2 英文參考
benzoyl peroxide[湘雅醫學專業詞典]
3 過氧苯甲酰藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Guoyangbenjiaxian
3.1.3 英文名
Benzoyl Peroxide
3.2 結構式
3.3 分子式與分子量
C14H10O4 242.23
3.4 來源（名稱）、含量（效價）
本品爲含水過氧苯甲酰。含C14H10O4應爲70.0%～77.0%，含水不得少於20.0%。
3.5 性狀
本品爲白色結晶性粉末；有特殊臭。
本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在水中極微溶解。
3.6 鑑別
（1）取本品，加無水乙醇溶解並稀釋製成每1ml中約含5μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在235nm的波長處有最大吸收。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》602圖）一致。
3.7 檢查
3.7.1 氯化物
取本品0.5g，加丙酮15ml溶解後，邊振搖邊緩緩加入0.05mol/L硝酸溶液50ml，放置10分鐘後濾過，濾液置100ml量瓶中，用0.05mol/L硝酸溶液洗滌濾渣2次，每次10ml，洗液併入量瓶中，用0.05mol/L硝酸溶液稀釋至刻度，搖勻，量取10ml，用水稀釋至30ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液3.5ml製成的對照溶液比較，不得更濃（0.07%）。
3.7.2 有關物質
取本品適量，精密稱定，加乙腈溶解並定量稀釋製成每1ml中約含過氧苯甲酰2mg的溶液，作爲供試品溶液；精密量取適量，用乙腈定量稀釋製成每1ml中含2μg的溶液，作爲對照溶液；另取苯甲酸對照品、苯甲醛對照品與苯甲酸乙酯對照品各適量，精密稱定，加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中分別含0.15 mg、0.025mg與0.025mg的混合溶液，精密量取適量，用乙腈定量稀釋製成每1ml中分別含30μg、5μg與5μg的溶液，作爲對照品溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈－水－冰醋酸（500：500：1）爲流動相；檢測波長爲235nm。取對照品溶液20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，苯甲醛峯與苯甲酸峯的分離度應大於6.0；調節檢測靈敏度，使苯甲酸峯的峯高約爲滿量程的90%。精密量取供試品溶液與對照溶液、對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峯保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有與苯甲酸、苯甲醛和苯甲酸乙酯峯保留時間一致的色譜峯，均不得大於對照品溶液中相應主峯的峯面積（1.5%、0.25%、0.25%），其他各雜質峯面積的和不得大於對照溶液主峯面積的10倍（1.0%），雜質總量不得過2.0%。供試品溶液色譜圖中任何小於對照溶液主峯面積0.2倍的色譜峯可忽略不計。
3.8 含量測定
3.8.1 無水過氧苯甲酰
取本品0.25g，精密稱定，置250ml碘瓶中，加丙酮30ml，振搖使溶解，加碘化鉀試液5ml，密塞，搖勻，置暗處15分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至無色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當於12.11mg的C14H10O4。
3.8.2 水
取本品0.12g，精密稱定，加二甲基甲酰胺5ml使溶解，加無水甲醇20ml與10%碘化鉀的二甲基甲酰胺溶液3ml，攪拌5分鐘，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第一法 A）測定。將測得的結果加無水過氧苯甲酰的含量與0.0744的乘積，即得供試品中水的含量。
3.9 類別
3.10 貯藏
3.11 製劑
3.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版