口渴、溃疡性口腔炎、厌食、肝功能酶指标升高、贫血、血小板减少、出血时间延长、水肿、血清肌酐增高、失眠、嗜睡、支气管哮喘、血管神经性水肿、多汗、荨麻疹、囊泡性皮疹、色素沉着过多、多行性红斑、畏光、短暂性视觉障碍等。
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依托度酸
依托度酸的不良反应:1.高血压、充血性心力衰竭、面部潮红、心悸、晕厥、口渴、溃疡性口腔炎、厌食、肝功能酶指标升高、贫血、血小板减少、出血时间延长、水肿、血清肌酐增高、失眠、嗜睡、支气管哮喘、血管神经性水肿、多汗、荨麻疹、囊泡性皮疹、色素沉着过多、多行性红斑、畏光、短暂性视觉障碍等。
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吡罗昔康
含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。吡罗昔康中毒:吡罗昔康(炎痛喜康)为一强效的抗炎镇痛药,通过抑制环氧化酶使前列腺素的合成减少以及抑制白细胞的趋化和溶酶体酶的释放而发挥作用。
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米非司酮配伍前列腺素终止早期妊娠
7.妊娠剧吐。8.长期服用利福平、异烟肼、抗癫痫药、抗抑郁药、西米替丁、前列腺素生物合成酶抑制剂[阿司匹林、吲哚美辛等非甾体抗炎药(NSAID)]、巴比妥类药物等。48h(第3日上午)来原就诊单位,空腹服米索前列前列醇600μg,或阴道后穹置卡前列甲酯栓(卡孕栓PG05)1mg。5.如胚囊排出后3周仍有阴道流血,应就诊。
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尿6-酮-前列素F1a
尿6-酮-前列素F1a的医学检查:检查名称:尿6-酮-前列素F1a分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿6-酮-前列素F1a的测定原理:(1)[3H]-标记测定法:1976年Moncada发现一种由内皮细胞释放具有强烈抗血小板聚集和舒张血管的类前列腺素物质,称之为前列环素(prostacyclinPGI2)。炎症渗出液中也含有PGI2和TXB2。
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罗非考西
(5)肝肾功能不全者。(3)有报道,罗非昔布可引起ALT(丙氨酸氨基转移酶)和(或)AST(天冬氨酸氨基转移酶)值升高,可高于正常值上限约3倍以上,且可引起肝功能不全的症状,其发生率与布洛芬相近,但显著低于双氯芬酸。9.西咪替丁可使罗非昔布的最大浓度升高21%,曲线下面积增加23%,半衰期增加15%。
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醋氯芬酸
醋氯芬酸的不良反应:1.消化不良(发生率7.5%)、腹痛(发生率6.2%)、恶心,腹泻、肝酶升高。药物相互作用:1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性,增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险,因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时,也应注意药物相互作用的可能,尤其是肾功能不全患者。
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万络
(5)肝肾功能不全者。(3)有报道,罗非昔布可引起ALT(丙氨酸氨基转移酶)和(或)AST(天冬氨酸氨基转移酶)值升高,可高于正常值上限约3倍以上,且可引起肝功能不全的症状,其发生率与布洛芬相近,但显著低于双氯芬酸。9.西咪替丁可使罗非昔布的最大浓度升高21%,曲线下面积增加23%,半衰期增加15%。
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医疗性引产临床路径(2010年版)
基本信息:《医疗性引产临床路径(2010年版)》由卫生部于2010年12月20日《卫生部办公厅关于印发完全性前置胎盘等产科7个临床路径的通知》(卫办医政发〔2010〕206号)印发。(二)选择治疗方案的依据:根据《妊娠晚期促宫颈成熟与引产指南(草案)》(中华妇产科科杂志,2008年,第43卷,第1期)。2.无引产禁忌证。
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地诺前列腺素
药品说明书:别名:地诺前列酮,前列腺素E2,地诺前列腺素,15-(R)甲基前列腺素E2甲酯外文名:Dinoprostone,ProstinE,PGE2适应症:可用于中期妊娠引产、足月妊娠引产和治疗性流产,对妊娠毒血症(先兆子痫、高血压)、妊娠合并心肾疾患者、过期妊娠、死胎不下、水泡状胎块、羊膜早破、高龄初产妇等均可应用。
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罗非昔布
(5)肝肾功能不全者。(3)有报道,罗非昔布可引起ALT(丙氨酸氨基转移酶)和(或)AST(天冬氨酸氨基转移酶)值升高,可高于正常值上限约3倍以上,且可引起肝功能不全的症状,其发生率与布洛芬相近,但显著低于双氯芬酸。9.西咪替丁可使罗非昔布的最大浓度升高21%,曲线下面积增加23%,半衰期增加15%。
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15-(R)甲基前列腺素E2甲酯
