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医师
《周礼·天官》载:“医师上士二人、下士二人、府二人、史二人、徒二十人,掌医之政令,聚毒药以供医事。”郑康成注“医师,众医之长。”北周、隋唐太医署中亦设有医师,隋唐时其职位在博士、助教之下,而在医工、医生之上。《旧唐书》载:“凡医师、医工、医正疗人疾病,以其全多少而书之以为考课”。
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医师外出会诊管理暂行规定
第一条为规范医疗机构之间医师会诊行为,促进医学交流与发展,提高医疗水平,保证医疗质量和医疗安全,方便群众就医,保护患者、医师、医疗机构的合法权益,根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》的规定,制定本规定。会诊影响本单位正常业务工作但存在特殊需要的情况下,应当经会诊医疗机构负责人批准。
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医疗机构从业人员行为规范
第三十六条协同医师做好药物使用遴选和患者用药适应症、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明,详尽解答用药疑问。第五十八条医疗机构内的实习人员、进修人员、签订劳动合同但尚未进行执业注册的人员和外包服务人员等,根据其在医疗机构内从事的工作性质和职业类别,参照相应人员分类执行本规范。
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人工智能辅助治疗技术管理规范(2017年版)
(六)医疗机构和医师按照规定接受人工智能辅助治疗技术临床应用能力评估,包括人员资质、病例选择、手术成功率、严重并发症、死亡病例、医疗事故发生情况、术后患者管理、患者生存质量、随访情况和病历质量等。同时,明确了造血干细胞移植技术等15个“限制临床应用”医疗技术的医疗质量控制指标。
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关于推进家庭医生签约服务的指导意见
基本信息:《关于推进家庭医生签约服务的指导意见》由国务院医改办、国家卫生计生委、国家发展改革委、民政部、财政部、人力资源社会保障部、国家中医药管理局于2016年5月25日印发。要充分发挥医保支付的引导作用,实行差异化的医保支付政策,采取对符合规定的转诊住院患者连续计算起付线等措施,引导居民到基层就诊。
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人工髋关节置换技术管理规范(2012版)
(4)配备符合放射防护条件的C臂X线机。(六)拟开展人工髋关节置换技术的新建或者新设骨科的医疗机构,应当符合本规范的人员、科室、设备、设施条件,并向省级卫生行政部门提出申请,通过省级卫生行政部门组织的临床应用能力评估后方可开展。四、培训:拟开展人工髋关节置换技术的医师应当接受至少6个月的系统培训。
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咽喉科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
不包括纤维喉镜、频闪喉镜以及电子喉镜等无创性检查操作。(四)有内镜消毒灭菌设施,医院感染管理符合要求。2.在指导医师的指导下,接受培训的医师应参与对患者全过程的管理,包括术前评价、诊断性检查结果解释、与其他学科共同会诊、参与咽喉科内镜手术操作、操作过程记录、围手术期处理、重症监护治疗和术后随访等。
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颅颌面畸形颅面外科矫治技术管理规范(试行)
基本信息:为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好颅颌面畸形颅面外科矫治技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,卫生部组织制定了《颅颌面畸形颅面外科矫治技术管理规范(试行)》,2009年11月13日(卫办医政发〔2009〕189号)印发。1.取得《医师执业证书》,执业范围为外科专业或口腔专业。
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儿科消化内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
(三)有经过儿科消化内镜诊疗相关知识和技能培训,具备儿科消化内镜诊疗技术临床应用能力的执业医师和其他专业技术人员。(四)有内镜消毒灭菌设施,医院感染管理符合要求。2.开展儿科消化系统疾病诊疗工作不少于10年,具备相应医疗技术临床应用能力。
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性别重置技术管理规范(2017年版)
本规范所称性别重置技术,是指通过外科手段(组织移植和器官再造)使手术对象的生理性别与其心理性别相符,即切除原有的性器官并重建新性别的体表性器官和与之相匹配的第二性征的医疗技术。2.应当接受至少6个月的系统培训。同时,明确了造血干细胞移植技术等15个“限制临床应用”医疗技术的医疗质量控制指标。
