2 概述
高泌乳素血癥（Hyperpro-lactinemia,HPRL），係指由內外環境因素引起的，以PRL升高（≥25ng/ml）、閉經、溢乳、無排卵和不孕爲特徵的綜合徵。近20幾年來，關於PRL的生理生化研究取得巨大的進展，而PRL放免測定、顱腦CT和MRI診斷技術的進步，提高了HPRL的診斷水平，其發生率也有增高趨勢。同時抗催乳素藥物溴隱亭（Bromocriptine,Parlodel）的問世和經蝶顯微手術的開展使HPRL的診治出現了新局面。
3 診斷
一、病史
重點了解月經史、婚育史、閉經和溢乳出現的始因、誘因、全身疾病及引起HPRL相關藥物治療史。
二、查體
全身查體。注意有無肢端肥大、粘液性水腫等症象。婦科檢查瞭解性器和性徵有無萎縮和器質性病變。乳房檢查注意大小、形態、有無腫塊、炎症溢乳（雙手輕擠壓乳房）。溢出物性狀和數量。
（一）垂體功能：FSH、LH降低，LH/FSH比值升高。PRL升高≥25ng/ml。一般認爲<100ng/ml多爲功能性。≥100mg/ml應注意排除PRL腺瘤。腫瘤越大PRL越高。如腫瘤直徑d≤5mm，PRL爲171±38ng/ml；d=5～10mm 206±29ng/ml；≥10mm485±158ng/ml。巨大腺瘤出血壞死時PRL可不升高。
需指出：目前臨牀所用PRL放射藥箱僅測定小分子PRL（MW25000），而不能測定大/大大分子（MW5～100000）PRL，故某些臨牀症狀明顯而PRL正常者，不能排除所謂隱匿型高泌乳素血癥（occult hyperprolactinemia），即大/大大分子高催乳素血癥。
（三）甲狀腺功能檢查：HPRL合併甲低時TSH升高、T3、T4、PBI降低。
（四）腎上腺功能檢查：HPEL合併柯興氏症和男性化症候時，T、△4dione、DHT、DHEA、17KS升高、血漿皮質醇升高。
（五）胰腺功能檢查：HPRL合併糖尿病、肢端肥大症時，應測定胰島素、血糖、胰高血糖素和糖耐量試驗。
1.促甲狀腺素釋放激素試驗（TRHtest）：正常婦女1次靜注TRH100～400μg，15～30分鐘PRL較注藥前升高5～10倍、TSH升高2倍。垂體腫瘤時不升高。
2.氯丙嗪試驗（Chlorpromazine test）：氯丙嗪經受體機轉，阻抑去甲腎上腺素吸收和轉化多巴胺功能，促進PRL分泌。正常婦女肌注25～50mg後60～90分鐘血PRL較注藥前升高1～2倍，持續3小時。垂體腫瘤時不升高。
3.滅吐靈試驗（Metoclopramide test）：該藥物爲多巴胺受體拮抗劑促進PRL合成和釋放。正常婦女靜注10mg後30～60分鐘，PRL較注藥前升高3倍以上。垂體腫瘤時不升高。
1.左旋多巴試驗（L-Dopa test）：該藥爲多巴胺前體物，經脫羥酶作用生成DA而抑制PRL分泌。正常婦女口服500mg後2～3小時PRL明顯降低。垂體腫瘤時不降低。
2.溴隱亭試驗（Bromocriptine test）：該藥爲多巴胺受體激動劑、強力抑制PRL合成和釋放。正常婦女口服2.5～5.0mm後2～4小時PRL降低≥50％，持續20～30小時。功能性HPRL和PRL腺瘤時下降明顯，而GH、ACTH下降幅度低於前兩者。
4 治療措施
一、對因和原發病治療
如祛除不良精神刺激，停用致HPRL藥物，積極治療原發性疾病如垂體腫瘤、甲狀腺功能低下、柯興症等。
溴隱亭是一種半合成麥角鹼衍生物，爲多巴胺受體激動劑、可經受體機轉，促進PRL-IH合成和分泌，抑制PRL合成和釋放，並直接作用於垂體腫瘤和PRL細胞遏制腫瘤生長和阻抑PRL、GH、TSH和ACTH分泌。
溴隱亭療法適用於各種類型HPRL，也是垂體腺瘤（微/巨腺瘤）首選療法，尤以年輕不孕期盼生育者爲然。劑量2.5～7.5mg/d，口服。其他抗泌乳素藥物包括：左旋多巴（Levo-Dopa）、八氫苯並喹啉（CV205-502）、維生素B6等。詳見內分泌治療章抗泌乳素節。
三、促排卵治療
適用於HPRL、無排卵性不孕、單純溴隱亭治療不能成功排卵和妊娠者。即採用以溴隱亭爲主，配伍其他促排卵藥物的綜合療法：①溴隱亭-CC-hCG；②溴隱亭-hMG-hCG；③GnRH。脈衝療法-溴隱亭等。綜合療法可以節省抗泌乳素，縮短治療週期並提高排卵率和妊娠率。
四、手術療法
適合於巨腺瘤出現壓迫症狀者，以及腫瘤抗藥、溴隱亭治療無效和嫌染細胞瘤多種垂體激素分泌者。
現行的經蝶顯微手術（trans-sphenoidal microsurgery）、安全、方便、易行，療效類似於溴隱亭療法。手術前後配伍用溴隱亭可提高療效。手術缺點是：垂體腫瘤無明顯包膜、邊界不清者，手術不易徹底或損傷，致成腦脊液鼻腔瘻，繼發垂體功能減退。