药品说明书:别名:地诺前列酮,前列腺素E2,地诺前列腺素,15-(R)甲基前列腺素E2甲酯外文名:Dinoprostone,ProstinE,PGE2适应症:可用于中期妊娠引产、足月妊娠引产和治疗性流产,对妊娠毒血症(先兆子痫、高血压)、妊娠合并心肾疾患者、过期妊娠、死胎不下、水泡状胎块、羊膜早破、高龄初产妇等均可应用。
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必需脂肪酸缺乏
病因病理病机:脂肪组织的甘油三酯中亚油酸约占10~(2)长期使用未加脂肪乳剂的静脉营养这时一方面由于缺乏EFA摄入,另一方面由于持续注射大量葡萄糖而引起高胰岛素血症,发生肝内糖原和脂肪的蓄积过多,导致肝功损害及脂肪肝,同时抑制脂肪分解,阻碍脂肪组织中储存的必需脂肪酸释放入血,因而发生EFAD。
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爱芬
醋氯芬酸的不良反应:1.消化不良(发生率7.5%)、腹痛(发生率6.2%)、恶心,腹泻、肝酶升高。药物相互作用:1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性,增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险,因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时,也应注意药物相互作用的可能,尤其是肾功能不全患者。
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抗早孕药
简述这是一类新型的抗生育药物,第一个孕酮受体拮抗剂米非司酮已用于抗早孕和催经止孕等。这些方法安全、可靠、简便易行,将成为最理想的节育措施。抗早孕药物应用最多的为前例腺素的类似物,如国内用dl-15-甲基PGF2a加天花粉,流产率达90~相关出处新编药物学相关药品卡前列甲酯、卡前列素氨丁三醇、米非司酮、米索前列醇
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贝速清
醋氯芬酸的不良反应:1.消化不良(发生率7.5%)、腹痛(发生率6.2%)、恶心,腹泻、肝酶升高。药物相互作用:1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性,增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险,因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时,也应注意药物相互作用的可能,尤其是肾功能不全患者。
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妊娠性哮喘
1.可使哮喘恶化的因素(1)前列腺素、醛固酮或去氧皮质酮与糖皮质激素受体竞争性结合导致肺对皮质作用反应性降低。(6)前列腺素E介导的支气管扩张作用。在必要、适当的监测下使用茶碱、色甘酸(色甘酸钠),吸入糖皮质激素(布地奈德、倍氯米松等)和吸入β2受体激动药不会使胎儿异常的发生率增加。
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医疗性引产临床路径(2019年版)
(二)选择治疗方案的依据:根据《妊娠晚期促宫颈成熟与引产指南》[中华医学会妇产科学分会产科学组,中华妇产科杂志,2014,49(12):881-885]。妊娠晚期引产的主要指征:1.延期妊娠(妊娠已达41周仍未临产)或过期妊娠。引产的绝对禁忌证:1.孕妇有严重的合并症或并发症,不能耐受阴道分娩或不能阴道分娩者。
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前列腺素E2
药品说明书:别名:地诺前列酮,前列腺素E2,地诺前列腺素,15-(R)甲基前列腺素E2甲酯外文名:Dinoprostone,ProstinE,PGE2适应症:可用于中期妊娠引产、足月妊娠引产和治疗性流产,对妊娠毒血症(先兆子痫、高血压)、妊娠合并心肾疾患者、过期妊娠、死胎不下、水泡状胎块、羊膜早破、高龄初产妇等均可应用。
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甲氧萘丙酸
炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低,对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出,其中10%为原药,其余为代谢物。萘普生中毒:萘普生(甲氧萘丙酸、消痛灵)为前列腺素合成酶抑制剂,具有抗炎、解热镇痛作用。
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消痛灵
炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低,对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出,其中10%为原药,其余为代谢物。萘普生中毒:萘普生(甲氧萘丙酸、消痛灵)为前列腺素合成酶抑制剂,具有抗炎、解热镇痛作用。
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痛立消
在大鼠模型,酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松,相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用,也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学:肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85%和76%(P>0.05)。