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口腔颌面部肿瘤颅颌联合根治技术管理规范(试行)
(二)三级甲等综合医院或口腔医院,有卫生行政部门核准登记的口腔颌面外科、神经外科、耳鼻咽喉科诊疗科目,能开展血管造影技术,有重症医学科。(三)实施口腔颌面部肿瘤颅颌联合根治术前,应当向患者及其家属告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等,并签署手术知情同意书。
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变性手术技术管理规范(试行)
基本信息:为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好变性手术技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,卫生部组织制定了《变性手术技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕185号),2009年11月13日印发。(四)整形外科。2.完成每例次变性手术的一期手术后,将有关信息按规定报送至相应卫生行政部门。
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质子和重离子加速器放射治疗技术管理规范(试行)
(二)三级甲等医院,有卫生行政部门核准登记的放射治疗专业和其他相关的医学影像科诊疗科目。(七)医疗机构及医师按照规定,定期接受质子和重离子放射治疗技术临床应用能力审核,包括病例选择、治疗成功率、严重并发症、死亡病例、医疗事故发生情况、治疗后病人管理、病人生存质量、随访情况和病历质量等。
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质子和重离子加速器放射治疗技术管理规范(2017年版)
2.有医学影像图像管理系统。在征求了全国31个省(区、市)和新疆生产建设兵团卫生计生行政部门、国家中医药管理局、军委后勤保障部卫生局以及中华医学会、中华口腔医学会意见的基础上,对文件进行完善,最终形成了《造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标》。
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人工智能辅助治疗技术管理规范(试行)
基本信息:为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好人工智能辅助治疗技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,卫生部组织制定了《人工智能辅助治疗技术管理规范(试行)》,2009年11月13日印发。3.有空气层流设施、多功能监护仪、呼吸机,能够进行心电、呼吸、血压、脉搏、血氧饱和度监测。
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人工智能辅助诊断技术管理规范(试行)
基本信息:为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好人工智能辅助诊断技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,卫生部组织制定了《人工智能辅助诊断技术管理规范(试行)》,2009年11月13日印发。二、人员基本要求:(一)人工智能辅助诊断医师。2.建立人工智能辅助诊断器材登记制度,保证其来源可追溯。
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口腔种植技术管理规范
《口腔种植技术管理规范》由国家卫生和计划生育委员会于2013年4月23日卫办医政发〔2013〕32号印发。本规范为医疗机构及其医师开展口腔种植技术的最低要求。具有种植治疗适应证并同意接受种植治疗的患者在首次手术治疗前应当依照常规进行颌骨X线检查与诊断、必要的血液检查及传染病筛查。
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颜面部同种异体器官移植技术管理规范(试行)
基本信息:为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好颜面部同种异体器官移植技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,卫生部组织制定了《颜面部同种异体器官移植技术管理规范(试行)》,2009年11月13日(卫办医政发〔2009〕194号)印发。1.符合无菌手术条件。2.经过器官移植麻醉专业培训并考核合格。
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口腔颌面部恶性肿瘤放射性粒子植入治疗技术管理规范(试行)
基本信息:为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好口腔颌面部恶性肿瘤放射性粒子植入治疗技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,卫生部组织制定了《口腔颌面部恶性肿瘤放射性粒子植入治疗技术管理规范(试行)》,2009年11月13日(卫办医政发〔2009〕193号)印发。1.取得《医师执业证书》。