五、放射治療
適用於HP系統非功能性腫瘤，以及藥物和手術治療無效者。照射方法包括：深部X線、60Co、α粒子和質子射線。同位素90釔、198金垂體植入等。
5 病因學
正常PRL脈衝性釋放及其晝夜節律對乳腺發育、泌乳和卵巢功能起重要調節作用。PRL分泌受下丘腦PRL-RH和PRL-IH雙重調節，而在正常排卵月經週期中PRL始終處於CNS下丘腦多巴胺能神經介質和PRL-IH張力性抑制性調節下，一旦這種調節失衡即引起的HPPL。HPRL可爲生理性和病理性因素所引起。
一、生理性高催乳素血癥
（一）夜間和睡眠（2～6Am）。
（二）晚卵期和黃體期。
（三）妊娠期：較非孕期升高≥10倍。
（四）哺乳期：受按摩、乳頭吸吮引起急性、短期或持續性分泌增多。
（五）產褥期：3～4周。
（六）低血糖。
（八）性交：在性高潮時明顯升高。
二、病理性高催乳素血癥
1.腫瘤：
非功能性——顱咽管瘤、肉瘤樣病（sarcoid）神經膠質細胞瘤。
功能性——PRL 腺瘤46％；GH腺瘤22～31％。PRL-GH腺瘤5～7％；ACTH腺瘤&Nelson's syndrome4～15％。多功能腺瘤10％；未分化瘤19～27％。
3.破壞：損傷、手術、動一靜脈畸形、肉芽腫病（Hand-Schüller-Christian's syndrome）。
4.空泡蝶鞍綜合徵。
7.帕金森病。
1.假性甲狀旁腺功能減退（Pseudo-parathyroidism）。
2.橋本甲狀腺炎（Hashimoto's thyroiditis）。
（三）異位PRL分泌綜合徵：未分化支氣管肺癌、腎上腺癌、胚胎癌。
（五）多囊卵巢綜合徵。
（六）肝硬化。
（七）婦產科手術：人工流產、引產、死胎、子宮切除術、輸卵管結紮術、卵巢切除術。
（八）局部刺激：乳頭炎、皸裂、胸壁外傷、帶狀皰疹、結核、手術。
（九）醫源-藥物性因素：
3.合成TSH-RH。
5.多巴胺受體阻斷劑：Phenothiazones、Haloperidol、Metoclprimide、Domperidone、Pimozide、Sulpiride。
7.CNS多巴胺降解劑：Reserpine、amethyl-Dopa。
9.單胺氧化酶抑制劑。
10.二苯氮
類衍生物：二苯噁唑氮類、氨甲酰氮、因忽頓、丙咪嗪（Imipramine）、阿密替林（Amitriptyline）、苯妥因（phenytoin）安定和氯硝基安定（Clonazepam）。
11.組胺和組胺H1、H2、受體拮抗劑：5羥色胺、Amphetamines、Hallucinogens、H1受體拮抗劑（氯苯甲嗪meclizine、吡苄明、Pyribenzamine）、H2受體拮抗劑（甲氰咪呱Cimitidine）。
（十）特發性。
7 臨牀表現
一、月經失調
原發性閉經4％，繼發性閉經89％，月經稀少、過少7％。功血、黃體功能不健23～77％。
二、溢乳
典型HPRL表現爲閉經-溢乳綜合徵，在非腫瘤型中爲20.84％，腫瘤型中70.58％，單純溢乳63～83.55％。溢乳爲顯性或擠壓乳房時出現、爲水樣、爲漿液、或爲乳汁。乳房多正常，或伴小葉增生或巨乳（macromastia）。
三、不孕
8 併發症
（一）低雌激素反應：見於長期閉經者，如潮紅、心悸、自汗、陰道乾澀、性交痛、性慾減退等。
（二）視力和視野變化：見於垂體腫瘤累及視神經交叉時，可出現視力減退，頭痛、暈眩、偏盲和失明，以及顱神經Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ功能損害。眼底水腫、滲出。
（四）肢端肥大症：見於PRL-GH腺瘤時，GH升高。
（五）粘液性水腫：見於合併甲低時。
（六）糖尿病和糖耐量試驗異常。
9 輔助檢查
（一）蝶鞍斷層：正常婦女蝶鞍前後徑<17mm，深度<13mm、面積<130mm2、容積<1100mm3。若出現如下景象應作CT：①風船狀擴大（ballooning）；②雙鞍底或重緣（double floors）；③鞍內高/低密度區或不均質；④平皿變形（saucer、like pattern）；⑤鞍上鈣化竈（hyperostosis）；⑥前後牀突骨質疏鬆或鞍內空泡樣變；⑦骨質破壞（erosion）。
（二）電子計算機斷層（CT）和核磁共振（MRI）：顱內病竈精確定位和放射測量。
（三）造影檢查：包括：海棉竇造影（intercavernous sinus venography）、氣腦造影（pneumoencephalography）和腦血管造影（vasoencephalography）。