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放射性粒子植入治疗技术管理规范(试行)
基本信息:为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好放射性粒子植入治疗技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,卫生部组织制定了《放射性粒子植入治疗技术管理规范(试行)》,2009年11月13日(卫办医政发〔2009〕187号)印发。(四)建立健全肿瘤放射性粒子植入治疗后随访制度,并按规定进行随访、记录。
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竹世川医学奖学金
笹川医学奖学金是1986年由卫生部和日本财团在北京签署的为期十年的医学奖学金项目。3)索取指定申请书的方法:请从以下网页下载。外国医师、外国齿科医师须取得“临床修练”许可,在厚生劳动大臣批准的临床修练指定医院,在获得厚生劳动大臣认定的临床修练指导医、指导齿科医的实地指导、监督下,进行临床医疗的研修活动。
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笹川医学奖学金
笹川医学奖学金是1986年由卫生部和日本财团在北京签署的为期十年的医学奖学金项目。3)索取指定申请书的方法:请从以下网页下载。外国医师、外国齿科医师须取得“临床修练”许可,在厚生劳动大臣批准的临床修练指定医院,在获得厚生劳动大臣认定的临床修练指导医、指导齿科医的实地指导、监督下,进行临床医疗的研修活动。
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人工智能辅助诊断技术管理规范(2017年版)
本规范是医疗机构及其医务人员开展人工智能辅助诊断技术的最低要求。(七)采用人工智能辅助诊断技术的医疗机构和医师应按照规定接受此类技术临床应用能力评估,包括病例选择、诊断符合率、患者管理、随访情况、病历质量和数据库等。同时,明确了造血干细胞移植技术等15个“限制临床应用”医疗技术的医疗质量控制指标。
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肿瘤深部热疗和全身热疗技术管理规范(2017年版)
在征求了全国31个省(区、市)和新疆生产建设兵团卫生计生行政部门、国家中医药管理局、军委后勤保障部卫生局以及中华医学会、中华口腔医学会意见的基础上,对文件进行完善,最终形成了《造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标》。
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WS/T 813—2023 手术部位标识标准
本标准为推荐性标准。3.1手术operation医疗机构及其医务人员以诊断或治疗疾病为目的,在人体局部开展去除病变组织、修复损伤、重建形态或功能、移植细胞组织或器官、植入医疗器械等医学操作的医疗技术,手术应当经过临床研究论证且安全性、有效性确切。4.2标识人员:主刀医师或经主刀医师授权执行手术部位标识的手术医师。
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放射工作站
放射医学影像工作站(放射工作站、放射影像工作站)是配套放射仪器生产的放射后处理设备,集视频影像采集、影像处理、影像测量、报告存储等功能于一体,提供多种打印报告样式任你选择。19.医师可自由绘制示意图,并可添加到报告中打印出来,本工作站还提供了全面的示意图管理系统,方便绘制和管理示意图。
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肿瘤消融治疗技术管理规范(试行)
本规范所称肿瘤消融治疗技术是指采用物理方法直接毁损肿瘤的局部治疗技术,包括射频、微波、激光、超声、高频电灼、冷冻、局部注射(无水酒精、热盐水或热蒸馏水)等消融治疗技术,治疗途径包括经皮、内镜下和开放手术中。(五)肿瘤消融治疗后应严密观察病情,及时处理可能发生的并发症。
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上士
上士为周代医疗工作者的一种职称。将医师划分为上、中、下士三个等级。医师上士一般掌管医药政令,负责王臣官吏的医疗,并对中士、下士、府、史、徒等进行管理。“稽其事,制其食”。《周礼·天官》:“医师上士二人、下士二人、府二人、史二人、徒二十人,掌医之政令,聚毒药以供医事。”郑康成注:“医师,众医之长。”
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临床路径管理指导原则(试行)
第二十二条手术患者的临床路径实施效果评价应当包括以下内容:预防性抗菌药物应用的类型、预防性抗菌药物应用的天数、非计划重返手术室次数、手术后并发症、住院天数、手术前住院天数、住院费用、药品费用、医疗耗材费用、患者转归情况、健康教育知晓情况、患者满意度等。第二十六条本指导原则由卫生部负责解释。
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香港、澳门特别行政区医师在内地短期行医管理规定
执业注册机关在审核港澳医师短期行医执业注册申请时应当进行有关信息查询。第十六条港澳医师在内地短期行医期间发生医疗事故争议的,按照《医疗事故处理条例》及有关规定处理。第十八条港澳医师未取得《港澳医师短期行医执业证书》行医或者未按照注册的有效期从事诊疗活动的,按照《执业医师法》第三十九条规定处理。
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传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试办法
第一章总则第一条为规范传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试,根据《中华人民共和国执业医师法》第十一条的规定和医师资格考试的有关规定,制定本办法。第八条师承人员的指导老师应当同时具备下列条件:(一)具有中医类别中医或者民族医专业执业医师资格;方式包括综合笔试和临床实践技能考核。
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下士
根据医疗水平和服务对象之不同,周代将医生分为上、中、下土三个等级。下土的级别最低,一般只担任疡医和兽医。《周礼·天官》:“医师上士二人、下士二人、府二人、史二人、徒二十人,掌医之政令,聚毒药以供医事。”郑康成注:“医师,众医之长。”后世随着时代变迁,其含义有很大的改变。
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医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
(三)组织开展本机构日间医疗质量监测、预警、分析、反馈,以及评估、考核工作,定期发布本机构日间医疗质量相关信息。日间手术患者应当在出院后24小时内完成首次随访。运用医疗质量管理工具和信息化手段开展日间医疗质量管理,对日间医疗质量安全风险因素进行分析和预警,对存在问题采取有效干预措施并评估干预效果。
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基因芯片诊断技术管理规范(试行)
为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好基因芯片诊断技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,卫生部组织制定了《基因芯片诊断技术管理规范(试行)》,2009年11月13日印发。2.建立基因芯片诊断技术相关器材登记制度,保证基因芯片、基因提取标记和分子杂交试剂的来源可追溯。
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肿瘤深部热疗和全身热疗技术管理规范(试行)
基本信息:为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好肿瘤深部热疗和全身热疗技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,我部组织制定了《肿瘤深部热疗和全身热疗技术管理规范(试行)》,2009年11月13日(卫办医政发〔2009〕188号)印发。(四)深部热治疗必须在温度监控下实施;
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急诊就诊常规
5.测体温,必要时测呼吸、脉搏和血压(重危患者必须测血压),一般患者用腋表,小儿、昏迷、精神失常、惊厥患者用肛表。6.需要抢救的危重患者,在值班医师到达前,护士可酌情先予急救处理,如止血、给氧、人工呼吸、胸外心脏按压、吸痰等。
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全国乡村医生教育规划(2011—2020年)
到2015年,各省(区、市)乡村医生继续医学教育总体上实现全覆盖,获取继续医学教育学分达标率达到80%(西部、边远地区达到70%),乡村医生普遍接受与岗位需求相适应的知识和技能培训,综合素质和服务能力明显提高。注意发挥城市医疗卫生机构有关专业退休中高级卫生技术人员的作用。四、保障措施:(八)加强组织领导。
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理疗科接诊常规
1.需物理治疗者,应由经治医师填写理疗申请单,随同病案转送理疗科;将理疗种类、部位、方法、剂量、时间和疗程等记入病程记录,并向患者说明理疗种类、次数及可能出现的反应等。4.严格掌握各种理疗的禁忌证,对体内有起搏器或其他金属异物的患者,应特别写明,并慎重选用理疗种类。
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台湾地区医师在大陆短期行医管理规定
第一条为了加强台湾地区医师(以下简称台湾医师)在大陆短期行医的管理,根据《中华人民共和国执业医师法》(以下简称《执业医师法》)、《医疗机构管理条例》等法律、法规,制定本规定。第十八条台湾医师未取得《台湾医师短期行医执业证书》行医或者未按照注册的有效期从事诊疗活动的,按照《执业医师法》第三十九条规定处理。
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语言疗法
概述:语言疗法是对因疾病而致语言障碍或失语症的患者进行治疗的方法。失语系指因中枢性疾患所致的运动性失语、感觉性失语、混合性失语,此外也包括部分因口腔发音器官障碍而产生的构音障碍。训练中医师一定要耐心,不能让患者认为医师有烦躁情绪。③阅读:识字,理解词组,理解句子,执行书面指标。
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疼痛综合管理试点工作方案
鼓励有条件的医院充分发挥中医药在疼痛治疗中的作用。二、急诊管理流程:(一)医师在接诊急诊患者时,对于生命体征稳定的患者,若主诉中重度疼痛,且针对病因治疗后疼痛缓解不明显,医师应当审慎评估患者病情及疼痛治疗适应证,在不掩盖病情变化发展的前提下,予以镇痛治疗,必要时请疼痛科、麻醉科等相关专科会诊。
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手术人员职责和分工
手术人员职责和分工手术者1.术前应检查需用的特殊器械是否备齐,并决定操作的原则及方法,指挥、组织全部手术过程和完成主要手术步骤,尽最大努力求得预期手术效果和患者的安全。2.在紧急情况下,与麻醉医师共同商定处理方法。7.注意患者术中病情变化,观察体位是否正确,肢体是否受压,输液是否通畅,并及时纠正。
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基层医疗卫生机构发展和服务国家级绩效评价方案(2022)
对评价前一年发生过经鉴定定性为二级及以上负主要责任医疗事故或发生网络不良舆情的机构,取消当年参加绩效评价的资格。211.管理人群血糖控制率【计算方法】管理人群血糖控制率=年内最近一次随访空腹血糖达标人数/年内己管理的2型糖尿病患者人数×100%:【数据来源】基层医疗卫生机构信息系统或其他数据来源。
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北京市发展中医条例
第一章总则第一条为了继承和发扬中医药学,保障和促进中医药事业发展,适应人民群众对中医医疗保健的需求,根据国家有关法律、法规,结合本市实际情况,制定本条例。鼓励医学高等院校和有关科研院所有计划地培养中医或者中西医结合学科高层次人才。鼓励具有较高学术水平和丰富临床经验的名中医药专家带徒授业,开展师承教育。
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人体捐献器官获取与分配管理规定(试行)
第二十二条违反本规定,有下列情形之一的,依照《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《人体器官移植条例》等法律法规的规定,由县级以上卫生(卫生计生)行政部门依法予以处理。(五)伪造医学数据,骗取捐献器官的;明确了移植医院维护器官分配系统人体器官移植等待者预约名单的职责。
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关于加快推进康复医疗工作发展的意见
到2025年,每10万人口康复医师达到8人、康复治疗师达到12人。:以提升康复医疗服务能力为核心,重点加强三级综合医院康复医学科、三级中医医院康复科和三级康复医院的康复早期介入、多学科合作、疑难危重症患者康复医疗服务能力。包括加强组织领导,明确部门职责,强化指导评估,加大宣传力度。
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临床药师
直到20世纪60年代后期,“临床药学”和“临床药师”这两个专用名词才在国外医学刊物中出现,随后,临床药学逐渐在国外,特别是在美国蓬勃开展。
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关于进一步加强医疗机构感控人员配备管理相关工作的通知
基本信息:《关于进一步加强医疗机构感控人员配备管理相关工作的通知》(联防联控机制综发〔2021〕88号)由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组于2021年8月20日印发。要求感控人员严格落实《医院感染管理办法》规定的职责,重点做好医疗机构内感染监测,感染暴发调查分析和报告,以及监督指导感控措施落实。
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国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
五、满足临床合理的麻精药品需求:医疗机构要根据本机构临床用药需求,按照规定购入麻精药品并保持合理库存。六、提高麻精药品信息化管理水平:医疗机构要加大麻精药品管理软硬件的投入力度,依托现代化院内物流系统和信息化平台,加强麻精药品全流程管理,实现来源可查、去向可追、责任可究的全程闭环式可追溯管理。
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产科一般护理常规
6.来院途中分娩者,入院后应立即进行新生儿脐带及产妇会阴部消毒处理。产房工作要求1.产房按手术室要求进行隔离消毒,产房、产床、器械、敷料及工作人员咽部、手指均应定期做细菌培养。(床边交接产妇及新生儿。4.产后6h内观察子宫收缩及出血量,至少每半小时一次,并按揉子宫,挤出积存的血及血块,出血多时报告医师。